STOCK TITAN

[8-K] MBX Biosciences, Inc. Reports Material Event

Filing Impact
(Neutral)
Filing Sentiment
(Neutral)
Form Type
8-K
Rhea-AI Filing Summary

Senti Biosciences (SNTI) filed its Q2-25 Form 10-Q. Cash & equivalents fell to $21.6 M from $48.3 M at FY-24, reflecting $27.1 M operating cash burn in the first six months. Total current assets dropped 45% to $32.5 M while current liabilities were $10.0 M, leaving $22.5 M of working capital.

Operations. Six-month R&D expense rose 8% YoY to $19.3 M and G&A 18% to $13.9 M; total operating costs reached $33.2 M (+12%). Net loss widened to $28.8 M (-$1.59/share) vs. $23.3 M in 1H-24. Sublease income from related-party GeneFab offset ~$3.3 M of loss.

Balance sheet events. In March 2025 the company converted 21,157 Series A preferred shares into 21.16 M common shares and issued 31.7 M warrants (exercise $2.30). An at-the-market program (up to $17.5 M) began in March; 156 k shares sold to date raised gross $0.6 M. Management continues to flag substantial doubt about going concern; cash runway is <1 year without new capital.

Pipeline. SENTI-202 Phase 1 initiated; FDA granted Orphan Drug Designation in June. Investigator-sponsored trial of SENTI-301A/SN301A paused after dose-limiting toxicities.

Share count. Outstanding common shares rose to 26.16 M from 4.83 M at year-end due to preferred conversion and equity grants, implying significant dilution.

Senti Biosciences (SNTI) ha depositato il modulo 10-Q per il secondo trimestre del 2025. La liquidità e equivalenti sono scesi a 21,6 milioni di dollari da 48,3 milioni a fine anno fiscale 2024, riflettendo un consumo di cassa operativo di 27,1 milioni di dollari nei primi sei mesi. Le attività correnti totali sono diminuite del 45% a 32,5 milioni, mentre le passività correnti ammontavano a 10,0 milioni, lasciando un capitale circolante netto di 22,5 milioni.

Operazioni. Le spese per Ricerca & Sviluppo nei sei mesi sono aumentate dell’8% su base annua, raggiungendo 19,3 milioni, mentre le spese generali e amministrative sono salite del 18% a 13,9 milioni; i costi operativi totali hanno raggiunto 33,2 milioni (+12%). La perdita netta si è ampliata a 28,8 milioni (-1,59 dollari per azione) rispetto ai 23,3 milioni del primo semestre 2024. I ricavi da subaffitto con la società correlata GeneFab hanno compensato circa 3,3 milioni di perdite.

Eventi di bilancio. Nel marzo 2025 la società ha convertito 21.157 azioni privilegiate Serie A in 21,16 milioni di azioni ordinarie e ha emesso 31,7 milioni di warrant (prezzo di esercizio 2,30 dollari). È stato avviato un programma di vendita sul mercato (fino a 17,5 milioni) a marzo; 156 mila azioni vendute finora hanno raccolto 0,6 milioni lordi. Il management continua a segnalare gravi dubbi sulla continuità aziendale; la liquidità disponibile copre meno di un anno senza nuovi capitali.

Pipeline. È stata avviata la fase 1 dello studio SENTI-202; la FDA ha concesso la designazione di farmaco orfano a giugno. La sperimentazione sponsorizzata da un investigatore per SENTI-301A/SN301A è stata sospesa a causa di tossicità dose-limitanti.

Numero di azioni. Le azioni ordinarie in circolazione sono salite a 26,16 milioni da 4,83 milioni a fine anno, a seguito della conversione delle azioni privilegiate e delle assegnazioni di equity, comportando una diluizione significativa.

Senti Biosciences (SNTI) presentó su formulario 10-Q del segundo trimestre de 2025. El efectivo y equivalentes disminuyeron a 21,6 millones de dólares desde 48,3 millones al cierre del año fiscal 2024, reflejando un consumo operativo de efectivo de 27,1 millones de dólares en los primeros seis meses. Los activos corrientes totales cayeron un 45% a 32,5 millones, mientras que los pasivos corrientes fueron 10,0 millones, dejando un capital de trabajo de 22,5 millones.

Operaciones. El gasto en I+D a seis meses aumentó un 8% interanual a 19,3 millones y los gastos generales y administrativos un 18% a 13,9 millones; los costos operativos totales alcanzaron 33,2 millones (+12%). La pérdida neta se amplió a 28,8 millones (-1,59 dólares por acción) frente a 23,3 millones en el primer semestre de 2024. Los ingresos por subarrendamiento con la parte relacionada GeneFab compensaron aproximadamente 3,3 millones de pérdidas.

Eventos en el balance. En marzo de 2025 la empresa convirtió 21.157 acciones preferentes Serie A en 21,16 millones de acciones comunes y emitió 31,7 millones de warrants (precio de ejercicio 2,30 dólares). Un programa de venta en el mercado (hasta 17,5 millones) comenzó en marzo; se han vendido 156 mil acciones hasta la fecha, recaudando 0,6 millones brutos. La gerencia continúa señalando dudas sustanciales sobre la continuidad del negocio; la liquidez disponible es inferior a un año sin nuevo capital.

Pipeline. Se inició la fase 1 del estudio SENTI-202; la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano en junio. El ensayo patrocinado por investigadores de SENTI-301A/SN301A se pausó tras toxicidades limitantes de dosis.

Número de acciones. Las acciones comunes en circulación aumentaron a 26,16 millones desde 4,83 millones a fin de año debido a la conversión de preferentes y concesiones de capital, implicando una dilución significativa.

Senti Biosciences (SNTI)는 2025년 2분기 Form 10-Q를 제출했습니다. 현금 및 현금성 자산은 2024 회계연도 말 4,830만 달러에서 2,160만 달러로 감소했으며, 이는 상반기 운영 현금 소진액 2,710만 달러를 반영합니다. 총 유동자산은 45% 감소한 3,250만 달러였고, 유동부채는 1,000만 달러로 2,250만 달러의 운전자본을 남겼습니다.

운영 현황. 6개월간 연구개발 비용은 전년 동기 대비 8% 증가한 1,930만 달러, 일반관리비는 18% 증가한 1,390만 달러였으며, 총 운영비용은 3,320만 달러(+12%)에 달했습니다. 순손실은 2024년 상반기 2,330만 달러에서 2,880만 달러(주당 -1.59달러)로 확대되었습니다. 관련사 GeneFab로부터의 서브리스 수익은 약 330만 달러의 손실을 상쇄했습니다.

재무 이벤트. 2025년 3월 회사는 21,157주의 시리즈 A 우선주를 2,116만 보통주로 전환하고, 행사가 2.30달러인 3,170만 워런트를 발행했습니다. 3월부터 시장 내 매도 프로그램(최대 1,750만 달러)이 시작되었으며, 현재까지 15만 6천 주가 판매되어 총 60만 달러의 총수익을 올렸습니다. 경영진은 계속기업으로서의 상당한 의문을 계속 표명하고 있으며, 신규 자본 없이 현금 소진 기간은 1년 미만입니다.

파이프라인. SENTI-202 1상 시험이 시작되었으며, FDA는 6월에 희귀의약품 지정을 승인했습니다. SENTI-301A/SN301A에 대한 연구자 주도 임상시험은 용량 제한 독성으로 중단되었습니다.

주식 수. 우선주 전환 및 주식 부여로 인해 보통주 발행 주식 수는 연말 483만 주에서 2,616만 주로 증가하여 상당한 희석 효과가 발생했습니다.

Senti Biosciences (SNTI) a déposé son formulaire 10-Q pour le deuxième trimestre 2025. La trésorerie et équivalents sont passés de 48,3 M$ à 21,6 M$ depuis la fin de l’exercice 2024, reflétant une consommation de trésorerie opérationnelle de 27,1 M$ au cours des six premiers mois. Les actifs courants totaux ont chuté de 45 % à 32,5 M$, tandis que les passifs courants s’élevaient à 10,0 M$, laissant un fonds de roulement de 22,5 M$.

Opérations. Les dépenses R&D sur six mois ont augmenté de 8 % en glissement annuel pour atteindre 19,3 M$, et les frais généraux et administratifs de 18 % à 13,9 M$ ; les coûts opérationnels totaux ont atteint 33,2 M$ (+12 %). La perte nette s’est creusée à 28,8 M$ (-1,59 $ par action) contre 23,3 M$ au premier semestre 2024. Les revenus de sous-location provenant de GeneFab, une partie liée, ont compensé environ 3,3 M$ de pertes.

Événements comptables. En mars 2025, la société a converti 21 157 actions préférentielles de série A en 21,16 M d’actions ordinaires et émis 31,7 M de bons de souscription (prix d’exercice 2,30 $). Un programme de vente au marché (jusqu’à 17,5 M$) a débuté en mars ; 156 000 actions vendues à ce jour ont généré 0,6 M$ brut. La direction continue de signaler des doutes importants sur la continuité d’exploitation ; la trésorerie disponible couvre moins d’un an sans nouveau financement.

Pipeline. La phase 1 de SENTI-202 a été lancée ; la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin en juin. L’essai sponsorisé par un investigateur de SENTI-301A/SN301A a été suspendu suite à des toxicités limitantes de dose.

Nombre d’actions. Le nombre d’actions ordinaires en circulation est passé de 4,83 M à 26,16 M en raison de la conversion d’actions préférentielles et des attributions d’actions, impliquant une dilution significative.

Senti Biosciences (SNTI) hat seinen 10-Q-Bericht für das zweite Quartal 2025 eingereicht. Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sanken von 48,3 Mio. USD zum Geschäftsjahresende 2024 auf 21,6 Mio. USD, was einen operativen Mittelabfluss von 27,1 Mio. USD in den ersten sechs Monaten widerspiegelt. Die gesamten kurzfristigen Vermögenswerte fielen um 45 % auf 32,5 Mio. USD, während die kurzfristigen Verbindlichkeiten 10,0 Mio. USD betrugen, was ein Nettoumlaufvermögen von 22,5 Mio. USD hinterlässt.

Geschäftstätigkeit. Die F&E-Ausgaben in den sechs Monaten stiegen im Jahresvergleich um 8 % auf 19,3 Mio. USD, die Verwaltungs- und Gemeinkosten um 18 % auf 13,9 Mio. USD; die gesamten Betriebskosten erreichten 33,2 Mio. USD (+12 %). Der Nettoverlust weitete sich auf 28,8 Mio. USD (-1,59 USD je Aktie) aus gegenüber 23,3 Mio. USD im ersten Halbjahr 2024. Einnahmen aus Untervermietung an die verbundene Gesellschaft GeneFab kompensierten etwa 3,3 Mio. USD Verlust.

Bilanzereignisse. Im März 2025 wandelte das Unternehmen 21.157 Vorzugsaktien der Serie A in 21,16 Mio. Stammaktien um und gab 31,7 Mio. Warrants (Ausübungspreis 2,30 USD) aus. Ein Verkaufsprogramm am Markt (bis zu 17,5 Mio. USD) begann im März; bisher wurden 156.000 Aktien verkauft und dabei brutto 0,6 Mio. USD eingenommen. Das Management äußert weiterhin erhebliche Zweifel an der Fortführungsfähigkeit; die Liquiditätsreichweite beträgt ohne neues Kapital weniger als ein Jahr.

Pipeline. Die Phase-1-Studie SENTI-202 wurde gestartet; die FDA gewährte im Juni die Orphan-Drug-Bezeichnung. Die von einem Prüfer initiierte Studie zu SENTI-301A/SN301A wurde nach dosislimitierenden Toxizitäten pausiert.

Aktienanzahl. Die ausstehenden Stammaktien stiegen aufgrund der Umwandlung der Vorzugsaktien und Aktienzuteilungen von 4,83 Mio. auf 26,16 Mio., was auf eine erhebliche Verwässerung hinweist.

Positive
  • Orphan Drug Designation for SENTI-202 secures 7-year U.S. market exclusivity upon approval and may enable tax credits & fee waivers.
  • Conversion of preferred stock simplifies capital structure and removes $147.6 M liquidation preference.
  • Sublease agreements generate recurring $3-4 M annual income, partially offsetting fixed facility costs.
Negative
  • Cash balance only $21.6 M versus $27.1 M six-month burn; management cites substantial doubt about going concern.
  • Net loss widened to $28.8 M; operating expenses up 12% YoY.
  • Preferred conversion and ATM have diluted common shares 5× with another 31.7 M warrants outstanding.
  • SENTI-301A trial enrollment stopped after dose-limiting toxicities, indicating possible platform safety issues.

Insights

TL;DR – Cash runway <12 mo; dilution high; clinical catalysts limited near term.

The quarter underscores liquidity strain: pro-forma cash of $21.6 M covers roughly three quarters of 2025 burn (~$3.5-4 M/month). Management has activated a $17.5 M ATM but raised only $0.6 M so far. The preferred-to-common conversion cleans the cap table yet balloons basic share count 5×, pressuring valuation. Warrants and GeneFab option create another 35 M potential shares, signaling further dilution risk.

Operationally, SENTI-202 Orphan Drug status is helpful for exclusivity and incentives but is non-dilutive only if clinical data show efficacy; first safety readouts expected 2H-25. Meanwhile, the halt of SENTI-301A study raises questions on platform safety in solid tumors.

Net, the filing is modestly negative: higher losses, going-concern warning, and dependence on external funding outweigh regulatory wins.

Senti Biosciences (SNTI) ha depositato il modulo 10-Q per il secondo trimestre del 2025. La liquidità e equivalenti sono scesi a 21,6 milioni di dollari da 48,3 milioni a fine anno fiscale 2024, riflettendo un consumo di cassa operativo di 27,1 milioni di dollari nei primi sei mesi. Le attività correnti totali sono diminuite del 45% a 32,5 milioni, mentre le passività correnti ammontavano a 10,0 milioni, lasciando un capitale circolante netto di 22,5 milioni.

Operazioni. Le spese per Ricerca & Sviluppo nei sei mesi sono aumentate dell’8% su base annua, raggiungendo 19,3 milioni, mentre le spese generali e amministrative sono salite del 18% a 13,9 milioni; i costi operativi totali hanno raggiunto 33,2 milioni (+12%). La perdita netta si è ampliata a 28,8 milioni (-1,59 dollari per azione) rispetto ai 23,3 milioni del primo semestre 2024. I ricavi da subaffitto con la società correlata GeneFab hanno compensato circa 3,3 milioni di perdite.

Eventi di bilancio. Nel marzo 2025 la società ha convertito 21.157 azioni privilegiate Serie A in 21,16 milioni di azioni ordinarie e ha emesso 31,7 milioni di warrant (prezzo di esercizio 2,30 dollari). È stato avviato un programma di vendita sul mercato (fino a 17,5 milioni) a marzo; 156 mila azioni vendute finora hanno raccolto 0,6 milioni lordi. Il management continua a segnalare gravi dubbi sulla continuità aziendale; la liquidità disponibile copre meno di un anno senza nuovi capitali.

Pipeline. È stata avviata la fase 1 dello studio SENTI-202; la FDA ha concesso la designazione di farmaco orfano a giugno. La sperimentazione sponsorizzata da un investigatore per SENTI-301A/SN301A è stata sospesa a causa di tossicità dose-limitanti.

Numero di azioni. Le azioni ordinarie in circolazione sono salite a 26,16 milioni da 4,83 milioni a fine anno, a seguito della conversione delle azioni privilegiate e delle assegnazioni di equity, comportando una diluizione significativa.

Senti Biosciences (SNTI) presentó su formulario 10-Q del segundo trimestre de 2025. El efectivo y equivalentes disminuyeron a 21,6 millones de dólares desde 48,3 millones al cierre del año fiscal 2024, reflejando un consumo operativo de efectivo de 27,1 millones de dólares en los primeros seis meses. Los activos corrientes totales cayeron un 45% a 32,5 millones, mientras que los pasivos corrientes fueron 10,0 millones, dejando un capital de trabajo de 22,5 millones.

Operaciones. El gasto en I+D a seis meses aumentó un 8% interanual a 19,3 millones y los gastos generales y administrativos un 18% a 13,9 millones; los costos operativos totales alcanzaron 33,2 millones (+12%). La pérdida neta se amplió a 28,8 millones (-1,59 dólares por acción) frente a 23,3 millones en el primer semestre de 2024. Los ingresos por subarrendamiento con la parte relacionada GeneFab compensaron aproximadamente 3,3 millones de pérdidas.

Eventos en el balance. En marzo de 2025 la empresa convirtió 21.157 acciones preferentes Serie A en 21,16 millones de acciones comunes y emitió 31,7 millones de warrants (precio de ejercicio 2,30 dólares). Un programa de venta en el mercado (hasta 17,5 millones) comenzó en marzo; se han vendido 156 mil acciones hasta la fecha, recaudando 0,6 millones brutos. La gerencia continúa señalando dudas sustanciales sobre la continuidad del negocio; la liquidez disponible es inferior a un año sin nuevo capital.

Pipeline. Se inició la fase 1 del estudio SENTI-202; la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano en junio. El ensayo patrocinado por investigadores de SENTI-301A/SN301A se pausó tras toxicidades limitantes de dosis.

Número de acciones. Las acciones comunes en circulación aumentaron a 26,16 millones desde 4,83 millones a fin de año debido a la conversión de preferentes y concesiones de capital, implicando una dilución significativa.

Senti Biosciences (SNTI)는 2025년 2분기 Form 10-Q를 제출했습니다. 현금 및 현금성 자산은 2024 회계연도 말 4,830만 달러에서 2,160만 달러로 감소했으며, 이는 상반기 운영 현금 소진액 2,710만 달러를 반영합니다. 총 유동자산은 45% 감소한 3,250만 달러였고, 유동부채는 1,000만 달러로 2,250만 달러의 운전자본을 남겼습니다.

운영 현황. 6개월간 연구개발 비용은 전년 동기 대비 8% 증가한 1,930만 달러, 일반관리비는 18% 증가한 1,390만 달러였으며, 총 운영비용은 3,320만 달러(+12%)에 달했습니다. 순손실은 2024년 상반기 2,330만 달러에서 2,880만 달러(주당 -1.59달러)로 확대되었습니다. 관련사 GeneFab로부터의 서브리스 수익은 약 330만 달러의 손실을 상쇄했습니다.

재무 이벤트. 2025년 3월 회사는 21,157주의 시리즈 A 우선주를 2,116만 보통주로 전환하고, 행사가 2.30달러인 3,170만 워런트를 발행했습니다. 3월부터 시장 내 매도 프로그램(최대 1,750만 달러)이 시작되었으며, 현재까지 15만 6천 주가 판매되어 총 60만 달러의 총수익을 올렸습니다. 경영진은 계속기업으로서의 상당한 의문을 계속 표명하고 있으며, 신규 자본 없이 현금 소진 기간은 1년 미만입니다.

파이프라인. SENTI-202 1상 시험이 시작되었으며, FDA는 6월에 희귀의약품 지정을 승인했습니다. SENTI-301A/SN301A에 대한 연구자 주도 임상시험은 용량 제한 독성으로 중단되었습니다.

주식 수. 우선주 전환 및 주식 부여로 인해 보통주 발행 주식 수는 연말 483만 주에서 2,616만 주로 증가하여 상당한 희석 효과가 발생했습니다.

Senti Biosciences (SNTI) a déposé son formulaire 10-Q pour le deuxième trimestre 2025. La trésorerie et équivalents sont passés de 48,3 M$ à 21,6 M$ depuis la fin de l’exercice 2024, reflétant une consommation de trésorerie opérationnelle de 27,1 M$ au cours des six premiers mois. Les actifs courants totaux ont chuté de 45 % à 32,5 M$, tandis que les passifs courants s’élevaient à 10,0 M$, laissant un fonds de roulement de 22,5 M$.

Opérations. Les dépenses R&D sur six mois ont augmenté de 8 % en glissement annuel pour atteindre 19,3 M$, et les frais généraux et administratifs de 18 % à 13,9 M$ ; les coûts opérationnels totaux ont atteint 33,2 M$ (+12 %). La perte nette s’est creusée à 28,8 M$ (-1,59 $ par action) contre 23,3 M$ au premier semestre 2024. Les revenus de sous-location provenant de GeneFab, une partie liée, ont compensé environ 3,3 M$ de pertes.

Événements comptables. En mars 2025, la société a converti 21 157 actions préférentielles de série A en 21,16 M d’actions ordinaires et émis 31,7 M de bons de souscription (prix d’exercice 2,30 $). Un programme de vente au marché (jusqu’à 17,5 M$) a débuté en mars ; 156 000 actions vendues à ce jour ont généré 0,6 M$ brut. La direction continue de signaler des doutes importants sur la continuité d’exploitation ; la trésorerie disponible couvre moins d’un an sans nouveau financement.

Pipeline. La phase 1 de SENTI-202 a été lancée ; la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin en juin. L’essai sponsorisé par un investigateur de SENTI-301A/SN301A a été suspendu suite à des toxicités limitantes de dose.

Nombre d’actions. Le nombre d’actions ordinaires en circulation est passé de 4,83 M à 26,16 M en raison de la conversion d’actions préférentielles et des attributions d’actions, impliquant une dilution significative.

Senti Biosciences (SNTI) hat seinen 10-Q-Bericht für das zweite Quartal 2025 eingereicht. Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sanken von 48,3 Mio. USD zum Geschäftsjahresende 2024 auf 21,6 Mio. USD, was einen operativen Mittelabfluss von 27,1 Mio. USD in den ersten sechs Monaten widerspiegelt. Die gesamten kurzfristigen Vermögenswerte fielen um 45 % auf 32,5 Mio. USD, während die kurzfristigen Verbindlichkeiten 10,0 Mio. USD betrugen, was ein Nettoumlaufvermögen von 22,5 Mio. USD hinterlässt.

Geschäftstätigkeit. Die F&E-Ausgaben in den sechs Monaten stiegen im Jahresvergleich um 8 % auf 19,3 Mio. USD, die Verwaltungs- und Gemeinkosten um 18 % auf 13,9 Mio. USD; die gesamten Betriebskosten erreichten 33,2 Mio. USD (+12 %). Der Nettoverlust weitete sich auf 28,8 Mio. USD (-1,59 USD je Aktie) aus gegenüber 23,3 Mio. USD im ersten Halbjahr 2024. Einnahmen aus Untervermietung an die verbundene Gesellschaft GeneFab kompensierten etwa 3,3 Mio. USD Verlust.

Bilanzereignisse. Im März 2025 wandelte das Unternehmen 21.157 Vorzugsaktien der Serie A in 21,16 Mio. Stammaktien um und gab 31,7 Mio. Warrants (Ausübungspreis 2,30 USD) aus. Ein Verkaufsprogramm am Markt (bis zu 17,5 Mio. USD) begann im März; bisher wurden 156.000 Aktien verkauft und dabei brutto 0,6 Mio. USD eingenommen. Das Management äußert weiterhin erhebliche Zweifel an der Fortführungsfähigkeit; die Liquiditätsreichweite beträgt ohne neues Kapital weniger als ein Jahr.

Pipeline. Die Phase-1-Studie SENTI-202 wurde gestartet; die FDA gewährte im Juni die Orphan-Drug-Bezeichnung. Die von einem Prüfer initiierte Studie zu SENTI-301A/SN301A wurde nach dosislimitierenden Toxizitäten pausiert.

Aktienanzahl. Die ausstehenden Stammaktien stiegen aufgrund der Umwandlung der Vorzugsaktien und Aktienzuteilungen von 4,83 Mio. auf 26,16 Mio., was auf eine erhebliche Verwässerung hinweist.

0001776111false00017761112025-08-072025-08-07

 

UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549

 

FORM 8-K

 

CURRENT REPORT

Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934

Date of Report (Date of earliest event reported): August 07, 2025

 

 

MBX Biosciences, Inc.

(Exact name of Registrant as Specified in Its Charter)

 

 

Delaware

001-42272

84-1882872

(State or Other Jurisdiction
of Incorporation)

(Commission File Number)

(IRS Employer
Identification No.)

 

 

 

 

 

11711 N. Meridian Street

Suite 300

 

Carmel, Indiana

 

46032

(Address of Principal Executive Offices)

 

(Zip Code)

 

Registrant’s Telephone Number, Including Area Code: (317) 659-0200

 

Not Applicable

(Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report)

 

Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy the filing obligation of the registrant under any of the following provisions:

Written communications pursuant to Rule 425 under the Securities Act (17 CFR 230.425)
Soliciting material pursuant to Rule 14a-12 under the Exchange Act (17 CFR 240.14a-12)
Pre-commencement communications pursuant to Rule 14d-2(b) under the Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))
Pre-commencement communications pursuant to Rule 13e-4(c) under the Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))

Securities registered pursuant to Section 12(b) of the Act:


Title of each class

 

Trading
Symbol(s)

 


Name of each exchange on which registered

Common Stock, $0.0001 par value per share

 

MBX

 

Nasdaq Global Select Market

Indicate by check mark whether the registrant is an emerging growth company as defined in Rule 405 of the Securities Act of 1933 (§ 230.405 of this chapter) or Rule 12b-2 of the Securities Exchange Act of 1934 (§ 240.12b-2 of this chapter).

Emerging growth company

If an emerging growth company, indicate by check mark if the registrant has elected not to use the extended transition period for complying with any new or revised financial accounting standards provided pursuant to Section 13(a) of the Exchange Act.

 


Item 2.02 Results of Operations and Financial Condition.

On August 7, 2025, MBX Biosciences, Inc. (the "Company") announced its financial results for the quarter ended June 30, 2025. A copy of the press release is being furnished as Exhibit 99.1 to this Current Report on Form 8-K.

The information included under Item 2.02 of this Current Report on Form 8-K (including Exhibit 99.1 attached hereto), is intended to be furnished and shall not be deemed "filed" for purposes of Section 18 of the Securities Exchange Act of 1934, as amended (the "Exchange Act"), or otherwise subject to the liabilities of that section, and shall not be deemed incorporated by reference in any filing under the Securities Act of 1933, as amended, or the Exchange Act, except as expressly set forth by specific reference in such filing.

Item 9.01 Financial Statements and Exhibits.

(d) Exhibits.

 

 

Exhibit No.

Description

99.1

Press Release Issued by MBX Biosciences, Inc. on August 7, 2025

104

Cover Page Interactive Data File (embedded within the Inline XBRL document)

 


SIGNATURES

Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.

 

 

 

MBX Biosciences, Inc.

 

 

 

 

Date:

August 7, 2025

By:

/s/ P. Kent Hawryluk

 

 

 

President and Chief Executive Officer (Principal Executive Officer)

 


FAQ

How much cash does Senti Biosciences (SNTI) have after Q2-25?

The company reported $21.6 million in cash and cash equivalents as of June 30 2025.

What is Senti Biosciences’ current cash runway?

With a first-half 2025 burn of $27.1 M, existing cash covers roughly 9-10 months unless new capital is raised.

How did the Series A preferred conversion affect share count?

On 10 Mar 2025, 21,157 preferred shares converted into 21.16 M common shares, lifting total shares outstanding to 26.16 M.

What are the key upcoming catalysts for SNTI?

Interim safety/efficacy data from the Phase 1 SENTI-202 AML study expected 2H-25 and potential ATM financing activity.

Why was there a going-concern warning?

Management concluded available cash is insufficient to fund operations for 12 months, triggering a substantial doubt statement.

What happened to the SENTI-301A/SN301A trial?

Enrollment was paused after dose-limiting toxicities; the company is reassessing next steps for the program.
MBX Biosciences Inc

NASDAQ:MBX

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