[S-3] Rapport Therapeutics, Inc. Shelf Registration Statement
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) has filed a shelf registration statement on Form S-3 to register 470,589 existing common shares for potential resale by its principal venture investor, Sofinnova Venture Partners XI. The shares were originally issued in a $8 million private placement completed on 6 June 2024 at the IPO price of $17.00 per share. Because the shares are already outstanding, the filing does not create dilution; however, it enables Sofinnova (currently 5.1 % owner) to sell down to 3.8 % if the full allotment is distributed.
The company will receive no proceeds from any sale; it is covering an estimated $80 000 in registration expenses, while the selling shareholder will bear brokerage commissions. Following effectiveness, shares may be sold on Nasdaq, in block or negotiated trades, or via Rule 144.
Rapport is a clinical-stage biotech that applies its receptor-associated-protein (RAP) platform to neurological and psychiatric disorders. Lead asset RAP-219—an AMPA receptor negative allosteric modulator targeting TARPγ8—has completed four Phase 1 studies and is in a Phase 2a proof-of-concept trial for refractory focal epilepsy with topline data expected Q3 2025. Additional Phase 2a studies in bipolar mania (Q3 2025 start) and diabetic peripheral neuropathic pain (IND on hold) are planned. Discovery programs in α6 and α9α10 nicotinic acetylcholine receptors address chronic pain and hearing disorders. As an emerging growth and smaller reporting company, Rapport utilizes reduced SEC reporting requirements.
Overall, the filing is largely administrative, aimed at increasing float and fulfilling contractual obligations, with minimal direct financial impact on Rapport’s operations or cash runway.
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) ha presentato una dichiarazione di registrazione shelf sul modulo S-3 per registrare 470.589 azioni ordinarie esistenti per una possibile rivendita da parte del suo principale investitore di venture capital, Sofinnova Venture Partners XI. Le azioni erano state originariamente emesse in un collocamento privato da 8 milioni di dollari completato il 6 giugno 2024 al prezzo IPO di 17,00 dollari per azione. Poiché le azioni sono già in circolazione, la registrazione non comporta diluizione; tuttavia, permette a Sofinnova (attualmente proprietaria del 5,1%) di ridurre la propria partecipazione al 3,8% se viene distribuito l'intero ammontare.
L'azienda non riceverà alcun ricavo da eventuali vendite; coprirà una spesa stimata di 80.000 dollari per i costi di registrazione, mentre il venditore sosterrà le commissioni di intermediazione. Dopo l'efficacia della registrazione, le azioni potranno essere vendute sul Nasdaq, tramite operazioni a blocchi o negoziate, oppure secondo la Regola 144.
Rapport è una biotech in fase clinica che applica la sua piattaforma receptor-associated-protein (RAP) ai disturbi neurologici e psichiatrici. Il prodotto di punta RAP-219 – un modulatore allosterico negativo del recettore AMPA che agisce su TARPγ8 – ha completato quattro studi di Fase 1 ed è in una fase 2a di prova di concetto per l'epilessia focale refrattaria, con dati preliminari attesi nel terzo trimestre 2025. Sono previsti ulteriori studi di fase 2a per mania bipolare (inizio Q3 2025) e dolore neuropatico periferico diabetico (IND sospeso). I programmi di scoperta sui recettori nicotinici α6 e α9α10 mirano a trattare dolore cronico e disturbi dell'udito. In quanto società emergente in crescita e piccola società di reporting, Rapport beneficia di requisiti di rendicontazione SEC ridotti.
Complessivamente, la registrazione è principalmente di natura amministrativa, finalizzata ad aumentare il flottante e adempiere obblighi contrattuali, con un impatto finanziario diretto minimo sulle operazioni o sulla liquidità di Rapport.
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) ha presentado una declaración de registro shelf en el Formulario S-3 para registrar 470,589 acciones comunes existentes para una posible reventa por parte de su principal inversor de capital riesgo, Sofinnova Venture Partners XI. Las acciones fueron emitidas originalmente en una colocación privada de 8 millones de dólares completada el 6 de junio de 2024 al precio de IPO de 17,00 dólares por acción. Dado que las acciones ya están en circulación, la presentación no genera dilución; sin embargo, permite a Sofinnova (actualmente propietaria del 5,1 %) reducir su participación al 3,8 % si se distribuye la totalidad.
La compañía no recibirá ingresos por ninguna venta; cubrirá un estimado de 80.000 dólares en gastos de registro, mientras que el accionista vendedor asumirá las comisiones de corretaje. Tras la efectividad, las acciones podrán venderse en Nasdaq, en operaciones por bloques o negociadas, o mediante la Regla 144.
Rapport es una biotecnológica en etapa clínica que aplica su plataforma receptor-associated-protein (RAP) a trastornos neurológicos y psiquiátricos. El activo principal RAP-219, un modulador alostérico negativo del receptor AMPA que apunta a TARPγ8, ha completado cuatro estudios de Fase 1 y está en un ensayo de prueba de concepto Fase 2a para epilepsia focal refractaria, con datos preliminares esperados para el tercer trimestre de 2025. Se planean estudios adicionales de Fase 2a en manía bipolar (inicio Q3 2025) y dolor neuropático periférico diabético (IND en pausa). Los programas de descubrimiento en receptores nicotínicos α6 y α9α10 abordan el dolor crónico y trastornos auditivos. Como una empresa emergente en crecimiento y compañía pequeña reportante, Rapport utiliza requisitos reducidos de reporte ante la SEC.
En general, la presentación es principalmente administrativa, destinada a aumentar el flotante y cumplir obligaciones contractuales, con un impacto financiero directo mínimo en las operaciones o la liquidez de Rapport.
Rapport Therapeutics, Inc. (나스닥: RAPP)는 주요 벤처 투자자인 Sofinnova Venture Partners XI가 잠재적으로 재판매할 수 있도록 470,589주 기존 보통주를 등록하기 위해 Form S-3 서류를 제출했습니다. 이 주식은 2024년 6월 6일 IPO 가격인 주당 17.00달러로 완료된 800만 달러 규모의 사모 발행에서 처음 발행되었습니다. 이미 발행된 주식이기 때문에 이번 등록은 희석 효과를 발생시키지 않으며, Sofinnova(현재 5.1% 보유)가 전체 할당량이 배분될 경우 지분을 3.8%까지 줄일 수 있게 합니다.
회사는 판매로부터 수익을 받지 않으며, 등록 비용으로 약 8만 달러를 부담할 예정이고, 판매 주주는 중개 수수료를 부담합니다. 등록 효력이 발생한 후에는 나스닥에서 블록 거래, 협상 거래 또는 Rule 144를 통해 주식을 판매할 수 있습니다.
Rapport는 신경학 및 정신 질환에 RAP (receptor-associated-protein) 플랫폼을 적용하는 임상 단계 바이오텍입니다. 주요 자산인 RAP-219는 TARPγ8을 표적으로 하는 AMPA 수용체 음성 알로스테릭 조절제로, 4건의 1상 시험을 완료했으며, 난치성 국소 간질에 대한 2a상 개념 증명 시험을 진행 중이며 2025년 3분기에 주요 결과가 예상됩니다. 양극성 조증(Q3 2025 시작 예정) 및 당뇨병성 말초 신경병증성 통증(IND 보류 중)에 대한 추가 2a상 시험도 계획되어 있습니다. α6 및 α9α10 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 대상으로 하는 신약 발견 프로그램은 만성 통증 및 청각 장애를 다룹니다. 신흥 성장 및 소규모 보고 회사로서 Rapport는 SEC 보고 요건을 축소하여 활용하고 있습니다.
전반적으로 이번 등록은 주로 행정적 성격으로, 유동 주식 수를 늘리고 계약상의 의무를 이행하는 데 목적이 있으며, Rapport의 운영이나 현금 유동성에 미치는 직접적인 재정적 영향은 최소화됩니다.
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq : RAPP) a déposé une déclaration d'enregistrement shelf sur le formulaire S-3 pour enregistrer 470 589 actions ordinaires existantes en vue d'une revente potentielle par son principal investisseur en capital-risque, Sofinnova Venture Partners XI. Ces actions avaient été initialement émises dans un placement privé de 8 millions de dollars finalisé le 6 juin 2024 au prix d'introduction en bourse de 17,00 dollars par action. Étant donné que les actions sont déjà en circulation, ce dépôt n'entraîne pas de dilution ; toutefois, il permet à Sofinnova (actuellement propriétaire de 5,1 %) de réduire sa participation à 3,8 % si la totalité de l'attribution est distribuée.
La société ne recevra aucun produit de la vente éventuelle ; elle prendra en charge environ 80 000 dollars de frais d'enregistrement, tandis que l'actionnaire vendeur assumera les commissions de courtage. Une fois l'enregistrement effectif, les actions pourront être vendues sur le Nasdaq, par blocs ou transactions négociées, ou via la règle 144.
Rapport est une biotech en phase clinique qui applique sa plateforme receptor-associated-protein (RAP) aux troubles neurologiques et psychiatriques. Le produit phare RAP-219 – un modulateur allostérique négatif du récepteur AMPA ciblant TARPγ8 – a terminé quatre études de phase 1 et est en essai de preuve de concept de phase 2a pour l'épilepsie focale réfractaire, avec des données principales attendues au troisième trimestre 2025. D'autres études de phase 2a sont prévues dans la manie bipolaire (début T3 2025) et la douleur neuropathique périphérique diabétique (IND en attente). Les programmes de découverte ciblant les récepteurs nicotiniques α6 et α9α10 s'attaquent à la douleur chronique et aux troubles de l'audition. En tant que entreprise émergente en croissance et petite société cotée, Rapport bénéficie d'exigences de reporting SEC allégées.
Globalement, ce dépôt est principalement de nature administrative, visant à augmenter le flottant et à respecter des obligations contractuelles, avec un impact financier direct minimal sur les opérations ou la trésorerie de Rapport.
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) hat eine Shelf-Registrierungserklärung auf Formular S-3 eingereicht, um 470.589 bestehende Stammaktien für einen möglichen Weiterverkauf durch seinen Haupt-Risikokapitalinvestor Sofinnova Venture Partners XI zu registrieren. Die Aktien wurden ursprünglich in einer 8 Millionen US-Dollar Privatplatzierung abgeschlossen am 6. Juni 2024 zum IPO-Preis von 17,00 US-Dollar pro Aktie ausgegeben. Da die Aktien bereits ausstehend sind, führt die Einreichung nicht zu einer Verwässerung; sie ermöglicht jedoch Sofinnova (derzeit 5,1 % Eigentümer), ihren Anteil auf 3,8 % zu reduzieren, falls die gesamte Zuteilung verteilt wird.
Das Unternehmen wird aus einem Verkauf keinen Erlös erhalten; es trägt geschätzte 80.000 US-Dollar an Registrierungskosten, während der verkaufende Aktionär die Maklerprovisionen übernimmt. Nach Wirksamwerden können die Aktien an der Nasdaq in Block- oder ausgehandelten Transaktionen oder gemäß Regel 144 verkauft werden.
Rapport ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das seine receptor-associated-protein (RAP) Plattform auf neurologische und psychiatrische Erkrankungen anwendet. Das Leitprodukt RAP-219 – ein negativer allosterischer Modulator des AMPA-Rezeptors, der TARPγ8 anvisiert – hat vier Phase-1-Studien abgeschlossen und befindet sich in einer Phase-2a-Wirksamkeitsstudie bei refraktärer fokaler Epilepsie, mit Topline-Daten erwartet im dritten Quartal 2025. Weitere Phase-2a-Studien bei bipolarer Manie (Start Q3 2025) und diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz (IND pausiert) sind geplant. Entdeckungsprogramme zu α6- und α9α10-nikotinischen Acetylcholinrezeptoren adressieren chronische Schmerzen und Hörstörungen. Als aufstrebendes Wachstumsunternehmen und kleines berichtspflichtiges Unternehmen nutzt Rapport reduzierte SEC-Berichtspflichten.
Insgesamt ist die Einreichung überwiegend administrativer Natur, mit dem Ziel, den Streubesitz zu erhöhen und vertragliche Verpflichtungen zu erfüllen, bei minimalen direkten finanziellen Auswirkungen auf den Betrieb oder die Liquidität von Rapport.
- Enhanced liquidity: Public float increases by 470,589 shares (≈1.3 % of shares outstanding), potentially tightening bid-ask spreads.
- No dilution: Shares were previously issued; existing investors’ ownership percentages are unaffected.
- Potential selling pressure: Sofinnova may dispose of its stake at any time once effective, adding supply to the market.
- Cost without proceeds: Rapport bears ~$80 000 in registration expenses while receiving no capital infusion.
Insights
TL;DR: Neutral event—small secondary overhang, no new capital, fulfills prior agreement.
The S-3 registers ~1.3 % of outstanding shares for resale. Because the shares were already issued in June 2024, there is no dilution or balance-sheet change. Short-term trading pressure is possible if Sofinnova quickly exits, yet liquidity could improve given the limited current float. Rapport’s cash position (not disclosed here) is unaffected; the $80 k expense is immaterial. Investors should focus on clinical catalysts—chiefly RAP-219 Phase 2 epilepsy data in Q3 2025—rather than on this procedural filing.
TL;DR: Filing routine; key takeaway is pipeline timelines remain intact.
Registering Sofinnova’s position satisfies contractual rights common to venture-backed biotechs post-IPO. Crucially, the document reiterates development milestones: RAP-219 epilepsy read-out in Q3 2025 and bipolar mania study launch the same quarter. FDA clinical hold on the DPNP IND is confined to that indication and does not impede the lead program. Thus, strategic risk profile is unchanged. Market reaction is likely muted unless combined with macro biotech sentiment.
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) ha presentato una dichiarazione di registrazione shelf sul modulo S-3 per registrare 470.589 azioni ordinarie esistenti per una possibile rivendita da parte del suo principale investitore di venture capital, Sofinnova Venture Partners XI. Le azioni erano state originariamente emesse in un collocamento privato da 8 milioni di dollari completato il 6 giugno 2024 al prezzo IPO di 17,00 dollari per azione. Poiché le azioni sono già in circolazione, la registrazione non comporta diluizione; tuttavia, permette a Sofinnova (attualmente proprietaria del 5,1%) di ridurre la propria partecipazione al 3,8% se viene distribuito l'intero ammontare.
L'azienda non riceverà alcun ricavo da eventuali vendite; coprirà una spesa stimata di 80.000 dollari per i costi di registrazione, mentre il venditore sosterrà le commissioni di intermediazione. Dopo l'efficacia della registrazione, le azioni potranno essere vendute sul Nasdaq, tramite operazioni a blocchi o negoziate, oppure secondo la Regola 144.
Rapport è una biotech in fase clinica che applica la sua piattaforma receptor-associated-protein (RAP) ai disturbi neurologici e psichiatrici. Il prodotto di punta RAP-219 – un modulatore allosterico negativo del recettore AMPA che agisce su TARPγ8 – ha completato quattro studi di Fase 1 ed è in una fase 2a di prova di concetto per l'epilessia focale refrattaria, con dati preliminari attesi nel terzo trimestre 2025. Sono previsti ulteriori studi di fase 2a per mania bipolare (inizio Q3 2025) e dolore neuropatico periferico diabetico (IND sospeso). I programmi di scoperta sui recettori nicotinici α6 e α9α10 mirano a trattare dolore cronico e disturbi dell'udito. In quanto società emergente in crescita e piccola società di reporting, Rapport beneficia di requisiti di rendicontazione SEC ridotti.
Complessivamente, la registrazione è principalmente di natura amministrativa, finalizzata ad aumentare il flottante e adempiere obblighi contrattuali, con un impatto finanziario diretto minimo sulle operazioni o sulla liquidità di Rapport.
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) ha presentado una declaración de registro shelf en el Formulario S-3 para registrar 470,589 acciones comunes existentes para una posible reventa por parte de su principal inversor de capital riesgo, Sofinnova Venture Partners XI. Las acciones fueron emitidas originalmente en una colocación privada de 8 millones de dólares completada el 6 de junio de 2024 al precio de IPO de 17,00 dólares por acción. Dado que las acciones ya están en circulación, la presentación no genera dilución; sin embargo, permite a Sofinnova (actualmente propietaria del 5,1 %) reducir su participación al 3,8 % si se distribuye la totalidad.
La compañía no recibirá ingresos por ninguna venta; cubrirá un estimado de 80.000 dólares en gastos de registro, mientras que el accionista vendedor asumirá las comisiones de corretaje. Tras la efectividad, las acciones podrán venderse en Nasdaq, en operaciones por bloques o negociadas, o mediante la Regla 144.
Rapport es una biotecnológica en etapa clínica que aplica su plataforma receptor-associated-protein (RAP) a trastornos neurológicos y psiquiátricos. El activo principal RAP-219, un modulador alostérico negativo del receptor AMPA que apunta a TARPγ8, ha completado cuatro estudios de Fase 1 y está en un ensayo de prueba de concepto Fase 2a para epilepsia focal refractaria, con datos preliminares esperados para el tercer trimestre de 2025. Se planean estudios adicionales de Fase 2a en manía bipolar (inicio Q3 2025) y dolor neuropático periférico diabético (IND en pausa). Los programas de descubrimiento en receptores nicotínicos α6 y α9α10 abordan el dolor crónico y trastornos auditivos. Como una empresa emergente en crecimiento y compañía pequeña reportante, Rapport utiliza requisitos reducidos de reporte ante la SEC.
En general, la presentación es principalmente administrativa, destinada a aumentar el flotante y cumplir obligaciones contractuales, con un impacto financiero directo mínimo en las operaciones o la liquidez de Rapport.
Rapport Therapeutics, Inc. (나스닥: RAPP)는 주요 벤처 투자자인 Sofinnova Venture Partners XI가 잠재적으로 재판매할 수 있도록 470,589주 기존 보통주를 등록하기 위해 Form S-3 서류를 제출했습니다. 이 주식은 2024년 6월 6일 IPO 가격인 주당 17.00달러로 완료된 800만 달러 규모의 사모 발행에서 처음 발행되었습니다. 이미 발행된 주식이기 때문에 이번 등록은 희석 효과를 발생시키지 않으며, Sofinnova(현재 5.1% 보유)가 전체 할당량이 배분될 경우 지분을 3.8%까지 줄일 수 있게 합니다.
회사는 판매로부터 수익을 받지 않으며, 등록 비용으로 약 8만 달러를 부담할 예정이고, 판매 주주는 중개 수수료를 부담합니다. 등록 효력이 발생한 후에는 나스닥에서 블록 거래, 협상 거래 또는 Rule 144를 통해 주식을 판매할 수 있습니다.
Rapport는 신경학 및 정신 질환에 RAP (receptor-associated-protein) 플랫폼을 적용하는 임상 단계 바이오텍입니다. 주요 자산인 RAP-219는 TARPγ8을 표적으로 하는 AMPA 수용체 음성 알로스테릭 조절제로, 4건의 1상 시험을 완료했으며, 난치성 국소 간질에 대한 2a상 개념 증명 시험을 진행 중이며 2025년 3분기에 주요 결과가 예상됩니다. 양극성 조증(Q3 2025 시작 예정) 및 당뇨병성 말초 신경병증성 통증(IND 보류 중)에 대한 추가 2a상 시험도 계획되어 있습니다. α6 및 α9α10 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 대상으로 하는 신약 발견 프로그램은 만성 통증 및 청각 장애를 다룹니다. 신흥 성장 및 소규모 보고 회사로서 Rapport는 SEC 보고 요건을 축소하여 활용하고 있습니다.
전반적으로 이번 등록은 주로 행정적 성격으로, 유동 주식 수를 늘리고 계약상의 의무를 이행하는 데 목적이 있으며, Rapport의 운영이나 현금 유동성에 미치는 직접적인 재정적 영향은 최소화됩니다.
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq : RAPP) a déposé une déclaration d'enregistrement shelf sur le formulaire S-3 pour enregistrer 470 589 actions ordinaires existantes en vue d'une revente potentielle par son principal investisseur en capital-risque, Sofinnova Venture Partners XI. Ces actions avaient été initialement émises dans un placement privé de 8 millions de dollars finalisé le 6 juin 2024 au prix d'introduction en bourse de 17,00 dollars par action. Étant donné que les actions sont déjà en circulation, ce dépôt n'entraîne pas de dilution ; toutefois, il permet à Sofinnova (actuellement propriétaire de 5,1 %) de réduire sa participation à 3,8 % si la totalité de l'attribution est distribuée.
La société ne recevra aucun produit de la vente éventuelle ; elle prendra en charge environ 80 000 dollars de frais d'enregistrement, tandis que l'actionnaire vendeur assumera les commissions de courtage. Une fois l'enregistrement effectif, les actions pourront être vendues sur le Nasdaq, par blocs ou transactions négociées, ou via la règle 144.
Rapport est une biotech en phase clinique qui applique sa plateforme receptor-associated-protein (RAP) aux troubles neurologiques et psychiatriques. Le produit phare RAP-219 – un modulateur allostérique négatif du récepteur AMPA ciblant TARPγ8 – a terminé quatre études de phase 1 et est en essai de preuve de concept de phase 2a pour l'épilepsie focale réfractaire, avec des données principales attendues au troisième trimestre 2025. D'autres études de phase 2a sont prévues dans la manie bipolaire (début T3 2025) et la douleur neuropathique périphérique diabétique (IND en attente). Les programmes de découverte ciblant les récepteurs nicotiniques α6 et α9α10 s'attaquent à la douleur chronique et aux troubles de l'audition. En tant que entreprise émergente en croissance et petite société cotée, Rapport bénéficie d'exigences de reporting SEC allégées.
Globalement, ce dépôt est principalement de nature administrative, visant à augmenter le flottant et à respecter des obligations contractuelles, avec un impact financier direct minimal sur les opérations ou la trésorerie de Rapport.
Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) hat eine Shelf-Registrierungserklärung auf Formular S-3 eingereicht, um 470.589 bestehende Stammaktien für einen möglichen Weiterverkauf durch seinen Haupt-Risikokapitalinvestor Sofinnova Venture Partners XI zu registrieren. Die Aktien wurden ursprünglich in einer 8 Millionen US-Dollar Privatplatzierung abgeschlossen am 6. Juni 2024 zum IPO-Preis von 17,00 US-Dollar pro Aktie ausgegeben. Da die Aktien bereits ausstehend sind, führt die Einreichung nicht zu einer Verwässerung; sie ermöglicht jedoch Sofinnova (derzeit 5,1 % Eigentümer), ihren Anteil auf 3,8 % zu reduzieren, falls die gesamte Zuteilung verteilt wird.
Das Unternehmen wird aus einem Verkauf keinen Erlös erhalten; es trägt geschätzte 80.000 US-Dollar an Registrierungskosten, während der verkaufende Aktionär die Maklerprovisionen übernimmt. Nach Wirksamwerden können die Aktien an der Nasdaq in Block- oder ausgehandelten Transaktionen oder gemäß Regel 144 verkauft werden.
Rapport ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das seine receptor-associated-protein (RAP) Plattform auf neurologische und psychiatrische Erkrankungen anwendet. Das Leitprodukt RAP-219 – ein negativer allosterischer Modulator des AMPA-Rezeptors, der TARPγ8 anvisiert – hat vier Phase-1-Studien abgeschlossen und befindet sich in einer Phase-2a-Wirksamkeitsstudie bei refraktärer fokaler Epilepsie, mit Topline-Daten erwartet im dritten Quartal 2025. Weitere Phase-2a-Studien bei bipolarer Manie (Start Q3 2025) und diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz (IND pausiert) sind geplant. Entdeckungsprogramme zu α6- und α9α10-nikotinischen Acetylcholinrezeptoren adressieren chronische Schmerzen und Hörstörungen. Als aufstrebendes Wachstumsunternehmen und kleines berichtspflichtiges Unternehmen nutzt Rapport reduzierte SEC-Berichtspflichten.
Insgesamt ist die Einreichung überwiegend administrativer Natur, mit dem Ziel, den Streubesitz zu erhöhen und vertragliche Verpflichtungen zu erfüllen, bei minimalen direkten finanziellen Auswirkungen auf den Betrieb oder die Liquidität von Rapport.