[424B5] BIT Mining Limited Prospectus Supplement (Debt Securities)
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) Q3 FY-2025 Form 10-Q highlights
- Revenue: $174 k for the quarter (+107% y/y); $532 k for nine months (+40% y/y). 98% of YTD sales stem from two IP-licensing customers.
- Profitability: Q3 net loss widened to $3.79 m (-113% y/y). Nine-month net loss rose to $9.21 m (-155% y/y) as R&D spending accelerated to $6.36 m (+356%). Basic/diluted loss per share: $0.53 YTD.
- Cash & Liquidity: Cash fell to $4.59 m from $6.50 m at FY-2024 year-end. Operating cash burn YTD: $7.81 m (vs $3.07 m prior year). Company raised $6.05 m net via two registered direct offerings and limited ATM activity, boosting shares outstanding to 19.56 m (+24%).
- Balance Sheet: Total assets declined 24% to $6.74 m; equity fell 33% to $5.17 m. Working capital: $4.32 m. Warrants outstanding: 7.30 m (WAEP $3.75); options: 1.48 m (WAEP $2.29).
- Going Concern: Management states “substantial doubt” about ability to continue operations beyond 12 months without additional capital, though current cash is expected to last through Q3 FY-2026.
- Pipeline Progress: DehydraTECH drug-delivery platform advanced with multiple GLP-1 studies:
- Completed 9-subject tirzepatide pilot; reported 47% fewer adverse events vs Zepbound®.
- Finished dosing in 5-arm 12-week Australian Phase 1b (semaglutide, tirzepatide, CBD); results expected Q4 CY-2025.
- Finished 10-subject liraglutide pilot; 23% fewer AEs vs Saxenda®.
- Obese-rat study and biodistribution work ongoing.
- Financings & Capital Markets: Oct-2024 $5 m gross (shares @ $3.06) with 4.55 m five-year warrants; Apr-2025 $2 m gross (shares @ $1.00) plus 70 k warrants.
- Customer & Segment Data: Two customers account for 100% of revenue; business segments: Intellectual Property, B2B Production, R&D, Corporate.
Outlook: Lexaria plans further clinical work under its GLP-1/CBD programs and a Phase 1b hypertension study (FDA IND cleared but unfunded). Continuation is contingent on securing additional equity, debt or partnership funding; otherwise, cost-cutting or asset sales may ensue.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) evidenze del Form 10-Q del terzo trimestre dell'anno fiscale 2025
- Ricavi: 174 mila dollari nel trimestre (+107% su base annua); 532 mila dollari nei primi nove mesi (+40% su base annua). Il 98% delle vendite da inizio anno deriva da due clienti di licenze IP.
- Redditività: La perdita netta del terzo trimestre si è ampliata a 3,79 milioni di dollari (-113% su base annua). La perdita netta nei nove mesi è salita a 9,21 milioni di dollari (-155% su base annua) con una spesa in R&S aumentata a 6,36 milioni (+356%). Perdita base/diluita per azione: 0,53 dollari da inizio anno.
- Liquidità e cassa: La liquidità è scesa a 4,59 milioni di dollari dai 6,50 milioni di fine anno fiscale 2024. Il consumo di cassa operativo da inizio anno è stato di 7,81 milioni (contro 3,07 milioni dell'anno precedente). La società ha raccolto 6,05 milioni netti tramite due offerte dirette registrate e attività ATM limitate, aumentando le azioni in circolazione a 19,56 milioni (+24%).
- Bilancio: Gli attivi totali sono diminuiti del 24% a 6,74 milioni; il patrimonio netto è calato del 33% a 5,17 milioni. Capitale circolante: 4,32 milioni. Warrants in circolazione: 7,30 milioni (prezzo medio ponderato esercizio $3,75); opzioni: 1,48 milioni (prezzo medio ponderato esercizio $2,29).
- Continuità aziendale: La direzione dichiara "dubbio sostanziale" sulla capacità di continuare le operazioni oltre 12 mesi senza capitale aggiuntivo, sebbene la liquidità attuale dovrebbe coprire fino al terzo trimestre dell'anno fiscale 2026.
- Progressi nel pipeline: La piattaforma di somministrazione DehydraTECH ha fatto progressi con diversi studi GLP-1:
- Completato un pilota con 9 soggetti su tirzepatide; segnalati il 47% in meno di eventi avversi rispetto a Zepbound®.
- Conclusa la somministrazione in uno studio australiano di fase 1b a 5 bracci della durata di 12 settimane (semaglutide, tirzepatide, CBD); risultati attesi nel quarto trimestre 2025.
- Terminato un pilota con 10 soggetti su liraglutide; il 23% di eventi avversi in meno rispetto a Saxenda®.
- In corso studi su ratti obesi e lavori di biodistribuzione.
- Finanziamenti e mercati dei capitali: Ottobre 2024: 5 milioni lordi (azioni a 3,06$) con 4,55 milioni di warrants quinquennali; Aprile 2025: 2 milioni lordi (azioni a 1,00$) più 70 mila warrants.
- Clienti e segmenti: Due clienti rappresentano il 100% dei ricavi; segmenti di business: Proprietà Intellettuale, Produzione B2B, R&S, Corporate.
Prospettive: Lexaria prevede ulteriori studi clinici nei programmi GLP-1/CBD e uno studio di fase 1b sull’ipertensione (IND FDA approvato ma non finanziato). La prosecuzione dipende dall’ottenimento di ulteriori fondi tramite equity, debito o partnership; altrimenti si prevedono tagli ai costi o cessioni di asset.
Aspectos destacados del Formulario 10-Q de Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) para el tercer trimestre del año fiscal 2025
- Ingresos: 174 mil dólares en el trimestre (+107% interanual); 532 mil dólares en nueve meses (+40% interanual). El 98% de las ventas acumuladas provienen de dos clientes con licencias de propiedad intelectual.
- Rentabilidad: La pérdida neta del tercer trimestre se amplió a 3,79 millones de dólares (-113% interanual). La pérdida neta en nueve meses aumentó a 9,21 millones (-155% interanual) debido a un aumento en gastos de I+D a 6,36 millones (+356%). Pérdida básica/diluida por acción: 0,53 dólares acumulados.
- Liquidez y efectivo: El efectivo bajó a 4,59 millones desde 6,50 millones al cierre del año fiscal 2024. El consumo operativo de efectivo acumulado fue de 7,81 millones (vs 3,07 millones año anterior). La compañía recaudó 6,05 millones netos mediante dos ofertas directas registradas y actividad ATM limitada, aumentando las acciones en circulación a 19,56 millones (+24%).
- Balance general: Los activos totales disminuyeron un 24% a 6,74 millones; el patrimonio neto bajó un 33% a 5,17 millones. Capital de trabajo: 4,32 millones. Warrants en circulación: 7,30 millones (precio medio ponderado de ejercicio $3,75); opciones: 1,48 millones (precio medio ponderado de ejercicio $2,29).
- Continuidad operativa: La dirección declara "duda sustancial" sobre la capacidad para continuar operaciones más allá de 12 meses sin capital adicional, aunque el efectivo actual debería cubrir hasta el tercer trimestre del año fiscal 2026.
- Progreso en la cartera: La plataforma de administración DehydraTECH avanzó con múltiples estudios GLP-1:
- Completado piloto con 9 sujetos de tirzepatida; reportó 47% menos eventos adversos comparado con Zepbound®.
- Finalizada dosificación en estudio australiano de fase 1b de 5 brazos y 12 semanas (semaglutida, tirzepatida, CBD); resultados esperados en cuarto trimestre 2025.
- Finalizado piloto con 10 sujetos de liraglutida; 23% menos eventos adversos comparado con Saxenda®.
- Estudio en ratas obesas y trabajos de biodistribución en curso.
- Financiamientos y mercados de capital: Octubre 2024: 5 millones brutos (acciones a $3,06) con 4,55 millones de warrants a cinco años; Abril 2025: 2 millones brutos (acciones a $1,00) más 70 mil warrants.
- Clientes y segmentos: Dos clientes representan el 100% de los ingresos; segmentos de negocio: Propiedad Intelectual, Producción B2B, I+D, Corporativo.
Perspectivas: Lexaria planea más trabajo clínico en sus programas GLP-1/CBD y un estudio de fase 1b para hipertensión (IND FDA aprobado pero sin financiamiento). La continuidad depende de obtener fondos adicionales vía capital, deuda o alianzas; de lo contrario, podrían aplicarse recortes o ventas de activos.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) 2025 회계연도 3분기 Form 10-Q 주요 내용
- 매출: 분기 매출 17만 4천 달러 (+전년 대비 107%); 9개월 누적 53만 2천 달러 (+전년 대비 40%). 연초부터 매출의 98%는 두 개의 IP 라이선스 고객에서 발생.
- 수익성: 3분기 순손실은 379만 달러로 확대 (-전년 대비 113%). 9개월 누적 순손실은 921만 달러로 증가 (-전년 대비 155%)하며, 연구개발비 지출은 636만 달러로 가속화 (+356%). 기본/희석 주당 손실: 연초 누적 0.53달러.
- 현금 및 유동성: 현금은 2024 회계연도 말 650만 달러에서 459만 달러로 감소. 연초부터 영업 현금 소진은 781만 달러 (전년 307만 달러 대비). 회사는 두 차례의 등록 직접 공모와 제한된 ATM 활동을 통해 순자금 605만 달러를 조달, 발행 주식 수는 1,956만 주로 24% 증가.
- 대차대조표: 총 자산은 24% 감소한 674만 달러; 자본은 33% 감소한 517만 달러. 운전자본: 432만 달러. 워런트 발행 잔액: 730만 주 (가중평균 행사 가격 $3.75); 옵션: 148만 주 (가중평균 행사 가격 $2.29).
- 계속기업 가정: 경영진은 추가 자본 없이는 12개월 이상 운영 지속에 대해 "중대한 의문"을 표명하였으나, 현재 현금은 2026 회계연도 3분기까지 지속될 것으로 예상.
- 파이프라인 진행 상황: DehydraTECH 약물 전달 플랫폼은 다수의 GLP-1 연구로 진전:
- 9명 대상 티르제파타이드 파일럿 완료; Zepbound® 대비 부작용 47% 감소 보고.
- 호주 5군 12주간 1b상(세마글루타이드, 티르제파타이드, CBD) 투여 완료; 결과는 2025년 4분기 예정.
- 10명 대상 리라글루타이드 파일럿 완료; Saxenda® 대비 부작용 23% 감소.
- 비만 쥐 연구 및 생체 분포 연구 진행 중.
- 자금 조달 및 자본 시장: 2024년 10월 500만 달러(주당 $3.06) 및 455만 5년 워런트; 2025년 4월 200만 달러(주당 $1.00) 및 7만 워런트.
- 고객 및 부문 데이터: 두 고객이 매출의 100% 차지; 사업 부문: 지적 재산권, B2B 생산, 연구개발, 기업 부문.
전망: Lexaria는 GLP-1/CBD 프로그램과 고혈압 1b상(FDA IND 승인, 자금 미확보) 추가 임상 작업을 계획 중. 추가 자본 조달(주식, 부채, 파트너십) 여부에 따라 지속 여부 결정; 그렇지 않으면 비용 절감 또는 자산 매각 가능성 있음.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ : LEXX) Points clés du Formulaire 10-Q du T3 de l’exercice 2025
- Revenus : 174 k$ pour le trimestre (+107 % en glissement annuel) ; 532 k$ pour neuf mois (+40 % en glissement annuel). 98 % des ventes cumulées proviennent de deux clients sous licence IP.
- Rentabilité : La perte nette du T3 s’est creusée à 3,79 M$ (-113 % en glissement annuel). La perte nette sur neuf mois a augmenté à 9,21 M$ (-155 % en glissement annuel) avec une accélération des dépenses en R&D à 6,36 M$ (+356 %). Perte de base/diluée par action : 0,53 $ cumulée.
- Trésorerie & Liquidités : La trésorerie est passée de 6,50 M$ en fin d’exercice 2024 à 4,59 M$. La consommation de trésorerie opérationnelle cumulée est de 7,81 M$ (contre 3,07 M$ l’année précédente). La société a levé 6,05 M$ nets via deux offres directes enregistrées et une activité ATM limitée, portant le nombre d’actions en circulation à 19,56 M (+24 %).
- Bilan : Les actifs totaux ont diminué de 24 % à 6,74 M$ ; les capitaux propres ont chuté de 33 % à 5,17 M$. Fonds de roulement : 4,32 M$. Warrants en circulation : 7,30 M (prix d’exercice moyen pondéré 3,75 $) ; options : 1,48 M (prix d’exercice moyen pondéré 2,29 $).
- Continuité d’exploitation : La direction exprime un « doute substantiel » quant à la capacité à poursuivre l’activité au-delà de 12 mois sans capital supplémentaire, bien que la trésorerie actuelle devrait suffire jusqu’au T3 de l’exercice 2026.
- Avancées du pipeline : La plateforme d’administration DehydraTECH a progressé avec plusieurs études GLP-1 :
- Achèvement d’un pilote sur 9 sujets avec tirzepatide ; 47 % d’événements indésirables en moins par rapport à Zepbound®.
- Fin de la phase de dosage dans une étude australienne de phase 1b à 5 bras sur 12 semaines (semaglutide, tirzepatide, CBD) ; résultats attendus au T4 2025.
- Achèvement d’un pilote sur 10 sujets avec liraglutide ; 23 % d’événements indésirables en moins par rapport à Saxenda®.
- Étude sur des rats obèses et travaux de biodistribution en cours.
- Financements & marchés des capitaux : Octobre 2024 : 5 M$ brut (actions à 3,06 $) avec 4,55 M de warrants sur cinq ans ; Avril 2025 : 2 M$ brut (actions à 1,00 $) plus 70 k warrants.
- Données clients & segments : Deux clients représentent 100 % des revenus ; segments d’activité : Propriété intellectuelle, Production B2B, R&D, Corporate.
Perspectives : Lexaria prévoit de poursuivre les travaux cliniques dans ses programmes GLP-1/CBD et une étude de phase 1b sur l’hypertension (IND FDA approuvé mais non financé). La poursuite dépendra de l’obtention de financements supplémentaires par actions, dette ou partenariats ; sinon, des mesures de réduction des coûts ou des cessions d’actifs pourraient être envisagées.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) Highlights des Form 10-Q für das 3. Quartal des Geschäftsjahres 2025
- Umsatz: 174.000 USD im Quartal (+107 % gegenüber Vorjahr); 532.000 USD in neun Monaten (+40 % gegenüber Vorjahr). 98 % der Umsätze im laufenden Jahr stammen von zwei IP-Lizenzkunden.
- Profitabilität: Der Nettoverlust im 3. Quartal stieg auf 3,79 Mio. USD (-113 % gegenüber Vorjahr). Der Nettoverlust in neun Monaten erhöhte sich auf 9,21 Mio. USD (-155 % gegenüber Vorjahr), da die F&E-Ausgaben auf 6,36 Mio. USD (+356 %) beschleunigten. Grundlegender/verwässerter Verlust je Aktie: 0,53 USD seit Jahresbeginn.
- Barmittel & Liquidität: Die Barmittel sanken von 6,50 Mio. USD zum Ende des Geschäftsjahres 2024 auf 4,59 Mio. USD. Der operative Cash-Burn seit Jahresbeginn betrug 7,81 Mio. USD (vorjahr 3,07 Mio.). Das Unternehmen sammelte netto 6,05 Mio. USD durch zwei registrierte Direktangebote und begrenzte ATM-Aktivitäten, wodurch die ausstehenden Aktien um 24 % auf 19,56 Mio. erhöht wurden.
- Bilanz: Die Gesamtaktiva sanken um 24 % auf 6,74 Mio. USD; das Eigenkapital fiel um 33 % auf 5,17 Mio. USD. Umlaufvermögen: 4,32 Mio. USD. Ausstehende Warrants: 7,30 Mio. (gewichteter Ausübungspreis 3,75 USD); Optionen: 1,48 Mio. (gewichteter Ausübungspreis 2,29 USD).
- Fortführungsprognose: Das Management äußert „erhebliche Zweifel“ an der Fähigkeit, den Betrieb ohne zusätzliches Kapital über 12 Monate hinaus fortzuführen, erwartet jedoch, dass die aktuellen Barmittel bis zum 3. Quartal des Geschäftsjahres 2026 ausreichen.
- Pipeline-Fortschritte: Die DehydraTECH Wirkstoffabgabetechnologie wurde mit mehreren GLP-1-Studien vorangetrieben:
- Abschluss einer 9-Personen-Tirzepatid-Pilotstudie; berichtete 47 % weniger unerwünschte Ereignisse im Vergleich zu Zepbound®.
- Abschluss der Dosierung in einer 5-armigen, 12-wöchigen australischen Phase-1b-Studie (Semaglutid, Tirzepatid, CBD); Ergebnisse erwartet im 4. Quartal 2025.
- Abschluss einer 10-Personen-Liraglutid-Pilotstudie; 23 % weniger UAW im Vergleich zu Saxenda®.
- Studien an adipösen Ratten und Biodistributionsarbeiten laufen.
- Finanzierungen & Kapitalmarkt: Oktober 2024: 5 Mio. Brutto (Aktien zu 3,06 USD) mit 4,55 Mio. Fünfjahres-Warrants; April 2025: 2 Mio. Brutto (Aktien zu 1,00 USD) plus 70.000 Warrants.
- Kunden- & Segmentdaten: Zwei Kunden machen 100 % des Umsatzes aus; Geschäftssegmente: Geistiges Eigentum, B2B-Produktion, F&E, Unternehmensbereich.
Ausblick: Lexaria plant weitere klinische Studien im Rahmen seiner GLP-1/CBD-Programme sowie eine Phase-1b-Hypertonie-Studie (FDA IND genehmigt, aber nicht finanziert). Die Fortführung hängt von der Sicherung zusätzlicher Eigenkapital-, Fremdkapital- oder Partnerschaftsmittel ab; andernfalls könnten Kostensenkungen oder Vermögensverkäufe erfolgen.
- Revenue growth: Q3 sales up 107% y/y and nine-month revenue up 40%, driven by IP licensing fees.
- Capital raised: $6.05 m net equity funding extends cash runway to Q3 FY-2026.
- Clinical progress: Positive tolerability data from human pilot studies with DehydraTECH-tirzepatide and -liraglutide; Phase 1b 5-arm study fully enrolled.
- Extensive patent portfolio: 37 granted patents, including new GLP-1 delivery claims, strengthening competitive moat.
- Widening losses: Nine-month net loss increased to $9.2 m (-155% y/y) due to 356% surge in R&D expenses.
- Cash burn: Operating cash outflow of $7.8 m YTD reduced cash to $4.6 m.
- Going-concern doubt: Management warns existing resources are insufficient for 12 months beyond filing date.
- Dilution risk: Share count up 24% in nine months; 7.3 m warrants outstanding could add further dilution.
- Customer concentration: Two licensees represent 100% of revenue, exposing the firm to counter-party risk.
Insights
TL;DR: Cash burn, rising losses and going-concern warning outweigh modest revenue growth and pipeline advances.
Revenue doubled in the quarter but remains immaterial ($174 k). Meanwhile R&D spend quadrupled, pushing the nine-month operating loss above $9 m and depleting cash to $4.6 m. The company financed operations by issuing 3.7 m new shares and 4.6 m warrants, diluting holders by ~24%. Management expects cash to fund activities for roughly 12–15 months, yet explicitly states that funding is insufficient for the full going-concern horizon. Thus, further dilution or alternative financing is likely. From a valuation standpoint, the balance sheet offers limited downside protection and no near-term revenue catalysts appear capable of offsetting burn. I see the filing as negative for equity holders.
TL;DR: Clinical readouts show tolerability edge for oral GLP-1 formulations, but financial runway is thin.
Lexaria’s DehydraTECH technology produced encouraging head-to-head data versus injectable liraglutide and tirzepatide: 23-47% fewer adverse events with comparable glycemic and weight outcomes. If replicated in the ongoing 120-patient Phase 1b, these findings may enable a 505(b)(2) path—potentially shortening time-to-market and attracting partners. The patent estate now spans 37 grants across multiple geographies, offering defensibility. However, transitioning from proof-of-concept to registrational studies will require substantially greater capital and an experienced pharma collaborator. Absent such a deal, Lexaria’s capacity to exploit its IP remains constrained. I classify the update as neutral—scientifically promising but financially uncertain.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) evidenze del Form 10-Q del terzo trimestre dell'anno fiscale 2025
- Ricavi: 174 mila dollari nel trimestre (+107% su base annua); 532 mila dollari nei primi nove mesi (+40% su base annua). Il 98% delle vendite da inizio anno deriva da due clienti di licenze IP.
- Redditività: La perdita netta del terzo trimestre si è ampliata a 3,79 milioni di dollari (-113% su base annua). La perdita netta nei nove mesi è salita a 9,21 milioni di dollari (-155% su base annua) con una spesa in R&S aumentata a 6,36 milioni (+356%). Perdita base/diluita per azione: 0,53 dollari da inizio anno.
- Liquidità e cassa: La liquidità è scesa a 4,59 milioni di dollari dai 6,50 milioni di fine anno fiscale 2024. Il consumo di cassa operativo da inizio anno è stato di 7,81 milioni (contro 3,07 milioni dell'anno precedente). La società ha raccolto 6,05 milioni netti tramite due offerte dirette registrate e attività ATM limitate, aumentando le azioni in circolazione a 19,56 milioni (+24%).
- Bilancio: Gli attivi totali sono diminuiti del 24% a 6,74 milioni; il patrimonio netto è calato del 33% a 5,17 milioni. Capitale circolante: 4,32 milioni. Warrants in circolazione: 7,30 milioni (prezzo medio ponderato esercizio $3,75); opzioni: 1,48 milioni (prezzo medio ponderato esercizio $2,29).
- Continuità aziendale: La direzione dichiara "dubbio sostanziale" sulla capacità di continuare le operazioni oltre 12 mesi senza capitale aggiuntivo, sebbene la liquidità attuale dovrebbe coprire fino al terzo trimestre dell'anno fiscale 2026.
- Progressi nel pipeline: La piattaforma di somministrazione DehydraTECH ha fatto progressi con diversi studi GLP-1:
- Completato un pilota con 9 soggetti su tirzepatide; segnalati il 47% in meno di eventi avversi rispetto a Zepbound®.
- Conclusa la somministrazione in uno studio australiano di fase 1b a 5 bracci della durata di 12 settimane (semaglutide, tirzepatide, CBD); risultati attesi nel quarto trimestre 2025.
- Terminato un pilota con 10 soggetti su liraglutide; il 23% di eventi avversi in meno rispetto a Saxenda®.
- In corso studi su ratti obesi e lavori di biodistribuzione.
- Finanziamenti e mercati dei capitali: Ottobre 2024: 5 milioni lordi (azioni a 3,06$) con 4,55 milioni di warrants quinquennali; Aprile 2025: 2 milioni lordi (azioni a 1,00$) più 70 mila warrants.
- Clienti e segmenti: Due clienti rappresentano il 100% dei ricavi; segmenti di business: Proprietà Intellettuale, Produzione B2B, R&S, Corporate.
Prospettive: Lexaria prevede ulteriori studi clinici nei programmi GLP-1/CBD e uno studio di fase 1b sull’ipertensione (IND FDA approvato ma non finanziato). La prosecuzione dipende dall’ottenimento di ulteriori fondi tramite equity, debito o partnership; altrimenti si prevedono tagli ai costi o cessioni di asset.
Aspectos destacados del Formulario 10-Q de Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) para el tercer trimestre del año fiscal 2025
- Ingresos: 174 mil dólares en el trimestre (+107% interanual); 532 mil dólares en nueve meses (+40% interanual). El 98% de las ventas acumuladas provienen de dos clientes con licencias de propiedad intelectual.
- Rentabilidad: La pérdida neta del tercer trimestre se amplió a 3,79 millones de dólares (-113% interanual). La pérdida neta en nueve meses aumentó a 9,21 millones (-155% interanual) debido a un aumento en gastos de I+D a 6,36 millones (+356%). Pérdida básica/diluida por acción: 0,53 dólares acumulados.
- Liquidez y efectivo: El efectivo bajó a 4,59 millones desde 6,50 millones al cierre del año fiscal 2024. El consumo operativo de efectivo acumulado fue de 7,81 millones (vs 3,07 millones año anterior). La compañía recaudó 6,05 millones netos mediante dos ofertas directas registradas y actividad ATM limitada, aumentando las acciones en circulación a 19,56 millones (+24%).
- Balance general: Los activos totales disminuyeron un 24% a 6,74 millones; el patrimonio neto bajó un 33% a 5,17 millones. Capital de trabajo: 4,32 millones. Warrants en circulación: 7,30 millones (precio medio ponderado de ejercicio $3,75); opciones: 1,48 millones (precio medio ponderado de ejercicio $2,29).
- Continuidad operativa: La dirección declara "duda sustancial" sobre la capacidad para continuar operaciones más allá de 12 meses sin capital adicional, aunque el efectivo actual debería cubrir hasta el tercer trimestre del año fiscal 2026.
- Progreso en la cartera: La plataforma de administración DehydraTECH avanzó con múltiples estudios GLP-1:
- Completado piloto con 9 sujetos de tirzepatida; reportó 47% menos eventos adversos comparado con Zepbound®.
- Finalizada dosificación en estudio australiano de fase 1b de 5 brazos y 12 semanas (semaglutida, tirzepatida, CBD); resultados esperados en cuarto trimestre 2025.
- Finalizado piloto con 10 sujetos de liraglutida; 23% menos eventos adversos comparado con Saxenda®.
- Estudio en ratas obesas y trabajos de biodistribución en curso.
- Financiamientos y mercados de capital: Octubre 2024: 5 millones brutos (acciones a $3,06) con 4,55 millones de warrants a cinco años; Abril 2025: 2 millones brutos (acciones a $1,00) más 70 mil warrants.
- Clientes y segmentos: Dos clientes representan el 100% de los ingresos; segmentos de negocio: Propiedad Intelectual, Producción B2B, I+D, Corporativo.
Perspectivas: Lexaria planea más trabajo clínico en sus programas GLP-1/CBD y un estudio de fase 1b para hipertensión (IND FDA aprobado pero sin financiamiento). La continuidad depende de obtener fondos adicionales vía capital, deuda o alianzas; de lo contrario, podrían aplicarse recortes o ventas de activos.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) 2025 회계연도 3분기 Form 10-Q 주요 내용
- 매출: 분기 매출 17만 4천 달러 (+전년 대비 107%); 9개월 누적 53만 2천 달러 (+전년 대비 40%). 연초부터 매출의 98%는 두 개의 IP 라이선스 고객에서 발생.
- 수익성: 3분기 순손실은 379만 달러로 확대 (-전년 대비 113%). 9개월 누적 순손실은 921만 달러로 증가 (-전년 대비 155%)하며, 연구개발비 지출은 636만 달러로 가속화 (+356%). 기본/희석 주당 손실: 연초 누적 0.53달러.
- 현금 및 유동성: 현금은 2024 회계연도 말 650만 달러에서 459만 달러로 감소. 연초부터 영업 현금 소진은 781만 달러 (전년 307만 달러 대비). 회사는 두 차례의 등록 직접 공모와 제한된 ATM 활동을 통해 순자금 605만 달러를 조달, 발행 주식 수는 1,956만 주로 24% 증가.
- 대차대조표: 총 자산은 24% 감소한 674만 달러; 자본은 33% 감소한 517만 달러. 운전자본: 432만 달러. 워런트 발행 잔액: 730만 주 (가중평균 행사 가격 $3.75); 옵션: 148만 주 (가중평균 행사 가격 $2.29).
- 계속기업 가정: 경영진은 추가 자본 없이는 12개월 이상 운영 지속에 대해 "중대한 의문"을 표명하였으나, 현재 현금은 2026 회계연도 3분기까지 지속될 것으로 예상.
- 파이프라인 진행 상황: DehydraTECH 약물 전달 플랫폼은 다수의 GLP-1 연구로 진전:
- 9명 대상 티르제파타이드 파일럿 완료; Zepbound® 대비 부작용 47% 감소 보고.
- 호주 5군 12주간 1b상(세마글루타이드, 티르제파타이드, CBD) 투여 완료; 결과는 2025년 4분기 예정.
- 10명 대상 리라글루타이드 파일럿 완료; Saxenda® 대비 부작용 23% 감소.
- 비만 쥐 연구 및 생체 분포 연구 진행 중.
- 자금 조달 및 자본 시장: 2024년 10월 500만 달러(주당 $3.06) 및 455만 5년 워런트; 2025년 4월 200만 달러(주당 $1.00) 및 7만 워런트.
- 고객 및 부문 데이터: 두 고객이 매출의 100% 차지; 사업 부문: 지적 재산권, B2B 생산, 연구개발, 기업 부문.
전망: Lexaria는 GLP-1/CBD 프로그램과 고혈압 1b상(FDA IND 승인, 자금 미확보) 추가 임상 작업을 계획 중. 추가 자본 조달(주식, 부채, 파트너십) 여부에 따라 지속 여부 결정; 그렇지 않으면 비용 절감 또는 자산 매각 가능성 있음.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ : LEXX) Points clés du Formulaire 10-Q du T3 de l’exercice 2025
- Revenus : 174 k$ pour le trimestre (+107 % en glissement annuel) ; 532 k$ pour neuf mois (+40 % en glissement annuel). 98 % des ventes cumulées proviennent de deux clients sous licence IP.
- Rentabilité : La perte nette du T3 s’est creusée à 3,79 M$ (-113 % en glissement annuel). La perte nette sur neuf mois a augmenté à 9,21 M$ (-155 % en glissement annuel) avec une accélération des dépenses en R&D à 6,36 M$ (+356 %). Perte de base/diluée par action : 0,53 $ cumulée.
- Trésorerie & Liquidités : La trésorerie est passée de 6,50 M$ en fin d’exercice 2024 à 4,59 M$. La consommation de trésorerie opérationnelle cumulée est de 7,81 M$ (contre 3,07 M$ l’année précédente). La société a levé 6,05 M$ nets via deux offres directes enregistrées et une activité ATM limitée, portant le nombre d’actions en circulation à 19,56 M (+24 %).
- Bilan : Les actifs totaux ont diminué de 24 % à 6,74 M$ ; les capitaux propres ont chuté de 33 % à 5,17 M$. Fonds de roulement : 4,32 M$. Warrants en circulation : 7,30 M (prix d’exercice moyen pondéré 3,75 $) ; options : 1,48 M (prix d’exercice moyen pondéré 2,29 $).
- Continuité d’exploitation : La direction exprime un « doute substantiel » quant à la capacité à poursuivre l’activité au-delà de 12 mois sans capital supplémentaire, bien que la trésorerie actuelle devrait suffire jusqu’au T3 de l’exercice 2026.
- Avancées du pipeline : La plateforme d’administration DehydraTECH a progressé avec plusieurs études GLP-1 :
- Achèvement d’un pilote sur 9 sujets avec tirzepatide ; 47 % d’événements indésirables en moins par rapport à Zepbound®.
- Fin de la phase de dosage dans une étude australienne de phase 1b à 5 bras sur 12 semaines (semaglutide, tirzepatide, CBD) ; résultats attendus au T4 2025.
- Achèvement d’un pilote sur 10 sujets avec liraglutide ; 23 % d’événements indésirables en moins par rapport à Saxenda®.
- Étude sur des rats obèses et travaux de biodistribution en cours.
- Financements & marchés des capitaux : Octobre 2024 : 5 M$ brut (actions à 3,06 $) avec 4,55 M de warrants sur cinq ans ; Avril 2025 : 2 M$ brut (actions à 1,00 $) plus 70 k warrants.
- Données clients & segments : Deux clients représentent 100 % des revenus ; segments d’activité : Propriété intellectuelle, Production B2B, R&D, Corporate.
Perspectives : Lexaria prévoit de poursuivre les travaux cliniques dans ses programmes GLP-1/CBD et une étude de phase 1b sur l’hypertension (IND FDA approuvé mais non financé). La poursuite dépendra de l’obtention de financements supplémentaires par actions, dette ou partenariats ; sinon, des mesures de réduction des coûts ou des cessions d’actifs pourraient être envisagées.
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) Highlights des Form 10-Q für das 3. Quartal des Geschäftsjahres 2025
- Umsatz: 174.000 USD im Quartal (+107 % gegenüber Vorjahr); 532.000 USD in neun Monaten (+40 % gegenüber Vorjahr). 98 % der Umsätze im laufenden Jahr stammen von zwei IP-Lizenzkunden.
- Profitabilität: Der Nettoverlust im 3. Quartal stieg auf 3,79 Mio. USD (-113 % gegenüber Vorjahr). Der Nettoverlust in neun Monaten erhöhte sich auf 9,21 Mio. USD (-155 % gegenüber Vorjahr), da die F&E-Ausgaben auf 6,36 Mio. USD (+356 %) beschleunigten. Grundlegender/verwässerter Verlust je Aktie: 0,53 USD seit Jahresbeginn.
- Barmittel & Liquidität: Die Barmittel sanken von 6,50 Mio. USD zum Ende des Geschäftsjahres 2024 auf 4,59 Mio. USD. Der operative Cash-Burn seit Jahresbeginn betrug 7,81 Mio. USD (vorjahr 3,07 Mio.). Das Unternehmen sammelte netto 6,05 Mio. USD durch zwei registrierte Direktangebote und begrenzte ATM-Aktivitäten, wodurch die ausstehenden Aktien um 24 % auf 19,56 Mio. erhöht wurden.
- Bilanz: Die Gesamtaktiva sanken um 24 % auf 6,74 Mio. USD; das Eigenkapital fiel um 33 % auf 5,17 Mio. USD. Umlaufvermögen: 4,32 Mio. USD. Ausstehende Warrants: 7,30 Mio. (gewichteter Ausübungspreis 3,75 USD); Optionen: 1,48 Mio. (gewichteter Ausübungspreis 2,29 USD).
- Fortführungsprognose: Das Management äußert „erhebliche Zweifel“ an der Fähigkeit, den Betrieb ohne zusätzliches Kapital über 12 Monate hinaus fortzuführen, erwartet jedoch, dass die aktuellen Barmittel bis zum 3. Quartal des Geschäftsjahres 2026 ausreichen.
- Pipeline-Fortschritte: Die DehydraTECH Wirkstoffabgabetechnologie wurde mit mehreren GLP-1-Studien vorangetrieben:
- Abschluss einer 9-Personen-Tirzepatid-Pilotstudie; berichtete 47 % weniger unerwünschte Ereignisse im Vergleich zu Zepbound®.
- Abschluss der Dosierung in einer 5-armigen, 12-wöchigen australischen Phase-1b-Studie (Semaglutid, Tirzepatid, CBD); Ergebnisse erwartet im 4. Quartal 2025.
- Abschluss einer 10-Personen-Liraglutid-Pilotstudie; 23 % weniger UAW im Vergleich zu Saxenda®.
- Studien an adipösen Ratten und Biodistributionsarbeiten laufen.
- Finanzierungen & Kapitalmarkt: Oktober 2024: 5 Mio. Brutto (Aktien zu 3,06 USD) mit 4,55 Mio. Fünfjahres-Warrants; April 2025: 2 Mio. Brutto (Aktien zu 1,00 USD) plus 70.000 Warrants.
- Kunden- & Segmentdaten: Zwei Kunden machen 100 % des Umsatzes aus; Geschäftssegmente: Geistiges Eigentum, B2B-Produktion, F&E, Unternehmensbereich.
Ausblick: Lexaria plant weitere klinische Studien im Rahmen seiner GLP-1/CBD-Programme sowie eine Phase-1b-Hypertonie-Studie (FDA IND genehmigt, aber nicht finanziert). Die Fortführung hängt von der Sicherung zusätzlicher Eigenkapital-, Fremdkapital- oder Partnerschaftsmittel ab; andernfalls könnten Kostensenkungen oder Vermögensverkäufe erfolgen.