[SCHEDULE 13G] X Financial American SEC Filing
Sanofi’s wholly owned subsidiary Rothko Merger Sub, Inc. has advanced its $129.00-per-share cash tender offer for Blueprint Medicines (BPMC) by clearing several key regulatory hurdles. The amendment to Schedule TO confirms that the 30-day Hart-Scott-Rodino (HSR) waiting period expired on 9 July 2025, satisfying the principal U.S. antitrust closing condition. In Europe, Phase I review in Austria lapsed on 8 July 2025, the German Federal Cartel Office granted clearance on 30 June 2025, and Italy’s Presidency of the Council of Ministers ruled on 25 June 2025 that the merger does not fall within the scope of its foreign-investment regime. These approvals materially de-risk deal execution.
The consideration remains $129.00 in cash plus a non-transferable contingent value right (CVR) of up to $6.00 per share, payable upon achievement of specified milestones. All other terms contained in the original Offer to Purchase dated 17 June 2025 are unchanged and incorporated by reference.
Litigation update: Two stockholder suits—Williams v. Blueprint Medicines Corp. and Phillips v. Blueprint Medicines Corp.—were filed in New York State Supreme Court between 24–25 June 2025, alleging disclosure deficiencies in the Schedule 14D-9 and seeking, among other remedies, to enjoin the transaction. In addition, 12 stockholders issued demand letters requesting supplemental disclosure. Sanofi notes that similar filings may not be publicly announced in the absence of new material allegations.
Implications for investors: With U.S. and major EU antitrust reviews completed, regulatory risk is substantially reduced, increasing the likelihood of successful close and realization of the $129 cash consideration (plus potential CVR). Ongoing shareholder litigation represents a standard M&A hurdle and is not uncommon; however, it could introduce incremental timing or cost risk.
La controllata interamente posseduta da Sanofi, Rothko Merger Sub, Inc., ha avanzato la sua offerta pubblica di acquisto in contanti di $129,00 per azione per Blueprint Medicines (BPMC), superando diverse importanti barriere regolamentari. L'emendamento al Schedule TO conferma che il periodo di attesa di 30 giorni previsto dal Hart-Scott-Rodino (HSR) è scaduto il 9 luglio 2025, soddisfacendo la principale condizione antitrust statunitense per la chiusura. In Europa, la revisione di Fase I in Austria è terminata l’8 luglio 2025, l'Ufficio Federale Antitrust tedesco ha concesso l'autorizzazione il 30 giugno 2025 e la Presidenza del Consiglio dei Ministri italiana ha stabilito il 25 giugno 2025 che la fusione non rientra nel regime degli investimenti esteri. Queste approvazioni riducono significativamente i rischi legati all'esecuzione dell'accordo.
La controparte rimane di $129,00 in contanti più un diritto contingente di valore non trasferibile (CVR) fino a $6,00 per azione, pagabile al raggiungimento di specifici obiettivi. Tutti gli altri termini contenuti nell'Offerta di Acquisto originale datata 17 giugno 2025 restano invariati e sono incorporati per riferimento.
Aggiornamento sulle controversie legali: Due cause da parte di azionisti — Williams contro Blueprint Medicines Corp. e Phillips contro Blueprint Medicines Corp. — sono state presentate presso la Corte Suprema dello Stato di New York tra il 24 e il 25 giugno 2025, contestando carenze di informativa nel Schedule 14D-9 e chiedendo, tra le altre misure, di bloccare la transazione. Inoltre, 12 azionisti hanno inviato lettere di richiesta per ulteriori informazioni. Sanofi osserva che segnalazioni simili potrebbero non essere rese pubbliche in assenza di nuove accuse sostanziali.
Implicazioni per gli investitori: Con il completamento delle revisioni antitrust negli Stati Uniti e nelle principali giurisdizioni europee, il rischio regolamentare è sostanzialmente ridotto, aumentando la probabilità di una chiusura di successo e la realizzazione della controparte in contanti di $129 (più il potenziale CVR). Le controversie legali in corso rappresentano un ostacolo standard nelle operazioni di M&A e non sono insolite; tuttavia, potrebbero comportare rischi aggiuntivi in termini di tempistiche o costi.
La subsidiaria de propiedad total de Sanofi, Rothko Merger Sub, Inc., ha avanzado su oferta pública de adquisición en efectivo de $129.00 por acción para Blueprint Medicines (BPMC), superando varios obstáculos regulatorios clave. La enmienda al Schedule TO confirma que el período de espera de 30 días según Hart-Scott-Rodino (HSR) expiró el 9 de julio de 2025, cumpliendo con la principal condición antimonopolio en EE.UU. En Europa, la revisión de Fase I en Austria finalizó el 8 de julio de 2025, la Oficina Federal de Competencia de Alemania otorgó la aprobación el 30 de junio de 2025 y la Presidencia del Consejo de Ministros de Italia dictaminó el 25 de junio de 2025 que la fusión no está sujeta a su régimen de inversiones extranjeras. Estas aprobaciones reducen significativamente los riesgos para la ejecución del acuerdo.
La contraprestación sigue siendo de $129.00 en efectivo más un derecho contingente de valor no transferible (CVR) de hasta $6.00 por acción, pagadero al alcanzar hitos específicos. Todos los demás términos contenidos en la Oferta de Compra original fechada el 17 de junio de 2025 permanecen sin cambios e incorporados por referencia.
Actualización sobre litigios: Dos demandas de accionistas — Williams contra Blueprint Medicines Corp. y Phillips contra Blueprint Medicines Corp. — se presentaron en la Corte Suprema del Estado de Nueva York entre el 24 y 25 de junio de 2025, alegando deficiencias en la divulgación del Schedule 14D-9 y buscando, entre otros remedios, impedir la transacción. Además, 12 accionistas enviaron cartas de solicitud de divulgación adicional. Sanofi señala que presentaciones similares podrían no anunciarse públicamente en ausencia de nuevas alegaciones materiales.
Implicaciones para los inversores: Con las revisiones antimonopolio en EE.UU. y las principales jurisdicciones europeas completadas, el riesgo regulatorio se reduce sustancialmente, aumentando la probabilidad de un cierre exitoso y la realización de la contraprestación en efectivo de $129 (más el posible CVR). Los litigios en curso representan un obstáculo estándar en fusiones y adquisiciones y no son inusuales; sin embargo, podrían introducir riesgos adicionales de tiempo o costos.
Sanofi의 전액 출자 자회사인 Rothko Merger Sub, Inc.는 Blueprint Medicines(BPMC)에 대한 주당 $129.00 현금 공개 매수 제안을 여러 주요 규제 장벽을 통과하며 진전시켰습니다. Schedule TO 수정안은 30일간의 Hart-Scott-Rodino(HSR) 대기 기간이 2025년 7월 9일에 종료되어 미국 주요 반독점 조건을 충족했음을 확인합니다. 유럽에서는 오스트리아의 1단계 심사가 2025년 7월 8일에 종료되었고, 독일 연방 카르텔청이 2025년 6월 30일에 승인했으며, 이탈리아 국무총리실이 2025년 6월 25일에 이번 합병이 외국인 투자 규제 대상이 아니라고 판결했습니다. 이러한 승인들은 거래 실행의 위험을 크게 줄입니다.
대가는 주당 $129.00 현금과 최대 $6.00의 비양도성 조건부 가치권(CVR)으로, 특정 이정표 달성 시 지급됩니다. 2025년 6월 17일자 원래 매수 제안서에 포함된 기타 모든 조건은 변경 없이 참고로 포함됩니다.
소송 현황: 2025년 6월 24~25일 사이 뉴욕주 대법원에 Williams 대 Blueprint Medicines Corp. 및 Phillips 대 Blueprint Medicines Corp.라는 두 건의 주주 소송이 제기되었으며, Schedule 14D-9의 공시 부족을 주장하며 거래 금지를 포함한 구제를 요청하고 있습니다. 또한 12명의 주주가 추가 공시 요청 서한을 발송했습니다. Sanofi는 새로운 중대한 혐의가 없는 한 유사한 제출 사항이 공개되지 않을 수 있음을 언급합니다.
투자자에 대한 시사점: 미국과 주요 유럽 국가의 반독점 심사가 완료되어 규제 위험이 크게 줄어들었으며, 성공적인 거래 종료 및 $129 현금 대가(및 잠재적 CVR) 실현 가능성이 높아졌습니다. 진행 중인 주주 소송은 일반적인 M&A 장애물로 드문 일이 아니지만, 추가적인 시간 지연이나 비용 위험을 초래할 수 있습니다.
La filiale en propriété exclusive de Sanofi, Rothko Merger Sub, Inc., a avancé son offre publique d'achat en espèces de 129,00 $ par action pour Blueprint Medicines (BPMC) en franchissant plusieurs étapes réglementaires clés. L'amendement au Schedule TO confirme que la période d'attente Hart-Scott-Rodino (HSR) de 30 jours a expiré le 9 juillet 2025, satisfaisant ainsi la principale condition de clôture antitrust aux États-Unis. En Europe, l'examen de phase I en Autriche a pris fin le 8 juillet 2025, l'Office fédéral allemand des cartels a donné son feu vert le 30 juin 2025, et la Présidence du Conseil des ministres italien a statué le 25 juin 2025 que la fusion ne relève pas du régime des investissements étrangers. Ces approbations réduisent considérablement les risques liés à l'exécution de la transaction.
La contrepartie reste de 129,00 $ en espèces plus un droit de valeur conditionnel non transférable (CVR) pouvant atteindre 6,00 $ par action, payable à la réalisation de jalons spécifiques. Toutes les autres conditions contenues dans l'Offre d'achat initiale datée du 17 juin 2025 restent inchangées et sont incorporées par référence.
Mise à jour sur les litiges : Deux actions en justice d'actionnaires — Williams contre Blueprint Medicines Corp. et Phillips contre Blueprint Medicines Corp. — ont été déposées à la Cour suprême de l'État de New York entre le 24 et le 25 juin 2025, alléguant des insuffisances de divulgation dans le Schedule 14D-9 et cherchant, entre autres recours, à empêcher la transaction. De plus, 12 actionnaires ont envoyé des lettres de demande de divulgation supplémentaire. Sanofi note que des dépôts similaires peuvent ne pas être rendus publics en l'absence de nouvelles allégations matérielles.
Implications pour les investisseurs : Avec l’achèvement des examens antitrust aux États-Unis et dans les principales juridictions européennes, le risque réglementaire est substantiellement réduit, augmentant la probabilité d’une clôture réussie et la réalisation de la contrepartie en espèces de 129 $ (plus le CVR potentiel). Les litiges en cours représentent un obstacle standard en matière de fusions et acquisitions et ne sont pas inhabituels ; toutefois, ils pourraient entraîner des risques supplémentaires en termes de délais ou de coûts.
Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Sanofi, Rothko Merger Sub, Inc., hat ihr Barangebot von 129,00 USD pro Aktie für Blueprint Medicines (BPMC) vorangetrieben, indem sie mehrere wichtige regulatorische Hürden überwunden hat. Die Änderung des Schedule TO bestätigt, dass die 30-tägige Hart-Scott-Rodino (HSR) Wartefrist am 9. Juli 2025 abgelaufen ist und damit die wesentliche US-amerikanische kartellrechtliche Abschlussbedingung erfüllt wurde. In Europa endete die Phase-I-Prüfung in Österreich am 8. Juli 2025, das deutsche Bundeskartellamt erteilte die Freigabe am 30. Juni 2025 und die italienische Präsidentschaft des Ministerrats entschied am 25. Juni 2025, dass die Fusion nicht unter das ausländische Investitionsregime fällt. Diese Genehmigungen reduzieren das Risiko der Durchführung des Deals erheblich.
Die Gegenleistung bleibt 129,00 USD in bar plus ein nicht übertragbares bedingtes Wertrecht (CVR) von bis zu 6,00 USD pro Aktie, zahlbar bei Erreichen bestimmter Meilensteine. Alle anderen Bedingungen des ursprünglichen Kaufangebots vom 17. Juni 2025 bleiben unverändert und sind durch Verweis eingebunden.
Aktueller Stand der Rechtsstreitigkeiten: Zwei Aktionärsklagen – Williams gegen Blueprint Medicines Corp. und Phillips gegen Blueprint Medicines Corp. – wurden zwischen dem 24. und 25. Juni 2025 beim New Yorker Obersten Gerichtshof eingereicht. Sie behaupten Mängel bei der Offenlegung im Schedule 14D-9 und verlangen unter anderem eine Unterbindung der Transaktion. Zusätzlich haben 12 Aktionäre Aufforderungsschreiben zur ergänzenden Offenlegung versendet. Sanofi weist darauf hin, dass ähnliche Einreichungen ohne neue wesentliche Vorwürfe möglicherweise nicht öffentlich bekannt gegeben werden.
Auswirkungen für Investoren: Mit dem Abschluss der US-amerikanischen und wichtigen EU-Kartellprüfungen ist das regulatorische Risiko erheblich gesunken, was die Wahrscheinlichkeit eines erfolgreichen Abschlusses und der Realisierung der Barzahlung von 129 USD (plus potenzieller CVR) erhöht. Laufende Aktionärsklagen stellen ein übliches M&A-Hindernis dar und sind nicht ungewöhnlich; sie könnten jedoch zusätzliche zeitliche Verzögerungen oder Kostenrisiken mit sich bringen.
- HSR waiting period expired on 9 July 2025, fulfilling the primary U.S. antitrust condition.
- EU approvals secured: Austria Phase I period expired, German FCO clearance obtained, Italy FDI review confirmed non-applicability.
- Offer price of $129 cash plus up to $6 CVR remains intact, providing potential additional upside for shareholders.
- Two shareholder lawsuits filed seeking to block or rescind the transaction.
- 12 disclosure demand letters could lead to additional legal costs or minor delays.
Insights
TL;DR – Key antitrust clearances in U.S. & EU reduce deal risk; litigation appears routine.
The expiration of the HSR waiting period and receipt of Austrian, German and Italian approvals eliminate the majority of regulatory barriers for Sanofi’s acquisition of Blueprint Medicines. Absent unexpected second-request investigations in other jurisdictions, the transaction timetable should compress, bringing the $129 cash payment (41% premium to BPMC’s unaffected price) and potential $6 CVR closer to realization. Shareholder suits alleging disclosure inadequacies are typical in U.S. take-privates and rarely derail deals; settlement via supplemental disclosure and fee payment is common. Overall impact skews positive, supporting merger-arbitrage spreads tightening.
TL;DR – Regulatory milestones cleared; standard plaintiff challenges emerge.
The amendment signals tangible progress: the HSR clock is over, Austria’s Phase I expired, Germany issued clearance, and Italy confirmed non-applicability. These decisions satisfy critical closing conditions in Section 16 and remove hurdles that often extend deal timelines. Remaining approvals, if any, are not mentioned, implying a clear path subject to customary conditions. Plaintiff bar activity—two suits and 12 demands—reflects a routine “disclosure-only” strategy; historical precedent suggests low probability of blocking the deal. Therefore, the update is materially deal-positive and should bolster market confidence in completion probability.
La controllata interamente posseduta da Sanofi, Rothko Merger Sub, Inc., ha avanzato la sua offerta pubblica di acquisto in contanti di $129,00 per azione per Blueprint Medicines (BPMC), superando diverse importanti barriere regolamentari. L'emendamento al Schedule TO conferma che il periodo di attesa di 30 giorni previsto dal Hart-Scott-Rodino (HSR) è scaduto il 9 luglio 2025, soddisfacendo la principale condizione antitrust statunitense per la chiusura. In Europa, la revisione di Fase I in Austria è terminata l’8 luglio 2025, l'Ufficio Federale Antitrust tedesco ha concesso l'autorizzazione il 30 giugno 2025 e la Presidenza del Consiglio dei Ministri italiana ha stabilito il 25 giugno 2025 che la fusione non rientra nel regime degli investimenti esteri. Queste approvazioni riducono significativamente i rischi legati all'esecuzione dell'accordo.
La controparte rimane di $129,00 in contanti più un diritto contingente di valore non trasferibile (CVR) fino a $6,00 per azione, pagabile al raggiungimento di specifici obiettivi. Tutti gli altri termini contenuti nell'Offerta di Acquisto originale datata 17 giugno 2025 restano invariati e sono incorporati per riferimento.
Aggiornamento sulle controversie legali: Due cause da parte di azionisti — Williams contro Blueprint Medicines Corp. e Phillips contro Blueprint Medicines Corp. — sono state presentate presso la Corte Suprema dello Stato di New York tra il 24 e il 25 giugno 2025, contestando carenze di informativa nel Schedule 14D-9 e chiedendo, tra le altre misure, di bloccare la transazione. Inoltre, 12 azionisti hanno inviato lettere di richiesta per ulteriori informazioni. Sanofi osserva che segnalazioni simili potrebbero non essere rese pubbliche in assenza di nuove accuse sostanziali.
Implicazioni per gli investitori: Con il completamento delle revisioni antitrust negli Stati Uniti e nelle principali giurisdizioni europee, il rischio regolamentare è sostanzialmente ridotto, aumentando la probabilità di una chiusura di successo e la realizzazione della controparte in contanti di $129 (più il potenziale CVR). Le controversie legali in corso rappresentano un ostacolo standard nelle operazioni di M&A e non sono insolite; tuttavia, potrebbero comportare rischi aggiuntivi in termini di tempistiche o costi.
La subsidiaria de propiedad total de Sanofi, Rothko Merger Sub, Inc., ha avanzado su oferta pública de adquisición en efectivo de $129.00 por acción para Blueprint Medicines (BPMC), superando varios obstáculos regulatorios clave. La enmienda al Schedule TO confirma que el período de espera de 30 días según Hart-Scott-Rodino (HSR) expiró el 9 de julio de 2025, cumpliendo con la principal condición antimonopolio en EE.UU. En Europa, la revisión de Fase I en Austria finalizó el 8 de julio de 2025, la Oficina Federal de Competencia de Alemania otorgó la aprobación el 30 de junio de 2025 y la Presidencia del Consejo de Ministros de Italia dictaminó el 25 de junio de 2025 que la fusión no está sujeta a su régimen de inversiones extranjeras. Estas aprobaciones reducen significativamente los riesgos para la ejecución del acuerdo.
La contraprestación sigue siendo de $129.00 en efectivo más un derecho contingente de valor no transferible (CVR) de hasta $6.00 por acción, pagadero al alcanzar hitos específicos. Todos los demás términos contenidos en la Oferta de Compra original fechada el 17 de junio de 2025 permanecen sin cambios e incorporados por referencia.
Actualización sobre litigios: Dos demandas de accionistas — Williams contra Blueprint Medicines Corp. y Phillips contra Blueprint Medicines Corp. — se presentaron en la Corte Suprema del Estado de Nueva York entre el 24 y 25 de junio de 2025, alegando deficiencias en la divulgación del Schedule 14D-9 y buscando, entre otros remedios, impedir la transacción. Además, 12 accionistas enviaron cartas de solicitud de divulgación adicional. Sanofi señala que presentaciones similares podrían no anunciarse públicamente en ausencia de nuevas alegaciones materiales.
Implicaciones para los inversores: Con las revisiones antimonopolio en EE.UU. y las principales jurisdicciones europeas completadas, el riesgo regulatorio se reduce sustancialmente, aumentando la probabilidad de un cierre exitoso y la realización de la contraprestación en efectivo de $129 (más el posible CVR). Los litigios en curso representan un obstáculo estándar en fusiones y adquisiciones y no son inusuales; sin embargo, podrían introducir riesgos adicionales de tiempo o costos.
Sanofi의 전액 출자 자회사인 Rothko Merger Sub, Inc.는 Blueprint Medicines(BPMC)에 대한 주당 $129.00 현금 공개 매수 제안을 여러 주요 규제 장벽을 통과하며 진전시켰습니다. Schedule TO 수정안은 30일간의 Hart-Scott-Rodino(HSR) 대기 기간이 2025년 7월 9일에 종료되어 미국 주요 반독점 조건을 충족했음을 확인합니다. 유럽에서는 오스트리아의 1단계 심사가 2025년 7월 8일에 종료되었고, 독일 연방 카르텔청이 2025년 6월 30일에 승인했으며, 이탈리아 국무총리실이 2025년 6월 25일에 이번 합병이 외국인 투자 규제 대상이 아니라고 판결했습니다. 이러한 승인들은 거래 실행의 위험을 크게 줄입니다.
대가는 주당 $129.00 현금과 최대 $6.00의 비양도성 조건부 가치권(CVR)으로, 특정 이정표 달성 시 지급됩니다. 2025년 6월 17일자 원래 매수 제안서에 포함된 기타 모든 조건은 변경 없이 참고로 포함됩니다.
소송 현황: 2025년 6월 24~25일 사이 뉴욕주 대법원에 Williams 대 Blueprint Medicines Corp. 및 Phillips 대 Blueprint Medicines Corp.라는 두 건의 주주 소송이 제기되었으며, Schedule 14D-9의 공시 부족을 주장하며 거래 금지를 포함한 구제를 요청하고 있습니다. 또한 12명의 주주가 추가 공시 요청 서한을 발송했습니다. Sanofi는 새로운 중대한 혐의가 없는 한 유사한 제출 사항이 공개되지 않을 수 있음을 언급합니다.
투자자에 대한 시사점: 미국과 주요 유럽 국가의 반독점 심사가 완료되어 규제 위험이 크게 줄어들었으며, 성공적인 거래 종료 및 $129 현금 대가(및 잠재적 CVR) 실현 가능성이 높아졌습니다. 진행 중인 주주 소송은 일반적인 M&A 장애물로 드문 일이 아니지만, 추가적인 시간 지연이나 비용 위험을 초래할 수 있습니다.
La filiale en propriété exclusive de Sanofi, Rothko Merger Sub, Inc., a avancé son offre publique d'achat en espèces de 129,00 $ par action pour Blueprint Medicines (BPMC) en franchissant plusieurs étapes réglementaires clés. L'amendement au Schedule TO confirme que la période d'attente Hart-Scott-Rodino (HSR) de 30 jours a expiré le 9 juillet 2025, satisfaisant ainsi la principale condition de clôture antitrust aux États-Unis. En Europe, l'examen de phase I en Autriche a pris fin le 8 juillet 2025, l'Office fédéral allemand des cartels a donné son feu vert le 30 juin 2025, et la Présidence du Conseil des ministres italien a statué le 25 juin 2025 que la fusion ne relève pas du régime des investissements étrangers. Ces approbations réduisent considérablement les risques liés à l'exécution de la transaction.
La contrepartie reste de 129,00 $ en espèces plus un droit de valeur conditionnel non transférable (CVR) pouvant atteindre 6,00 $ par action, payable à la réalisation de jalons spécifiques. Toutes les autres conditions contenues dans l'Offre d'achat initiale datée du 17 juin 2025 restent inchangées et sont incorporées par référence.
Mise à jour sur les litiges : Deux actions en justice d'actionnaires — Williams contre Blueprint Medicines Corp. et Phillips contre Blueprint Medicines Corp. — ont été déposées à la Cour suprême de l'État de New York entre le 24 et le 25 juin 2025, alléguant des insuffisances de divulgation dans le Schedule 14D-9 et cherchant, entre autres recours, à empêcher la transaction. De plus, 12 actionnaires ont envoyé des lettres de demande de divulgation supplémentaire. Sanofi note que des dépôts similaires peuvent ne pas être rendus publics en l'absence de nouvelles allégations matérielles.
Implications pour les investisseurs : Avec l’achèvement des examens antitrust aux États-Unis et dans les principales juridictions européennes, le risque réglementaire est substantiellement réduit, augmentant la probabilité d’une clôture réussie et la réalisation de la contrepartie en espèces de 129 $ (plus le CVR potentiel). Les litiges en cours représentent un obstacle standard en matière de fusions et acquisitions et ne sont pas inhabituels ; toutefois, ils pourraient entraîner des risques supplémentaires en termes de délais ou de coûts.
Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Sanofi, Rothko Merger Sub, Inc., hat ihr Barangebot von 129,00 USD pro Aktie für Blueprint Medicines (BPMC) vorangetrieben, indem sie mehrere wichtige regulatorische Hürden überwunden hat. Die Änderung des Schedule TO bestätigt, dass die 30-tägige Hart-Scott-Rodino (HSR) Wartefrist am 9. Juli 2025 abgelaufen ist und damit die wesentliche US-amerikanische kartellrechtliche Abschlussbedingung erfüllt wurde. In Europa endete die Phase-I-Prüfung in Österreich am 8. Juli 2025, das deutsche Bundeskartellamt erteilte die Freigabe am 30. Juni 2025 und die italienische Präsidentschaft des Ministerrats entschied am 25. Juni 2025, dass die Fusion nicht unter das ausländische Investitionsregime fällt. Diese Genehmigungen reduzieren das Risiko der Durchführung des Deals erheblich.
Die Gegenleistung bleibt 129,00 USD in bar plus ein nicht übertragbares bedingtes Wertrecht (CVR) von bis zu 6,00 USD pro Aktie, zahlbar bei Erreichen bestimmter Meilensteine. Alle anderen Bedingungen des ursprünglichen Kaufangebots vom 17. Juni 2025 bleiben unverändert und sind durch Verweis eingebunden.
Aktueller Stand der Rechtsstreitigkeiten: Zwei Aktionärsklagen – Williams gegen Blueprint Medicines Corp. und Phillips gegen Blueprint Medicines Corp. – wurden zwischen dem 24. und 25. Juni 2025 beim New Yorker Obersten Gerichtshof eingereicht. Sie behaupten Mängel bei der Offenlegung im Schedule 14D-9 und verlangen unter anderem eine Unterbindung der Transaktion. Zusätzlich haben 12 Aktionäre Aufforderungsschreiben zur ergänzenden Offenlegung versendet. Sanofi weist darauf hin, dass ähnliche Einreichungen ohne neue wesentliche Vorwürfe möglicherweise nicht öffentlich bekannt gegeben werden.
Auswirkungen für Investoren: Mit dem Abschluss der US-amerikanischen und wichtigen EU-Kartellprüfungen ist das regulatorische Risiko erheblich gesunken, was die Wahrscheinlichkeit eines erfolgreichen Abschlusses und der Realisierung der Barzahlung von 129 USD (plus potenzieller CVR) erhöht. Laufende Aktionärsklagen stellen ein übliches M&A-Hindernis dar und sind nicht ungewöhnlich; sie könnten jedoch zusätzliche zeitliche Verzögerungen oder Kostenrisiken mit sich bringen.
FAQ
What is the cash offer price in Sanofi's tender offer for BPMC?
How much additional consideration could shareholders receive via the CVR?
Which regulatory approvals have been obtained for the Blueprint Medicines acquisition?
Were any antitrust waiting periods still outstanding?
What litigation has been initiated against the transaction?
Does the amendment change the original terms of the Offer to Purchase?
