[8-K] Telomir Pharmaceuticals, Inc. Reports Material Event
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) reported new preclinical findings showing that its small molecule Telomir-1 reduced survival of aggressive human pancreatic cancer (PANC-1) cells in vitro. The compound produced a concentration-dependent decrease in cell viability and mitochondrial activity, aligning with prior results in triple‑negative breast and prostate cancer models.
The response in pancreatic cells was partially reversed by iron re‑addition, indicating iron‑dependent processes contribute to the effect, while incomplete rescue suggests additional metabolic or epigenetic mechanisms. Telomir-1 has been associated with tumor suppressor genes and iron‑dependent histone demethylases relevant to pancreatic cancer, including MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B, and KDM6B. The company noted pancreatic cancer’s five‑year survival rate is about 12 percent. Telomir plans to expand preclinical research to additional models, including leukemia, and to initiate in vivo validation studies as part of ongoing IND preparation.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) ha riportato nuove scoperte precliniche che mostrano che la sua piccola molecola Telomir-1 ha ridotto la sopravvivenza delle cellule pancreatiche umane aggressive (PANC-1) in vitro. Il composto ha prodotto una diminuzione della vitalità cellulare e dell'attività mitocondriale dipendente dalla concentrazione, in linea con i risultati precedenti in modelli di cancro al seno triplo-negativo e di cancro alla prostata.
La risposta nelle cellule pancreatiche è stata parzialmente invertita dalla reintegrazione del ferro, indicando che processi dipendenti dal ferro contribuiscono all'effetto, mentre il recupero incompleto suggerisce ulteriori meccanismi metabolici o epigenetici. Telomir-1 è stato associato a geni soppressori tumorali e a demetilasi istoniche dipendenti dal ferro rilevanti per il cancro pancreatico, tra cui MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B e KDM6B. L'azienda ha osservato che la sopravvivenza a cinque anni per il cancro pancreatico è di circa il 12 percento. Telomir pianifica di espandere la ricerca preclinica a modelli aggiuntivi, inclusi leucemia, e di avviare studi di convalida in vivo come parte della preparazione continua all'IND.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) informó nuevos hallazgos preclínicos que muestran que su molécula pequeña Telomir-1 redujo la supervivencia de células agresivas humanas de cáncer de páncreas (PANC-1) in vitro. El compuesto provocó una disminución en la viabilidad celular y en la actividad mitocondrial dependiente de la concentración, en consonancia con resultados previos en modelos de cáncer de mama triple negativo y de próstata.
La respuesta en las células pancreáticas fue parcialmente revertida por la reagregación de hierro, lo que indica que los procesos dependientes del hierro contribuyen al efecto, mientras que la rescate incompleta sugiere mecanismos metabólicos o epigenéticos adicionales. Telomir-1 se ha asociado con genes supresores de tumores y demetilasas de histonas dependientes del hierro relevantes para el cáncer de páncreas, incluidos MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B y KDM6B. La compañía señaló que la tasa de supervivencia a cinco años del cáncer de páncreas es de aproximadamente el 12 por ciento. Telomir planea ampliar la investigación preclínica a modelos adicionales, incluido leucemia, y a iniciar estudios de validación in vivo como parte de la preparación continua del IND.
텔로미어 파마슈티컬스(NASDAQ: TELO)가 새로운 전임상 발견을 발표하여 소분자 Telomir-1이 공격적인 인체 췌장암(PANC-1) 세포의 생존을 시험관 내에서 감소시켰다고 보여주었습니다. 이 화합물은 농도 의존적으로 세포 생존력과 미토콘드리아 활성을 감소시켰으며, 삼중음성 유방암 및 전립선암 모델의 이전 결과와 일치했습니다.
췌장 세포의 반응은 철의 재보충으로 부분적으로 되돌려졌으며, 이는 철 의존적 과정이 효과에 기여한다는 것을 나타내고, 미복구 회복은 추가적인 대사적 또는 에피제네틱 메커니즘을 시사합니다. Telomir-1은 췌장암과 관련된 종양 억제 유전자 및 철 의존성 히스톤 탈메틸화효소와 연관되었다고 하며, MASPIN(SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B, KDM6B를 포함합니다. 회사는 췌장암 5년 생존율이 약 12%라고 밝혔습니다. Telomir는 백혈병을 포함한 추가 모델에 대한 전임상 연구를 확장하고 진행 중인 IND 준비의 일부로 현장 내 검증 연구를 시작할 계획입니다.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) a publié de nouveaux résultats précliniques montrant que sa petite molécule Telomir-1 a réduit la survie des cellules agressives humaines du cancer du pancréas (PANC-1) in vitro. Le composé a entraîné une diminution de la viabilité cellulaire et de l’activité mitochondriale en fonction de la concentration, en accord avec les résultats antérieurs dans des modèles de cancer du sein triple négatif et de cancer de la prostate.
La réponse dans les cellules pancréatiques a été partiellement inversée par la réintroduction du fer, indiquant que des processus dépendants du fer contribuent à l’effet, tandis que la restauration incomplète suggère des mécanismes métaboliques ou épigénétiques supplémentaires. Telomir-1 a été associé à des gènes suppresseurs de tumeurs et à des déméthylases d’histones dépendantes du fer pertinentes pour le cancer du pancréas, notamment MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B et KDM6B. L’entreprise a noté que le taux de survie à cinq ans du cancer du pancréas est d’environ 12 pour cent. Telomir prévoit d’étendre la recherche préclinique à d’autres modèles, y compris la leucémie, et de lancer des études de validation in vivo dans le cadre de la préparation IND en cours.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) meldete neue präklinische Ergebnisse, die zeigen, dass seine kleine Molekül Telomir-1 das Überleben aggressiver menschlicher Bauchspeicheldrüsenkrebszellen (PANC-1) in vitro reduzierte. Die Verbindung führte zu einer konzentrationsabhängigen Abnahme der Zellviabilität und der mitochondrialen Aktivität, was mit früheren Ergebnissen in Modellen des dreifach-negativen Brust- und Prostatakrebs übereinstimmt.
Die Reaktion in den Bauchspeicheldrüsenzellen wurde teilweise durch die erneute Zufuhr von Eisen reversibel, was darauf hindeutet, dass eisenabhängige Prozesse zum Effekt beitragen, während eine unvollständige Rettung auf zusätzliche metabolische oder epigenetische Mechanismen hindeutet. Telomir-1 wurde mit Tumor-Suppressorgenen und eisenabhängigen Histon-Demethylasen in Verbindung gebracht, die für Bauchspeicheldrüsenkrebs relevant sind, darunter MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B und KDM6B. Das Unternehmen wies darauf hin, dass die Fünf-Jahres-Überlebensrate beim Bauchspeicheldrüsenkrebs etwa 12 Prozent beträgt. Telomir plant, die präklinische Forschung auf weitere Modelle auszuweiten, einschließlich Leukämie, und mit der In-vivo-Validierung im Rahmen der laufenden IND-Vorbereitung zu beginnen.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) أعلنت عن نتائج جديدة قبل السريرية تظهر أن جزيئها الصغير Telomir-1 خفض بقاء خلايا سرطان البنكرياس البشري العدوانية (PANC-1) مختبرياً. المنتج المركب انخفاضاً يعتمد على التركيز في صلاحية الخلية ونشاط الميتوكوندريا، بما يتماشى مع النتائج السابقة في نماذج سرطان الثدي الثلاثي السلبي وسرطان البروستاتا.
كان الاستجابة في خلايا البنكرياس جزئياً قابلة للإيقاف بإعادة إضافة الحديد، مما يشير إلى أن العمليات المعتمدة على الحديد تساهم في التأثير، بينما يشير الإنقاذ غير الكامل إلى وجود آليات أيضية أو ورمية إضافية. ارتبط Telomir-1 مع جينات مثبطة للورم ومُزيلات ميثيل هستون تعتمد على الحديد ذات صلة بسرطان البنكرياس، بما في ذلك MASPIN (SERPINB5)، RASSF1A، STAT1، KDM2B، وKDM6B. وأشارت الشركة إلى أن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات لسرطان البنكرياس يقارب 12 بالمئة. تخطط Telomir لتوسيع البحث قبل الإكلينيكي إلى نماذج إضافية، بما في ذلك اللوكيميا، والبدء في دراسات تحقق شبيهة في الجسم الحي كجزء من الإعداد المستمر لـ IND.
Telomir Pharmaceutical（纳斯达克股票代码：TELO）公布了新的前临床发现，显示其小分子 Telomir-1 在体外in vitro 降低了侵袭性的人类胰腺癌（PANC-1）细胞的存活率。化合物在浓度相关的范围内降低了细胞活力和线粒体活性，与三阴性乳腺癌和前列腺癌模型的先前结果一致。
在胰腺细胞中的反应可被铁重新加入部分逆转，表明铁依赖过程对该效应有贡献，而不完全的拯救则提示存在其他代谢或表观遗传机制。Telomir-1 与肿瘤抑制基因以及与铁相关的组蛋白去甲基化酶相关，且与胰腺癌相关的包括 MASPIN（SERPINB5）、RASSF1A、STAT1、KDM2B 和 KDM6B 等基因相关。公司指出胰腺癌的五年生存率约为 12%。Telomir 计划将前临床研究扩展到其他模型，包括白血病，并在持续的 IND 准备工作中启动体内验证研究。
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Insights
Preclinical in vitro signal; early-stage and nonclinical.
The update describes in vitro activity of Telomir-1 in PANC-1 pancreatic cancer cells, with concentration‑dependent reductions in viability and mitochondrial activity. The iron re‑addition partial reversal points to iron‑dependent biology while implying other pathways may be involved.
Mechanistically, references to MASPIN, RASSF1A, STAT1, KDM2B, and KDM6B tie the findings to epigenetic and metabolic regulators frequently dysregulated in aggressive tumors. These are laboratory observations and do not establish clinical efficacy.
The company plans to broaden preclinical work and start in vivo validation as part of IND preparation. Actual impact will depend on forthcoming in vivo data and regulatory steps disclosed in subsequent filings.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) ha riportato nuove scoperte precliniche che mostrano che la sua piccola molecola Telomir-1 ha ridotto la sopravvivenza delle cellule pancreatiche umane aggressive (PANC-1) in vitro. Il composto ha prodotto una diminuzione della vitalità cellulare e dell'attività mitocondriale dipendente dalla concentrazione, in linea con i risultati precedenti in modelli di cancro al seno triplo-negativo e di cancro alla prostata.
La risposta nelle cellule pancreatiche è stata parzialmente invertita dalla reintegrazione del ferro, indicando che processi dipendenti dal ferro contribuiscono all'effetto, mentre il recupero incompleto suggerisce ulteriori meccanismi metabolici o epigenetici. Telomir-1 è stato associato a geni soppressori tumorali e a demetilasi istoniche dipendenti dal ferro rilevanti per il cancro pancreatico, tra cui MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B e KDM6B. L'azienda ha osservato che la sopravvivenza a cinque anni per il cancro pancreatico è di circa il 12 percento. Telomir pianifica di espandere la ricerca preclinica a modelli aggiuntivi, inclusi leucemia, e di avviare studi di convalida in vivo come parte della preparazione continua all'IND.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) informó nuevos hallazgos preclínicos que muestran que su molécula pequeña Telomir-1 redujo la supervivencia de células agresivas humanas de cáncer de páncreas (PANC-1) in vitro. El compuesto provocó una disminución en la viabilidad celular y en la actividad mitocondrial dependiente de la concentración, en consonancia con resultados previos en modelos de cáncer de mama triple negativo y de próstata.
La respuesta en las células pancreáticas fue parcialmente revertida por la reagregación de hierro, lo que indica que los procesos dependientes del hierro contribuyen al efecto, mientras que la rescate incompleta sugiere mecanismos metabólicos o epigenéticos adicionales. Telomir-1 se ha asociado con genes supresores de tumores y demetilasas de histonas dependientes del hierro relevantes para el cáncer de páncreas, incluidos MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B y KDM6B. La compañía señaló que la tasa de supervivencia a cinco años del cáncer de páncreas es de aproximadamente el 12 por ciento. Telomir planea ampliar la investigación preclínica a modelos adicionales, incluido leucemia, y a iniciar estudios de validación in vivo como parte de la preparación continua del IND.
텔로미어 파마슈티컬스(NASDAQ: TELO)가 새로운 전임상 발견을 발표하여 소분자 Telomir-1이 공격적인 인체 췌장암(PANC-1) 세포의 생존을 시험관 내에서 감소시켰다고 보여주었습니다. 이 화합물은 농도 의존적으로 세포 생존력과 미토콘드리아 활성을 감소시켰으며, 삼중음성 유방암 및 전립선암 모델의 이전 결과와 일치했습니다.
췌장 세포의 반응은 철의 재보충으로 부분적으로 되돌려졌으며, 이는 철 의존적 과정이 효과에 기여한다는 것을 나타내고, 미복구 회복은 추가적인 대사적 또는 에피제네틱 메커니즘을 시사합니다. Telomir-1은 췌장암과 관련된 종양 억제 유전자 및 철 의존성 히스톤 탈메틸화효소와 연관되었다고 하며, MASPIN(SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B, KDM6B를 포함합니다. 회사는 췌장암 5년 생존율이 약 12%라고 밝혔습니다. Telomir는 백혈병을 포함한 추가 모델에 대한 전임상 연구를 확장하고 진행 중인 IND 준비의 일부로 현장 내 검증 연구를 시작할 계획입니다.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) a publié de nouveaux résultats précliniques montrant que sa petite molécule Telomir-1 a réduit la survie des cellules agressives humaines du cancer du pancréas (PANC-1) in vitro. Le composé a entraîné une diminution de la viabilité cellulaire et de l’activité mitochondriale en fonction de la concentration, en accord avec les résultats antérieurs dans des modèles de cancer du sein triple négatif et de cancer de la prostate.
La réponse dans les cellules pancréatiques a été partiellement inversée par la réintroduction du fer, indiquant que des processus dépendants du fer contribuent à l’effet, tandis que la restauration incomplète suggère des mécanismes métaboliques ou épigénétiques supplémentaires. Telomir-1 a été associé à des gènes suppresseurs de tumeurs et à des déméthylases d’histones dépendantes du fer pertinentes pour le cancer du pancréas, notamment MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B et KDM6B. L’entreprise a noté que le taux de survie à cinq ans du cancer du pancréas est d’environ 12 pour cent. Telomir prévoit d’étendre la recherche préclinique à d’autres modèles, y compris la leucémie, et de lancer des études de validation in vivo dans le cadre de la préparation IND en cours.
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) meldete neue präklinische Ergebnisse, die zeigen, dass seine kleine Molekül Telomir-1 das Überleben aggressiver menschlicher Bauchspeicheldrüsenkrebszellen (PANC-1) in vitro reduzierte. Die Verbindung führte zu einer konzentrationsabhängigen Abnahme der Zellviabilität und der mitochondrialen Aktivität, was mit früheren Ergebnissen in Modellen des dreifach-negativen Brust- und Prostatakrebs übereinstimmt.
Die Reaktion in den Bauchspeicheldrüsenzellen wurde teilweise durch die erneute Zufuhr von Eisen reversibel, was darauf hindeutet, dass eisenabhängige Prozesse zum Effekt beitragen, während eine unvollständige Rettung auf zusätzliche metabolische oder epigenetische Mechanismen hindeutet. Telomir-1 wurde mit Tumor-Suppressorgenen und eisenabhängigen Histon-Demethylasen in Verbindung gebracht, die für Bauchspeicheldrüsenkrebs relevant sind, darunter MASPIN (SERPINB5), RASSF1A, STAT1, KDM2B und KDM6B. Das Unternehmen wies darauf hin, dass die Fünf-Jahres-Überlebensrate beim Bauchspeicheldrüsenkrebs etwa 12 Prozent beträgt. Telomir plant, die präklinische Forschung auf weitere Modelle auszuweiten, einschließlich Leukämie, und mit der In-vivo-Validierung im Rahmen der laufenden IND-Vorbereitung zu beginnen.
FAQ
What did Telomir Pharmaceuticals (TELO) announce in this update?
Which cancer models has Telomir-1 affected according to TELO?
What mechanism clues were observed in TELO’s pancreatic cell data?
Which genes and enzymes are highlighted as relevant by Telomir (TELO)?
What is the context for pancreatic cancer severity noted by TELO?
What are the next steps for Telomir-1 mentioned by TELO?
