[8-K] Skye Bioscience, Inc. Reports Material Event
Verastem (VSTM) Q2-25 10-Q highlights
• First commercial quarter following 8 May 25 FDA approval of AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Net product revenue reached $2.1 m; prior-year quarter had no product sales.
• Total Q2 revenue was $2.1 m. 1H-25 revenue rose to $12.1 m, driven by a $10 m COPIKTRA® asset sale booked in Q1.
• R&D expense grew 37 % YoY to $24.8 m; SG&A more than doubled to $20.7 m on launch spend. Operating loss widened to -$43.8 m; net loss -$25.9 m (-$0.39 basic EPS) versus -$8.3 m in Q2-24.
• Operating cash burn for 1H-25 was $71.3 m (1H-24: -$55.9 m).
Balance sheet: Cash & equivalents climbed to $164.3 m (12/24: $88.8 m) after a $75 m note issuance, $100.1 m equity/pre-funded warrant raise and $13.8 m warrant exercises. Long-term debt now $74.3 m; warrant liability fell to $21.8 m. Stockholders’ equity swung to $36.1 m from a -$28.9 m deficit.
Outlook & risk: Management cites “substantial doubt” about 12-month going-concern absent extra funding or stronger sales. Launch execution, RAMP trials and KRAS G12D program remain strategic priorities. Cash runway ~2 years at current burn but leverage and dilution risk persist.
- Shares outstanding: 61.5 m (up 37 % YTD).
- No returns reported; two specialty pharmacies represent 100 % of receivables.
Verastem (VSTM) evidenze del 10-Q del Q2-25
• Primo trimestre commerciale dopo l'approvazione FDA dell'8 maggio 2025 di AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Il fatturato netto da prodotto ha raggiunto 2,1 milioni di $; nel trimestre dell'anno precedente non erano state registrate vendite di prodotto.
• Il fatturato totale del Q2 è stato di 2,1 milioni di $. Il fatturato del 1H-25 è salito a 12,1 milioni di $, trainato da una vendita di asset COPIKTRA® da 10 milioni di $ contabilizzata nel Q1.
• Le spese R&S sono aumentate del 37% su base annua a 24,8 milioni di $; le spese SG&A sono più che raddoppiate a 20,7 milioni di $ per i costi di lancio. La perdita operativa si è ampliata a -43,8 milioni di $; la perdita netta è stata di -25,9 milioni di $ (-0,39 $ per azione base) rispetto a -8,3 milioni nel Q2-24.
• Il burn di cassa operativo per il 1H-25 è stato di 71,3 milioni di $ (1H-24: -55,9 milioni).
Bilancio: Cassa e equivalenti sono saliti a 164,3 milioni di $ (12/24: 88,8 milioni) dopo un’emissione di note da 75 milioni di $, un aumento di capitale/pre-funded warrant da 100,1 milioni di $ e esercizi di warrant per 13,8 milioni di $. Il debito a lungo termine ora è di 74,3 milioni di $; la passività per warrant è scesa a 21,8 milioni di $. Il patrimonio netto degli azionisti è passato a 36,1 milioni di $ da un deficit di -28,9 milioni.
Prospettive e rischi: La direzione segnala “dubbio sostanziale” sulla continuità aziendale a 12 mesi in assenza di finanziamenti aggiuntivi o vendite più robuste. L’esecuzione del lancio, i trial RAMP e il programma KRAS G12D restano priorità strategiche. La liquidità attuale copre circa 2 anni al ritmo attuale di burn, ma permangono rischi di leva finanziaria e diluizione.
- Azioni in circolazione: 61,5 milioni (in aumento del 37% da inizio anno).
- Non sono stati riportati resi; due farmacie specializzate rappresentano il 100% dei crediti.
Verastem (VSTM) aspectos destacados del 10-Q del Q2-25
• Primer trimestre comercial tras la aprobación de la FDA el 8 de mayo de 2025 de AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Los ingresos netos por producto alcanzaron 2,1 millones de $; en el mismo trimestre del año anterior no hubo ventas de producto.
• Los ingresos totales del Q2 fueron de 2,1 millones de $. Los ingresos del primer semestre de 2025 aumentaron a 12,1 millones de $, impulsados por una venta de activos COPIKTRA® de 10 millones registrada en el Q1.
• Los gastos en I+D crecieron un 37% interanual hasta 24,8 millones de $; los gastos de SG&A más que se duplicaron a 20,7 millones de $ debido a gastos de lanzamiento. La pérdida operativa se amplió a -43,8 millones de $; la pérdida neta fue de -25,9 millones de $ (-0,39 $ por acción básica) frente a -8,3 millones en el Q2-24.
• El consumo de efectivo operativo en el primer semestre de 2025 fue de 71,3 millones de $ (1S-24: -55,9 millones).
Balance: El efectivo y equivalentes aumentaron a 164,3 millones de $ (12/24: 88,8 millones) tras una emisión de notas por 75 millones de $, una ampliación de capital/pre-funded warrant de 100,1 millones de $ y ejercicios de warrants por 13,8 millones de $. La deuda a largo plazo es ahora de 74,3 millones de $; el pasivo por warrants cayó a 21,8 millones de $. El patrimonio neto pasó a 36,1 millones de $ desde un déficit de -28,9 millones.
Perspectivas y riesgos: La dirección menciona “dudas sustanciales” sobre la continuidad operativa a 12 meses sin financiación adicional o ventas más fuertes. La ejecución del lanzamiento, los ensayos RAMP y el programa KRAS G12D siguen siendo prioridades estratégicas. La liquidez actual cubre aproximadamente 2 años al ritmo actual de consumo, pero persisten riesgos de apalancamiento y dilución.
- Acciones en circulación: 61,5 millones (aumento del 37% en el año).
- No se reportaron devoluciones; dos farmacias especializadas representan el 100% de las cuentas por cobrar.
Verastem (VSTM) 2025년 2분기 10-Q 주요 내용
• 2025년 5월 8일 FDA 승인 후 첫 상업 분기인 AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). 순제품 매출은 210만 달러에 달했으며, 전년 동기에는 제품 매출이 없었습니다.
• 2분기 총 매출은 210만 달러였습니다. 2025년 상반기 매출은 1분기에 기록된 1,000만 달러 COPIKTRA® 자산 매각에 힘입어 1,210만 달러로 증가했습니다.
• 연구개발비는 전년 동기 대비 37% 증가한 2,480만 달러였으며, 판매관리비는 출시 비용 증가로 2,070만 달러로 두 배 이상 늘어났습니다. 영업손실은 -4,380만 달러로 확대되었고, 순손실은 -2,590만 달러(기본 주당순손실 -0.39달러)로, 2024년 2분기 -830만 달러에서 증가했습니다.
• 2025년 상반기 영업현금 소진액은 7,130만 달러로, 2024년 상반기 -5,590만 달러에서 증가했습니다.
재무상태: 현금 및 현금성 자산은 1억 6,430만 달러(2024년 12월 말 8,880만 달러)로 증가했으며, 7,500만 달러 채권 발행, 1억 100만 달러 주식/선행워런트 증자, 1,380만 달러 워런트 행사에 따른 것입니다. 장기 부채는 현재 7,430만 달러이며, 워런트 부채는 2,180만 달러로 감소했습니다. 주주 자본은 -2,890만 달러 적자에서 3,610만 달러 흑자로 전환되었습니다.
전망 및 위험: 경영진은 추가 자금 조달이나 매출 증가가 없으면 12개월 내 계속기업 존속에 대해 “중대한 의문”이 있다고 언급했습니다. 출시 실행, RAMP 임상시험 및 KRAS G12D 프로그램이 전략적 우선순위로 남아 있습니다. 현재 현금 소진 속도로 약 2년간 자금 운용 가능하지만, 레버리지 및 희석 위험은 여전합니다.
- 발행 주식 수: 6,150만 주 (연초 대비 37% 증가).
- 반품 보고 없음; 두 개 전문 약국이 매출채권의 100% 차지.
Verastem (VSTM) points clés du 10-Q du T2-25
• Premier trimestre commercial suite à l'approbation de la FDA le 8 mai 2025 d'AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Le chiffre d'affaires net produit a atteint 2,1 M$ ; aucun chiffre d'affaires produit au trimestre de l'année précédente.
• Le chiffre d'affaires total du T2 s'élève à 2,1 M$. Le chiffre d'affaires du premier semestre 2025 a augmenté à 12,1 M$, porté par une cession d'actifs COPIKTRA® de 10 M$ enregistrée au T1.
• Les dépenses R&D ont augmenté de 37 % en glissement annuel à 24,8 M$ ; les frais SG&A ont plus que doublé à 20,7 M$ en raison des dépenses liées au lancement. La perte opérationnelle s'est creusée à -43,8 M$ ; la perte nette s'élève à -25,9 M$ (-0,39 $ par action de base) contre -8,3 M$ au T2-24.
• La consommation de trésorerie opérationnelle pour le 1S-25 est de 71,3 M$ (1S-24 : -55,9 M$).
Bilan : La trésorerie et équivalents ont augmenté à 164,3 M$ (12/24 : 88,8 M$) suite à une émission d'obligations de 75 M$, une levée de fonds en actions/bons de souscription préfinancés de 100,1 M$ et des exercices de bons pour 13,8 M$. La dette à long terme s'élève désormais à 74,3 M$ ; le passif lié aux bons a diminué à 21,8 M$. Les capitaux propres des actionnaires sont passés d'un déficit de -28,9 M$ à un excédent de 36,1 M$.
Perspectives et risques : La direction évoque un « doute substantiel » quant à la continuité d'exploitation sur 12 mois sans financement supplémentaire ou ventes plus solides. L'exécution du lancement, les essais RAMP et le programme KRAS G12D restent des priorités stratégiques. La trésorerie actuelle permet environ 2 ans d'activité au rythme de consommation actuel, mais les risques de levier financier et de dilution persistent.
- Actions en circulation : 61,5 M (en hausse de 37 % depuis le début de l'année).
- Aucun retour signalé ; deux pharmacies spécialisées représentent 100 % des créances.
Verastem (VSTM) Q2-25 10-Q Highlights
• Erstes kommerzielles Quartal nach FDA-Zulassung von AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib) am 8. Mai 2025. Nettoproduktumsatz erreichte 2,1 Mio. $; im Vorjahresquartal keine Produktverkäufe.
• Gesamtumsatz im Q2 betrug 2,1 Mio. $. Umsatz im ersten Halbjahr 2025 stieg auf 12,1 Mio. $, angetrieben durch einen 10 Mio. $ COPIKTRA®-Assetverkauf im Q1.
• F&E-Ausgaben stiegen um 37 % im Jahresvergleich auf 24,8 Mio. $; SG&A mehr als verdoppelt auf 20,7 Mio. $ aufgrund von Markteinführungskosten. Operativer Verlust weitete sich auf -43,8 Mio. $ aus; Nettoverlust -25,9 Mio. $ (-0,39 $ Grundgewinn je Aktie) gegenüber -8,3 Mio. im Q2-24.
• Operativer Cash-Burn im 1H-25 betrug 71,3 Mio. $ (1H-24: -55,9 Mio.).
Bilanz: Zahlungsmittel und Äquivalente stiegen auf 164,3 Mio. $ (12/24: 88,8 Mio.) nach einer Schuldverschreibungsausgabe von 75 Mio. $, einer Eigenkapital-/vorausfinanzierten Optionsschein-Erhöhung von 100,1 Mio. $ und Optionsausübungen im Wert von 13,8 Mio. $. Langfristige Schulden betragen nun 74,3 Mio. $; Optionsverbindlichkeiten sanken auf 21,8 Mio. $. Das Eigenkapital der Aktionäre wechselte von einem Fehlbetrag von -28,9 Mio. zu einem Überschuss von 36,1 Mio. $.
Ausblick & Risiken: Das Management äußert „erhebliche Zweifel“ an der Fortführung des Unternehmens für 12 Monate ohne zusätzliche Finanzierung oder stärkere Umsätze. Die Markteinführung, RAMP-Studien und das KRAS G12D-Programm bleiben strategische Prioritäten. Die Liquiditätsreichweite beträgt bei aktuellem Verbrauch etwa 2 Jahre, aber Hebel- und Verwässerungsrisiken bleiben bestehen.
- Ausstehende Aktien: 61,5 Mio. (plus 37 % seit Jahresbeginn).
- Keine Rückgaben gemeldet; zwei Fachapotheken repräsentieren 100 % der Forderungen.
- FDA approval of AVMAPKI FAKZYNJA on 8 May 25 establishes first revenue-generating product.
- Cash & equivalents jumped to $164.3 m, providing roughly two years of liquidity under current burn assumptions.
- Stockholders’ equity turned positive ($36.1 m) after equity raises and warrant exercises, improving balance-sheet optics.
- Warrant liability fell by $36 m, reducing potential future dilution overhang.
- Going-concern warning reflects substantial doubt about financing needs within 12 months.
- Q2 net loss widened to $25.9 m; 1H-25 operating cash burn reached $71.3 m.
- Long-term debt increased to $74.3 m with double-digit effective yield and revenue-share obligations.
- SG&A expenses more than doubled YoY, signaling high commercialization spend relative to early sales traction.
- Share count rose 37 % YTD, highlighting ongoing equity dilution risk.
Insights
TL;DR: First drug launch adds revenue but burn, leverage and going-concern warning offset progress; overall neutral impact.
Earnings quality: Revenue inflection is encouraging yet immaterial relative to expenses—gross margin 71 % (after COGS $0.45 m). Operating spend rose 62 % YoY, so break-even remains distant.
Liquidity: Post-quarter cash of $164 m gives ~8 quarters runway, but $74 m notes carry revenue-linked payments plus 12.5 % yield, tightening future flexibility.
Capital structure: Equity turned positive, warrant overhang shrank, but dilution already 37 % YTD; further raises likely.
Valuation drivers: Uptake curve for AVMAPKI in KRAS-mt LGSOC, additional indications (RAMP 301) and KRAS G12D pre-clinical asset dictate upside. Near-term catalysts: initial launch metrics (2H-25) and RAMP 201 confirmatory data.
TL;DR: Approval is milestone but $2 m debut signals modest demand; heavy spend required, risk skewed negative.
The U.S. LGSOC population is small (~6-7 k patients). A $2 m quarter suggests low initial penetration or limited inventory stocking. SG&A doubling shows aggressive field build-out; ROI uncertain without broader label or combo wins. Competitive landscape (e.g., MEK inhibitors trametinib, selumetinib) may limit pricing power. Manufacturing ramp appears smooth—no returns, normal discounts—but payer rebates and co-pay support will compress net price. Without faster uptake or ex-U.S. partners, cash burn may outpace resources before pipeline readouts reach registration stage.
Verastem (VSTM) evidenze del 10-Q del Q2-25
• Primo trimestre commerciale dopo l'approvazione FDA dell'8 maggio 2025 di AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Il fatturato netto da prodotto ha raggiunto 2,1 milioni di $; nel trimestre dell'anno precedente non erano state registrate vendite di prodotto.
• Il fatturato totale del Q2 è stato di 2,1 milioni di $. Il fatturato del 1H-25 è salito a 12,1 milioni di $, trainato da una vendita di asset COPIKTRA® da 10 milioni di $ contabilizzata nel Q1.
• Le spese R&S sono aumentate del 37% su base annua a 24,8 milioni di $; le spese SG&A sono più che raddoppiate a 20,7 milioni di $ per i costi di lancio. La perdita operativa si è ampliata a -43,8 milioni di $; la perdita netta è stata di -25,9 milioni di $ (-0,39 $ per azione base) rispetto a -8,3 milioni nel Q2-24.
• Il burn di cassa operativo per il 1H-25 è stato di 71,3 milioni di $ (1H-24: -55,9 milioni).
Bilancio: Cassa e equivalenti sono saliti a 164,3 milioni di $ (12/24: 88,8 milioni) dopo un’emissione di note da 75 milioni di $, un aumento di capitale/pre-funded warrant da 100,1 milioni di $ e esercizi di warrant per 13,8 milioni di $. Il debito a lungo termine ora è di 74,3 milioni di $; la passività per warrant è scesa a 21,8 milioni di $. Il patrimonio netto degli azionisti è passato a 36,1 milioni di $ da un deficit di -28,9 milioni.
Prospettive e rischi: La direzione segnala “dubbio sostanziale” sulla continuità aziendale a 12 mesi in assenza di finanziamenti aggiuntivi o vendite più robuste. L’esecuzione del lancio, i trial RAMP e il programma KRAS G12D restano priorità strategiche. La liquidità attuale copre circa 2 anni al ritmo attuale di burn, ma permangono rischi di leva finanziaria e diluizione.
- Azioni in circolazione: 61,5 milioni (in aumento del 37% da inizio anno).
- Non sono stati riportati resi; due farmacie specializzate rappresentano il 100% dei crediti.
Verastem (VSTM) aspectos destacados del 10-Q del Q2-25
• Primer trimestre comercial tras la aprobación de la FDA el 8 de mayo de 2025 de AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Los ingresos netos por producto alcanzaron 2,1 millones de $; en el mismo trimestre del año anterior no hubo ventas de producto.
• Los ingresos totales del Q2 fueron de 2,1 millones de $. Los ingresos del primer semestre de 2025 aumentaron a 12,1 millones de $, impulsados por una venta de activos COPIKTRA® de 10 millones registrada en el Q1.
• Los gastos en I+D crecieron un 37% interanual hasta 24,8 millones de $; los gastos de SG&A más que se duplicaron a 20,7 millones de $ debido a gastos de lanzamiento. La pérdida operativa se amplió a -43,8 millones de $; la pérdida neta fue de -25,9 millones de $ (-0,39 $ por acción básica) frente a -8,3 millones en el Q2-24.
• El consumo de efectivo operativo en el primer semestre de 2025 fue de 71,3 millones de $ (1S-24: -55,9 millones).
Balance: El efectivo y equivalentes aumentaron a 164,3 millones de $ (12/24: 88,8 millones) tras una emisión de notas por 75 millones de $, una ampliación de capital/pre-funded warrant de 100,1 millones de $ y ejercicios de warrants por 13,8 millones de $. La deuda a largo plazo es ahora de 74,3 millones de $; el pasivo por warrants cayó a 21,8 millones de $. El patrimonio neto pasó a 36,1 millones de $ desde un déficit de -28,9 millones.
Perspectivas y riesgos: La dirección menciona “dudas sustanciales” sobre la continuidad operativa a 12 meses sin financiación adicional o ventas más fuertes. La ejecución del lanzamiento, los ensayos RAMP y el programa KRAS G12D siguen siendo prioridades estratégicas. La liquidez actual cubre aproximadamente 2 años al ritmo actual de consumo, pero persisten riesgos de apalancamiento y dilución.
- Acciones en circulación: 61,5 millones (aumento del 37% en el año).
- No se reportaron devoluciones; dos farmacias especializadas representan el 100% de las cuentas por cobrar.
Verastem (VSTM) 2025년 2분기 10-Q 주요 내용
• 2025년 5월 8일 FDA 승인 후 첫 상업 분기인 AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). 순제품 매출은 210만 달러에 달했으며, 전년 동기에는 제품 매출이 없었습니다.
• 2분기 총 매출은 210만 달러였습니다. 2025년 상반기 매출은 1분기에 기록된 1,000만 달러 COPIKTRA® 자산 매각에 힘입어 1,210만 달러로 증가했습니다.
• 연구개발비는 전년 동기 대비 37% 증가한 2,480만 달러였으며, 판매관리비는 출시 비용 증가로 2,070만 달러로 두 배 이상 늘어났습니다. 영업손실은 -4,380만 달러로 확대되었고, 순손실은 -2,590만 달러(기본 주당순손실 -0.39달러)로, 2024년 2분기 -830만 달러에서 증가했습니다.
• 2025년 상반기 영업현금 소진액은 7,130만 달러로, 2024년 상반기 -5,590만 달러에서 증가했습니다.
재무상태: 현금 및 현금성 자산은 1억 6,430만 달러(2024년 12월 말 8,880만 달러)로 증가했으며, 7,500만 달러 채권 발행, 1억 100만 달러 주식/선행워런트 증자, 1,380만 달러 워런트 행사에 따른 것입니다. 장기 부채는 현재 7,430만 달러이며, 워런트 부채는 2,180만 달러로 감소했습니다. 주주 자본은 -2,890만 달러 적자에서 3,610만 달러 흑자로 전환되었습니다.
전망 및 위험: 경영진은 추가 자금 조달이나 매출 증가가 없으면 12개월 내 계속기업 존속에 대해 “중대한 의문”이 있다고 언급했습니다. 출시 실행, RAMP 임상시험 및 KRAS G12D 프로그램이 전략적 우선순위로 남아 있습니다. 현재 현금 소진 속도로 약 2년간 자금 운용 가능하지만, 레버리지 및 희석 위험은 여전합니다.
- 발행 주식 수: 6,150만 주 (연초 대비 37% 증가).
- 반품 보고 없음; 두 개 전문 약국이 매출채권의 100% 차지.
Verastem (VSTM) points clés du 10-Q du T2-25
• Premier trimestre commercial suite à l'approbation de la FDA le 8 mai 2025 d'AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Le chiffre d'affaires net produit a atteint 2,1 M$ ; aucun chiffre d'affaires produit au trimestre de l'année précédente.
• Le chiffre d'affaires total du T2 s'élève à 2,1 M$. Le chiffre d'affaires du premier semestre 2025 a augmenté à 12,1 M$, porté par une cession d'actifs COPIKTRA® de 10 M$ enregistrée au T1.
• Les dépenses R&D ont augmenté de 37 % en glissement annuel à 24,8 M$ ; les frais SG&A ont plus que doublé à 20,7 M$ en raison des dépenses liées au lancement. La perte opérationnelle s'est creusée à -43,8 M$ ; la perte nette s'élève à -25,9 M$ (-0,39 $ par action de base) contre -8,3 M$ au T2-24.
• La consommation de trésorerie opérationnelle pour le 1S-25 est de 71,3 M$ (1S-24 : -55,9 M$).
Bilan : La trésorerie et équivalents ont augmenté à 164,3 M$ (12/24 : 88,8 M$) suite à une émission d'obligations de 75 M$, une levée de fonds en actions/bons de souscription préfinancés de 100,1 M$ et des exercices de bons pour 13,8 M$. La dette à long terme s'élève désormais à 74,3 M$ ; le passif lié aux bons a diminué à 21,8 M$. Les capitaux propres des actionnaires sont passés d'un déficit de -28,9 M$ à un excédent de 36,1 M$.
Perspectives et risques : La direction évoque un « doute substantiel » quant à la continuité d'exploitation sur 12 mois sans financement supplémentaire ou ventes plus solides. L'exécution du lancement, les essais RAMP et le programme KRAS G12D restent des priorités stratégiques. La trésorerie actuelle permet environ 2 ans d'activité au rythme de consommation actuel, mais les risques de levier financier et de dilution persistent.
- Actions en circulation : 61,5 M (en hausse de 37 % depuis le début de l'année).
- Aucun retour signalé ; deux pharmacies spécialisées représentent 100 % des créances.
Verastem (VSTM) Q2-25 10-Q Highlights
• Erstes kommerzielles Quartal nach FDA-Zulassung von AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib) am 8. Mai 2025. Nettoproduktumsatz erreichte 2,1 Mio. $; im Vorjahresquartal keine Produktverkäufe.
• Gesamtumsatz im Q2 betrug 2,1 Mio. $. Umsatz im ersten Halbjahr 2025 stieg auf 12,1 Mio. $, angetrieben durch einen 10 Mio. $ COPIKTRA®-Assetverkauf im Q1.
• F&E-Ausgaben stiegen um 37 % im Jahresvergleich auf 24,8 Mio. $; SG&A mehr als verdoppelt auf 20,7 Mio. $ aufgrund von Markteinführungskosten. Operativer Verlust weitete sich auf -43,8 Mio. $ aus; Nettoverlust -25,9 Mio. $ (-0,39 $ Grundgewinn je Aktie) gegenüber -8,3 Mio. im Q2-24.
• Operativer Cash-Burn im 1H-25 betrug 71,3 Mio. $ (1H-24: -55,9 Mio.).
Bilanz: Zahlungsmittel und Äquivalente stiegen auf 164,3 Mio. $ (12/24: 88,8 Mio.) nach einer Schuldverschreibungsausgabe von 75 Mio. $, einer Eigenkapital-/vorausfinanzierten Optionsschein-Erhöhung von 100,1 Mio. $ und Optionsausübungen im Wert von 13,8 Mio. $. Langfristige Schulden betragen nun 74,3 Mio. $; Optionsverbindlichkeiten sanken auf 21,8 Mio. $. Das Eigenkapital der Aktionäre wechselte von einem Fehlbetrag von -28,9 Mio. zu einem Überschuss von 36,1 Mio. $.
Ausblick & Risiken: Das Management äußert „erhebliche Zweifel“ an der Fortführung des Unternehmens für 12 Monate ohne zusätzliche Finanzierung oder stärkere Umsätze. Die Markteinführung, RAMP-Studien und das KRAS G12D-Programm bleiben strategische Prioritäten. Die Liquiditätsreichweite beträgt bei aktuellem Verbrauch etwa 2 Jahre, aber Hebel- und Verwässerungsrisiken bleiben bestehen.
- Ausstehende Aktien: 61,5 Mio. (plus 37 % seit Jahresbeginn).
- Keine Rückgaben gemeldet; zwei Fachapotheken repräsentieren 100 % der Forderungen.
FAQ
How much revenue did Verastem (VSTM) generate in Q2 2025?
What is Verastem’s current cash position?
Why did Verastem issue a going-concern warning?
How has Verastem’s debt changed?
What drove the increase in operating expenses?
How many Verastem shares are outstanding after the recent financings?
