[Form 4] Electronic Arts Inc Insider Trading Activity
Q2-25 headline: Net revenue $150.0 M (+72% YoY) driven by Auvelity, Sunosi and first weeks of Symbravo launch; GAAP net loss narrowed to $48.0 M (-39% YoY) or –$0.97/sh.
Six-month revenue reached $271.5 M (+67%) while loss trimmed to $107.4 M. Gross margin remained high (cost of revenue ≈9% of sales), but SG&A climbed 26% to $130.3 M as Axsome expanded its commercial footprint. R&D held steady at $49.5 M with multiple late-stage CNS programs in progress.
Cash & equivalents closed at $303.0 M; operating cash burn fell to $75.8 M. In May the company refinanced via a new $570 M facility with Blackstone: $120 M term loan and $70 M revolver drawn, retiring the costlier Hercules loan and expected to lower interest expense; Blackstone also invested $15 M in common stock. Total debt now $188 M, shareholders’ equity $73 M.
FDA approved migraine therapy Symbravo in Jan-25 with U.S. launch in June, giving Axsome three commercial products. Management believes current liquidity funds operations for at least 12 months. Key risks are sustained commercial uptake, sizable rebates/discounts ($118 M accrued), and ongoing operating losses.
Titolo Q2-25: Ricavi netti di 150,0 milioni di dollari (+72% su base annua) trainati da Auvelity, Sunosi e dalle prime settimane del lancio di Symbravo; la perdita netta GAAP si è ridotta a 48,0 milioni di dollari (-39% su base annua) pari a –0,97 dollari per azione.
I ricavi semestrali hanno raggiunto 271,5 milioni di dollari (+67%) mentre la perdita si è ridotta a 107,4 milioni. Il margine lordo è rimasto elevato (costo del venduto ≈9% delle vendite), ma le spese SG&A sono aumentate del 26% a 130,3 milioni di dollari a seguito dell'espansione commerciale di Axsome. La R&S è rimasta stabile a 49,5 milioni con diversi programmi CNS in fase avanzata in corso.
La liquidità e equivalenti si sono chiusi a 303,0 milioni di dollari; il consumo di cassa operativo è sceso a 75,8 milioni. A maggio la società ha rifinanziato con una nuova linea da 570 milioni di dollari con Blackstone: un prestito a termine da 120 milioni e una linea di credito da 70 milioni utilizzata, estinguendo il più costoso prestito Hercules e prevedendo una riduzione degli oneri finanziari; Blackstone ha inoltre investito 15 milioni in azioni ordinarie. Il debito totale è ora di 188 milioni, il patrimonio netto degli azionisti di 73 milioni.
La FDA ha approvato la terapia per l'emicrania Symbravo a gennaio 2025 con lancio negli Stati Uniti a giugno, portando a tre i prodotti commerciali di Axsome. Il management ritiene che la liquidità attuale finanzi le operazioni per almeno 12 mesi. I principali rischi sono un’adozione commerciale sostenuta, sconti e rimborsi significativi (118 milioni accantonati) e perdite operative continue.
Título Q2-25: Ingresos netos de 150,0 millones de dólares (+72% interanual) impulsados por Auvelity, Sunosi y las primeras semanas del lanzamiento de Symbravo; la pérdida neta GAAP se redujo a 48,0 millones de dólares (-39% interanual) o –0,97 dólares por acción.
Los ingresos semestrales alcanzaron 271,5 millones de dólares (+67%) mientras que la pérdida se redujo a 107,4 millones. El margen bruto se mantuvo alto (costo de ingresos ≈9% de las ventas), pero los gastos SG&A aumentaron un 26% a 130,3 millones debido a la expansión comercial de Axsome. I+D se mantuvo estable en 49,5 millones con múltiples programas CNS en etapas avanzadas en curso.
El efectivo y equivalentes cerraron en 303,0 millones; la quema de efectivo operativa bajó a 75,8 millones. En mayo, la compañía refinanció con una nueva línea de 570 millones con Blackstone: un préstamo a plazo de 120 millones y una línea revolvente de 70 millones utilizada, retirando el préstamo Hercules más costoso y se espera reducir los gastos por intereses; Blackstone también invirtió 15 millones en acciones comunes. La deuda total ahora es de 188 millones, el patrimonio neto de los accionistas 73 millones.
La FDA aprobó la terapia para migraña Symbravo en enero de 2025 con lanzamiento en EE.UU. en junio, dando a Axsome tres productos comerciales. La dirección cree que la liquidez actual financia operaciones al menos 12 meses. Los riesgos clave son la adopción comercial sostenida, grandes reembolsos/descuentos (118 millones acumulados) y pérdidas operativas continuas.
2분기 25 헤드라인: Auvelity, Sunosi 및 Symbravo 출시 첫 주의 견인으로 순매출 1억 5천만 달러(+72% 전년 대비) 기록; GAAP 순손실은 4,800만 달러(-39% 전년 대비) 또는 주당 –0.97달러로 축소됨.
6개월 매출은 2억 7,150만 달러(+67%)에 도달했으며 손실은 1억 740만 달러로 줄어듦. 총이익률은 높게 유지(매출 대비 매출원가 약 9%)되었으나 Axsome의 상업적 확장으로 SG&A 비용은 1억 3,030만 달러로 26% 증가. 연구개발비는 4,950만 달러로 안정적이며 여러 후기 CNS 프로그램 진행 중.
현금 및 현금성 자산은 3억 300만 달러로 마감; 영업 현금 소진은 7,580만 달러로 감소. 5월에 회사는 Blackstone과 5억 7,000만 달러 규모의 신규 금융 시설로 재융자함: 1억 2,000만 달러의 만기 대출과 7,000만 달러의 리볼버 사용, 고비용 Hercules 대출 상환 및 이자 비용 절감 예상; Blackstone은 보통주에 1,500만 달러도 투자함. 총 부채는 현재 1억 8,800만 달러, 주주자본은 7,300만 달러.
FDA는 2025년 1월에 편두통 치료제 Symbravo를 승인했으며 6월 미국 출시로 Axsome은 3개의 상업 제품을 보유하게 됨. 경영진은 현재 유동성이 최소 12개월간 운영 자금을 지원할 것으로 보고 있음. 주요 위험 요인은 지속적인 상업적 수요, 상당한 리베이트/할인(1억 1,800만 달러 적립) 및 지속적인 영업 손실임.
Titre T2-25 : Chiffre d'affaires net de 150,0 M$ (+72 % en glissement annuel) porté par Auvelity, Sunosi et les premières semaines du lancement de Symbravo ; la perte nette selon les normes GAAP s'est réduite à 48,0 M$ (-39 % en glissement annuel) soit –0,97 $/action.
Le chiffre d'affaires semestriel a atteint 271,5 M$ (+67 %) tandis que la perte a été réduite à 107,4 M$. La marge brute est restée élevée (coût des ventes ≈9 % du chiffre d'affaires), mais les frais SG&A ont augmenté de 26 % à 130,3 M$ suite à l'expansion commerciale d'Axsome. La R&D est restée stable à 49,5 M$ avec plusieurs programmes CNS en phase avancée en cours.
La trésorerie et équivalents s'élevaient à 303,0 M$ ; la consommation de trésorerie opérationnelle est tombée à 75,8 M$. En mai, la société a refinancé via une nouvelle facilité de 570 M$ avec Blackstone : un prêt à terme de 120 M$ et une ligne de crédit renouvelable de 70 M$ utilisée, remboursant le prêt Hercules plus coûteux et devrait réduire les charges d'intérêts ; Blackstone a également investi 15 M$ en actions ordinaires. La dette totale est désormais de 188 M$, les capitaux propres des actionnaires de 73 M$.
La FDA a approuvé en janvier 2025 la thérapie migraineuse Symbravo avec un lancement aux États-Unis en juin, portant à trois le nombre de produits commerciaux d'Axsome. La direction estime que la liquidité actuelle finance les opérations pour au moins 12 mois. Les principaux risques sont une adoption commerciale soutenue, des remises importantes (118 M$ provisionnés) et des pertes opérationnelles continues.
Überschrift Q2-25: Nettoumsatz von 150,0 Mio. USD (+72 % gegenüber Vorjahr) getrieben von Auvelity, Sunosi und den ersten Wochen des Symbravo-Starts; GAAP-Nettogewinnverlust verringerte sich auf 48,0 Mio. USD (-39 % gegenüber Vorjahr) bzw. –0,97 USD pro Aktie.
Der Halbjahresumsatz erreichte 271,5 Mio. USD (+67 %), während der Verlust auf 107,4 Mio. USD reduziert wurde. Die Bruttomarge blieb hoch (Kosten der Umsatzerlöse ≈9 % des Umsatzes), jedoch stiegen die SG&A-Ausgaben um 26 % auf 130,3 Mio. USD aufgrund der kommerziellen Expansion von Axsome. Die F&E blieb mit 49,5 Mio. USD stabil, während mehrere späte CNS-Programme in Arbeit sind.
Bargeld und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich auf 303,0 Mio. USD; der operative Cash-Burn sank auf 75,8 Mio. USD. Im Mai refinanzierte das Unternehmen über eine neue 570-Mio.-USD-Fazilität mit Blackstone: 120 Mio. USD Terminkredit und 70 Mio. USD revolvierender Kredit abgerufen, wodurch der teurere Hercules-Kredit abgelöst wurde und die Zinsaufwendungen voraussichtlich sinken; Blackstone investierte zudem 15 Mio. USD in Stammaktien. Die Gesamtschulden betragen jetzt 188 Mio. USD, das Eigenkapital der Aktionäre 73 Mio. USD.
Die FDA genehmigte im Januar 2025 die Migränetherapie Symbravo mit US-Start im Juni, womit Axsome drei kommerzielle Produkte hat. Das Management geht davon aus, dass die aktuelle Liquidität die Geschäftstätigkeit für mindestens 12 Monate finanziert. Wesentliche Risiken sind eine nachhaltige kommerzielle Nachfrage, erhebliche Rabatte/Gutschriften (118 Mio. USD Rückstellungen) und anhaltende operative Verluste.
- None.
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Insights
TL;DR: Strong top-line growth and lower cost debt extend runway, but profit inflection still unclear.
Revenue momentum is impressive—Auvelity and Sunosi grew sharply and Symbravo adds a new lever. Gross margin held near 90%, evidencing product pricing power. The Blackstone facility replaces higher-rate Hercules debt, cutting the effective rate to SOFR+4.75% and deferring large amortization until 2030, a cash-flow win. Yet SG&A inflation outpaced sales (up 26% YoY) as the company ramps three brands, and total operating expenses still exceed revenue by >20%. Net leverage is ~0.3× sales, manageable but worth monitoring given future R&D and launch spend. Path to breakeven likely depends on accelerating Auvelity scripts and rapid Symbravo adoption.
TL;DR: Triple-product portfolio plus cheaper capital signal upside; execution risk remains.
Axsome now markets treatments for depression, sleep disorders and migraine—three distinct, large markets. The 72% YoY revenue jump validates demand and diversifies cash flows. Refinancing with Blackstone frees incremental capital (up to $250 M undrawn) and included an equity buy, aligning lender incentives. Cash of $303 M covers >12 months of forecast burn even before optional draws. If Symbravo repeats Auvelity’s early trajectory, 2026 profitability is plausible. Investors should watch rebate pressure and ensure SG&A efficiencies emerge post-launch curve.
Titolo Q2-25: Ricavi netti di 150,0 milioni di dollari (+72% su base annua) trainati da Auvelity, Sunosi e dalle prime settimane del lancio di Symbravo; la perdita netta GAAP si è ridotta a 48,0 milioni di dollari (-39% su base annua) pari a –0,97 dollari per azione.
I ricavi semestrali hanno raggiunto 271,5 milioni di dollari (+67%) mentre la perdita si è ridotta a 107,4 milioni. Il margine lordo è rimasto elevato (costo del venduto ≈9% delle vendite), ma le spese SG&A sono aumentate del 26% a 130,3 milioni di dollari a seguito dell'espansione commerciale di Axsome. La R&S è rimasta stabile a 49,5 milioni con diversi programmi CNS in fase avanzata in corso.
La liquidità e equivalenti si sono chiusi a 303,0 milioni di dollari; il consumo di cassa operativo è sceso a 75,8 milioni. A maggio la società ha rifinanziato con una nuova linea da 570 milioni di dollari con Blackstone: un prestito a termine da 120 milioni e una linea di credito da 70 milioni utilizzata, estinguendo il più costoso prestito Hercules e prevedendo una riduzione degli oneri finanziari; Blackstone ha inoltre investito 15 milioni in azioni ordinarie. Il debito totale è ora di 188 milioni, il patrimonio netto degli azionisti di 73 milioni.
La FDA ha approvato la terapia per l'emicrania Symbravo a gennaio 2025 con lancio negli Stati Uniti a giugno, portando a tre i prodotti commerciali di Axsome. Il management ritiene che la liquidità attuale finanzi le operazioni per almeno 12 mesi. I principali rischi sono un’adozione commerciale sostenuta, sconti e rimborsi significativi (118 milioni accantonati) e perdite operative continue.
Título Q2-25: Ingresos netos de 150,0 millones de dólares (+72% interanual) impulsados por Auvelity, Sunosi y las primeras semanas del lanzamiento de Symbravo; la pérdida neta GAAP se redujo a 48,0 millones de dólares (-39% interanual) o –0,97 dólares por acción.
Los ingresos semestrales alcanzaron 271,5 millones de dólares (+67%) mientras que la pérdida se redujo a 107,4 millones. El margen bruto se mantuvo alto (costo de ingresos ≈9% de las ventas), pero los gastos SG&A aumentaron un 26% a 130,3 millones debido a la expansión comercial de Axsome. I+D se mantuvo estable en 49,5 millones con múltiples programas CNS en etapas avanzadas en curso.
El efectivo y equivalentes cerraron en 303,0 millones; la quema de efectivo operativa bajó a 75,8 millones. En mayo, la compañía refinanció con una nueva línea de 570 millones con Blackstone: un préstamo a plazo de 120 millones y una línea revolvente de 70 millones utilizada, retirando el préstamo Hercules más costoso y se espera reducir los gastos por intereses; Blackstone también invirtió 15 millones en acciones comunes. La deuda total ahora es de 188 millones, el patrimonio neto de los accionistas 73 millones.
La FDA aprobó la terapia para migraña Symbravo en enero de 2025 con lanzamiento en EE.UU. en junio, dando a Axsome tres productos comerciales. La dirección cree que la liquidez actual financia operaciones al menos 12 meses. Los riesgos clave son la adopción comercial sostenida, grandes reembolsos/descuentos (118 millones acumulados) y pérdidas operativas continuas.
2분기 25 헤드라인: Auvelity, Sunosi 및 Symbravo 출시 첫 주의 견인으로 순매출 1억 5천만 달러(+72% 전년 대비) 기록; GAAP 순손실은 4,800만 달러(-39% 전년 대비) 또는 주당 –0.97달러로 축소됨.
6개월 매출은 2억 7,150만 달러(+67%)에 도달했으며 손실은 1억 740만 달러로 줄어듦. 총이익률은 높게 유지(매출 대비 매출원가 약 9%)되었으나 Axsome의 상업적 확장으로 SG&A 비용은 1억 3,030만 달러로 26% 증가. 연구개발비는 4,950만 달러로 안정적이며 여러 후기 CNS 프로그램 진행 중.
현금 및 현금성 자산은 3억 300만 달러로 마감; 영업 현금 소진은 7,580만 달러로 감소. 5월에 회사는 Blackstone과 5억 7,000만 달러 규모의 신규 금융 시설로 재융자함: 1억 2,000만 달러의 만기 대출과 7,000만 달러의 리볼버 사용, 고비용 Hercules 대출 상환 및 이자 비용 절감 예상; Blackstone은 보통주에 1,500만 달러도 투자함. 총 부채는 현재 1억 8,800만 달러, 주주자본은 7,300만 달러.
FDA는 2025년 1월에 편두통 치료제 Symbravo를 승인했으며 6월 미국 출시로 Axsome은 3개의 상업 제품을 보유하게 됨. 경영진은 현재 유동성이 최소 12개월간 운영 자금을 지원할 것으로 보고 있음. 주요 위험 요인은 지속적인 상업적 수요, 상당한 리베이트/할인(1억 1,800만 달러 적립) 및 지속적인 영업 손실임.
Titre T2-25 : Chiffre d'affaires net de 150,0 M$ (+72 % en glissement annuel) porté par Auvelity, Sunosi et les premières semaines du lancement de Symbravo ; la perte nette selon les normes GAAP s'est réduite à 48,0 M$ (-39 % en glissement annuel) soit –0,97 $/action.
Le chiffre d'affaires semestriel a atteint 271,5 M$ (+67 %) tandis que la perte a été réduite à 107,4 M$. La marge brute est restée élevée (coût des ventes ≈9 % du chiffre d'affaires), mais les frais SG&A ont augmenté de 26 % à 130,3 M$ suite à l'expansion commerciale d'Axsome. La R&D est restée stable à 49,5 M$ avec plusieurs programmes CNS en phase avancée en cours.
La trésorerie et équivalents s'élevaient à 303,0 M$ ; la consommation de trésorerie opérationnelle est tombée à 75,8 M$. En mai, la société a refinancé via une nouvelle facilité de 570 M$ avec Blackstone : un prêt à terme de 120 M$ et une ligne de crédit renouvelable de 70 M$ utilisée, remboursant le prêt Hercules plus coûteux et devrait réduire les charges d'intérêts ; Blackstone a également investi 15 M$ en actions ordinaires. La dette totale est désormais de 188 M$, les capitaux propres des actionnaires de 73 M$.
La FDA a approuvé en janvier 2025 la thérapie migraineuse Symbravo avec un lancement aux États-Unis en juin, portant à trois le nombre de produits commerciaux d'Axsome. La direction estime que la liquidité actuelle finance les opérations pour au moins 12 mois. Les principaux risques sont une adoption commerciale soutenue, des remises importantes (118 M$ provisionnés) et des pertes opérationnelles continues.
Überschrift Q2-25: Nettoumsatz von 150,0 Mio. USD (+72 % gegenüber Vorjahr) getrieben von Auvelity, Sunosi und den ersten Wochen des Symbravo-Starts; GAAP-Nettogewinnverlust verringerte sich auf 48,0 Mio. USD (-39 % gegenüber Vorjahr) bzw. –0,97 USD pro Aktie.
Der Halbjahresumsatz erreichte 271,5 Mio. USD (+67 %), während der Verlust auf 107,4 Mio. USD reduziert wurde. Die Bruttomarge blieb hoch (Kosten der Umsatzerlöse ≈9 % des Umsatzes), jedoch stiegen die SG&A-Ausgaben um 26 % auf 130,3 Mio. USD aufgrund der kommerziellen Expansion von Axsome. Die F&E blieb mit 49,5 Mio. USD stabil, während mehrere späte CNS-Programme in Arbeit sind.
Bargeld und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich auf 303,0 Mio. USD; der operative Cash-Burn sank auf 75,8 Mio. USD. Im Mai refinanzierte das Unternehmen über eine neue 570-Mio.-USD-Fazilität mit Blackstone: 120 Mio. USD Terminkredit und 70 Mio. USD revolvierender Kredit abgerufen, wodurch der teurere Hercules-Kredit abgelöst wurde und die Zinsaufwendungen voraussichtlich sinken; Blackstone investierte zudem 15 Mio. USD in Stammaktien. Die Gesamtschulden betragen jetzt 188 Mio. USD, das Eigenkapital der Aktionäre 73 Mio. USD.
Die FDA genehmigte im Januar 2025 die Migränetherapie Symbravo mit US-Start im Juni, womit Axsome drei kommerzielle Produkte hat. Das Management geht davon aus, dass die aktuelle Liquidität die Geschäftstätigkeit für mindestens 12 Monate finanziert. Wesentliche Risiken sind eine nachhaltige kommerzielle Nachfrage, erhebliche Rabatte/Gutschriften (118 Mio. USD Rückstellungen) und anhaltende operative Verluste.
