[Form 4] Webster Financial Corporation Waterbury Insider Trading Activity
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) delivered its first profitable Q2. Net product revenue rose 44% YoY to $156.8 m on continued uptake of ARCALYST, lifting six-month sales 56% to $294.6 m. Cost of goods remained low (Q2 COGS 12% of sales), sustaining an ~88% gross margin.
Operating expenses grew 26% to $136.6 m, driven by collaboration spend linked to Genentech and Huadong agreements, but leverage from higher revenue pushed operating income to $20.2 m (-$0.1 m LY). After $5.0 m tax, Q2 net income reached $17.8 m (diluted EPS $0.23) versus a $3.9 m loss a year ago; six-month net income was $26.4 m.
Liquidity strengthened: cash, cash equivalents and U.S.-Treasury investments increased to $307.8 m (up $64 m since year-end) aided by $50.4 m operating cash flow and a $20 m milestone from Huadong. Total assets stand at $661.1 m with equity of $495.0 m; inventory rose to $53.0 m as the company pre-positions ARCALYST supply ahead of a manufacturing tech-transfer approval.
Strategic updates: 1) Redomiciliation from Bermuda to the U.K. completed in 2024; 2) April 2025 termination of the Huadong mavrilimumab license eliminates up to $576 m of potential milestones; 3) Remaining upside includes $570 m in potential Genentech milestones (vixarelimab) and $50 m in ARCALYST sales milestones from Huadong, plus mid-teens royalty streams.
The company expects current liquidity to fund operations for ≥12 months.
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) ha registrato il suo primo trimestre Q2 in utile. I ricavi netti da prodotti sono aumentati del 44% su base annua, raggiungendo 156,8 milioni di dollari, grazie alla continua crescita delle vendite di ARCALYST, che hanno portato le vendite semestrali a un +56% con 294,6 milioni di dollari. Il costo del venduto è rimasto contenuto (Q2 COGS al 12% delle vendite), mantenendo un margine lordo intorno all'88%.
Le spese operative sono cresciute del 26%, arrivando a 136,6 milioni di dollari, principalmente per investimenti in collaborazioni legate agli accordi con Genentech e Huadong, ma il maggior fatturato ha generato un utile operativo di 20,2 milioni di dollari (contro -0,1 milioni dell'anno precedente). Dopo 5,0 milioni di dollari di tasse, il reddito netto del Q2 è stato di 17,8 milioni di dollari (EPS diluito di 0,23 dollari) rispetto a una perdita di 3,9 milioni dell’anno precedente; il reddito netto semestrale è stato di 26,4 milioni di dollari.
La liquidità è migliorata: la somma di cassa, equivalenti e investimenti in titoli del Tesoro USA è salita a 307,8 milioni di dollari (in aumento di 64 milioni rispetto alla fine dell’anno), sostenuta da un flusso di cassa operativo di 50,4 milioni e da un premio di 20 milioni da Huadong. Gli attivi totali ammontano a 661,1 milioni di dollari con un patrimonio netto di 495,0 milioni; le scorte sono salite a 53,0 milioni in previsione dell’approvazione del trasferimento tecnologico di produzione di ARCALYST.
Aggiornamenti strategici: 1) Completato nel 2024 il cambio di sede legale da Bermuda al Regno Unito; 2) la cessazione nell’aprile 2025 della licenza Huadong per mavrilimumab elimina fino a 576 milioni di dollari di potenziali milestone; 3) le opportunità residue includono 570 milioni di dollari in milestone potenziali da Genentech (vixarelimab) e 50 milioni in milestone di vendita ARCALYST da Huadong, oltre a flussi di royalty a due cifre medie.
L’azienda prevede che la liquidità attuale sarà sufficiente a finanziare le operazioni per almeno 12 mesi.
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) reportó su primer segundo trimestre rentable. Los ingresos netos por productos aumentaron un 44% interanual hasta 156,8 millones de dólares, impulsados por la continua adopción de ARCALYST, elevando las ventas semestrales un 56% a 294,6 millones de dólares. El costo de bienes vendidos se mantuvo bajo (Q2 COGS 12% de las ventas), sosteniendo un margen bruto de aproximadamente el 88%.
Los gastos operativos crecieron un 26% hasta 136,6 millones de dólares, debido a gastos de colaboración vinculados a los acuerdos con Genentech y Huadong, pero el apalancamiento por mayores ingresos impulsó el ingreso operativo a 20,2 millones de dólares (frente a -0,1 millones el año pasado). Tras 5,0 millones de dólares en impuestos, el ingreso neto del Q2 alcanzó 17,8 millones de dólares (EPS diluido de 0,23 dólares) frente a una pérdida de 3,9 millones hace un año; el ingreso neto semestral fue de 26,4 millones de dólares.
La liquidez se fortaleció: el efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones en bonos del Tesoro de EE.UU. aumentaron a 307,8 millones de dólares (subieron 64 millones desde fin de año), impulsados por un flujo de caja operativo de 50,4 millones y un hito de 20 millones de Huadong. Los activos totales son de 661,1 millones con un patrimonio neto de 495,0 millones; el inventario aumentó a 53,0 millones mientras la compañía prepara el suministro de ARCALYST antes de la aprobación de la transferencia tecnológica de fabricación.
Actualizaciones estratégicas: 1) Redomiciliación de Bermuda al Reino Unido completada en 2024; 2) la terminación en abril de 2025 de la licencia de mavrilimumab con Huadong elimina hasta 576 millones en posibles hitos; 3) El potencial restante incluye 570 millones en posibles hitos de Genentech (vixarelimab) y 50 millones en hitos de ventas de ARCALYST de Huadong, además de flujos de regalías en rango medio de dos dígitos.
La compañía espera que la liquidez actual financie las operaciones por ≥12 meses.
Kiniksa Pharmaceuticals(KNSA)가 첫 번째 수익성 있는 2분기를 기록했습니다. 제품 순매출은 ARCALYST의 지속적인 판매 증가로 전년 대비 44% 증가한 1억 5680만 달러를 기록했으며, 6개월 매출은 56% 증가한 2억 9460만 달러에 달했습니다. 매출원가는 낮게 유지되어(2분기 COGS는 매출의 12%) 약 88%의 총이익률을 유지했습니다.
운영비용은 Genentech 및 Huadong과의 협력 관련 지출로 인해 26% 증가한 1억 3660만 달러였으나, 매출 증가에 따른 레버리지 효과로 영업이익은 2020만 달러(전년 동기 -100만 달러)로 상승했습니다. 500만 달러 세금 공제 후 2분기 순이익은 1780만 달러(희석 주당순이익 0.23달러)로 전년 동기 390만 달러 손실에서 흑자로 전환되었으며, 6개월 순이익은 2640만 달러였습니다.
유동성은 강화되었습니다: 현금, 현금성 자산 및 미국 국채 투자액은 연말 대비 6400만 달러 증가한 3억 780만 달러로, 5040만 달러 영업현금흐름과 Huadong에서 받은 2000만 달러 이정표 보너스가 도움을 주었습니다. 총 자산은 6억 6110만 달러, 자본은 4억 9500만 달러이며, 제조 기술 이전 승인을 앞두고 ARCALYST 재고는 5300만 달러로 증가했습니다.
전략적 업데이트: 1) 2024년 버뮤다에서 영국으로의 법인 이전 완료; 2) 2025년 4월 Huadong의 mavrilimumab 라이선스 종료로 최대 5억 7600만 달러의 잠재적 마일스톤 사라짐; 3) 남은 상승 잠재력은 Genentech의 5억 7000만 달러 잠재 마일스톤(vixarelimab)과 Huadong의 ARCALYST 판매 마일스톤 5000만 달러, 그리고 중간 두 자릿수의 로열티 수입 포함.
회사는 현재 유동성이 12개월 이상 운영 자금을 지원할 것으로 예상합니다.
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) a enregistré son premier deuxième trimestre rentable. Les revenus nets produits ont augmenté de 44 % en glissement annuel pour atteindre 156,8 millions de dollars, grâce à l’adoption continue d’ARCALYST, portant les ventes semestrielles à une hausse de 56 % à 294,6 millions de dollars. Le coût des marchandises vendues est resté faible (12 % des ventes au T2), maintenant une marge brute d’environ 88 %.
Les dépenses d’exploitation ont augmenté de 26 % pour atteindre 136,6 millions de dollars, principalement dues aux dépenses de collaboration liées aux accords avec Genentech et Huadong, mais la hausse des revenus a permis un résultat opérationnel de 20,2 millions de dollars (contre -0,1 million l’an dernier). Après 5,0 millions de dollars d’impôts, le bénéfice net du T2 s’est élevé à 17,8 millions de dollars (BPA dilué de 0,23 dollar) contre une perte de 3,9 millions un an auparavant ; le bénéfice net semestriel a atteint 26,4 millions de dollars.
La liquidité s’est renforcée : trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements en bons du Trésor américain ont augmenté à 307,8 millions de dollars (en hausse de 64 millions depuis la fin d’année), aidés par un flux de trésorerie opérationnel de 50,4 millions et un jalon de 20 millions de Huadong. L’actif total s’élève à 661,1 millions avec des capitaux propres de 495,0 millions ; les stocks ont augmenté à 53,0 millions alors que la société anticipe l’approbation du transfert technologique de fabrication d’ARCALYST.
Mises à jour stratégiques : 1) Redomiciliation des Bermudes au Royaume-Uni achevée en 2024 ; 2) la résiliation en avril 2025 de la licence Huadong pour mavrilimumab élimine jusqu’à 576 millions de dollars de jalons potentiels ; 3) Le potentiel restant comprend 570 millions de dollars de jalons potentiels de Genentech (vixarelimab) et 50 millions de jalons de ventes ARCALYST de Huadong, ainsi que des flux de redevances à deux chiffres moyens.
La société prévoit que la liquidité actuelle financera ses opérations pendant ≥12 mois.
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) erzielte sein erstes profitables zweites Quartal. Der Nettoproduktumsatz stieg im Jahresvergleich um 44 % auf 156,8 Mio. USD, getrieben durch die anhaltende Nachfrage nach ARCALYST, was die Halbjahresverkäufe um 56 % auf 294,6 Mio. USD ansteigen ließ. Die Herstellungskosten blieben niedrig (Q2 COGS 12 % des Umsatzes), was eine Bruttomarge von etwa 88 % sicherte.
Die Betriebskosten stiegen um 26 % auf 136,6 Mio. USD, bedingt durch Kooperationsausgaben im Zusammenhang mit den Vereinbarungen mit Genentech und Huadong. Dank des höheren Umsatzes verbesserte sich das Betriebsergebnis auf 20,2 Mio. USD (Vorjahr -0,1 Mio. USD). Nach 5,0 Mio. USD Steuern erreichte der Nettogewinn im Q2 17,8 Mio. USD (verwässertes Ergebnis je Aktie 0,23 USD) gegenüber einem Verlust von 3,9 Mio. USD im Vorjahr; der Nettogewinn für sechs Monate betrug 26,4 Mio. USD.
Die Liquidität verbesserte sich: Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und US-Staatsanleihen stiegen auf 307,8 Mio. USD (plus 64 Mio. USD seit Jahresende), unterstützt durch einen operativen Cashflow von 50,4 Mio. USD und eine Meilensteinzahlung von Huadong in Höhe von 20 Mio. USD. Die Gesamtaktiva belaufen sich auf 661,1 Mio. USD mit einem Eigenkapital von 495,0 Mio. USD; die Vorräte stiegen auf 53,0 Mio. USD, da das Unternehmen die ARCALYST-Versorgung vor der Genehmigung des Technologietransfers vorbereitet.
Strategische Updates: 1) Die Verlegung des Firmensitzes von Bermuda nach Großbritannien wurde 2024 abgeschlossen; 2) die Kündigung der Huadong-Lizenz für Mavrilimumab im April 2025 eliminiert bis zu 576 Mio. USD potenzieller Meilensteine; 3) Das verbleibende Potenzial umfasst 570 Mio. USD potenzielle Genentech-Meilensteine (Vixarelimab) und 50 Mio. USD ARCALYST-Verkaufsmeilensteine von Huadong sowie mittlere zweistellige Lizenzzahlungen.
Das Unternehmen erwartet, dass die aktuelle Liquidität die Geschäftstätigkeit für ≥12 Monate finanzieren wird.
- Revenue up 44% YoY to $156.8 m, demonstrating strong ARCALYST adoption.
- First quarterly net profit: $17.8 m vs. prior-year loss; diluted EPS $0.23.
- Operating cash flow $50.4 m for six months, boosting cash to $307.8 m.
- High gross margin (~88%) maintained despite higher volumes.
- $570 m potential milestones from Genentech plus ongoing mid-teens royalties remain intact.
- Termination of Huadong mavrilimumab license removes up to $576 m future milestones and associated royalties.
- Revenue concentration risk: ARCALYST accounts for virtually all sales.
- Collaboration expenses up 75% YoY to $52.4 m, pressuring future margins if growth slows.
- Inventory jump to $53 m hinges on timely regulatory approval of new manufacturing site.
Insights
TL;DR: Revenue surge, first clean profit, cash up—offset by lost mavrilimumab milestones.
Profitability inflection. ARCALYST demand pushed revenue >$150 m, flipping to positive EPS and validating the commercial model with ~88% gross margin. Opex growth is contained relative to top-line, showing operating leverage.
Cash runway strengthened. $308 m liquidity and positive OCF give at least a year of funding without equity raise—critical in current biotech markets. Deferred tax asset ($206 m) offers future shield.
Pipeline value mix shifts. Huadong’s cancellation removes sizable mavrilimumab economics, modestly trimming long-term optionality. However, $570 m of Genentech milestones plus royalties on three indications keep non-dilutive upside alive.
Risk. ARCALYST concentration—single product supplies nearly 100% of revenue. Inventory build assumes smooth FDA clearance of Samsung Biologics tech-transfer; delays could pressure margins and cash.
TL;DR: Fundamentals improving; headline risks remain product, partner and tax domicile.
Marked transition to profitability reduces financing risk and lowers beta versus cash-burn biotech peers. Terminated mavrilimumab deal is a setback but not cash-impactful near-term. Equity structure remains complex (four ordinary share classes, insiders control Class B), potentially limiting governance influence for new investors. Redomiciliation to U.K. may introduce unfamiliar legal framework for U.S. holders.
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) ha registrato il suo primo trimestre Q2 in utile. I ricavi netti da prodotti sono aumentati del 44% su base annua, raggiungendo 156,8 milioni di dollari, grazie alla continua crescita delle vendite di ARCALYST, che hanno portato le vendite semestrali a un +56% con 294,6 milioni di dollari. Il costo del venduto è rimasto contenuto (Q2 COGS al 12% delle vendite), mantenendo un margine lordo intorno all'88%.
Le spese operative sono cresciute del 26%, arrivando a 136,6 milioni di dollari, principalmente per investimenti in collaborazioni legate agli accordi con Genentech e Huadong, ma il maggior fatturato ha generato un utile operativo di 20,2 milioni di dollari (contro -0,1 milioni dell'anno precedente). Dopo 5,0 milioni di dollari di tasse, il reddito netto del Q2 è stato di 17,8 milioni di dollari (EPS diluito di 0,23 dollari) rispetto a una perdita di 3,9 milioni dell’anno precedente; il reddito netto semestrale è stato di 26,4 milioni di dollari.
La liquidità è migliorata: la somma di cassa, equivalenti e investimenti in titoli del Tesoro USA è salita a 307,8 milioni di dollari (in aumento di 64 milioni rispetto alla fine dell’anno), sostenuta da un flusso di cassa operativo di 50,4 milioni e da un premio di 20 milioni da Huadong. Gli attivi totali ammontano a 661,1 milioni di dollari con un patrimonio netto di 495,0 milioni; le scorte sono salite a 53,0 milioni in previsione dell’approvazione del trasferimento tecnologico di produzione di ARCALYST.
Aggiornamenti strategici: 1) Completato nel 2024 il cambio di sede legale da Bermuda al Regno Unito; 2) la cessazione nell’aprile 2025 della licenza Huadong per mavrilimumab elimina fino a 576 milioni di dollari di potenziali milestone; 3) le opportunità residue includono 570 milioni di dollari in milestone potenziali da Genentech (vixarelimab) e 50 milioni in milestone di vendita ARCALYST da Huadong, oltre a flussi di royalty a due cifre medie.
L’azienda prevede che la liquidità attuale sarà sufficiente a finanziare le operazioni per almeno 12 mesi.
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) reportó su primer segundo trimestre rentable. Los ingresos netos por productos aumentaron un 44% interanual hasta 156,8 millones de dólares, impulsados por la continua adopción de ARCALYST, elevando las ventas semestrales un 56% a 294,6 millones de dólares. El costo de bienes vendidos se mantuvo bajo (Q2 COGS 12% de las ventas), sosteniendo un margen bruto de aproximadamente el 88%.
Los gastos operativos crecieron un 26% hasta 136,6 millones de dólares, debido a gastos de colaboración vinculados a los acuerdos con Genentech y Huadong, pero el apalancamiento por mayores ingresos impulsó el ingreso operativo a 20,2 millones de dólares (frente a -0,1 millones el año pasado). Tras 5,0 millones de dólares en impuestos, el ingreso neto del Q2 alcanzó 17,8 millones de dólares (EPS diluido de 0,23 dólares) frente a una pérdida de 3,9 millones hace un año; el ingreso neto semestral fue de 26,4 millones de dólares.
La liquidez se fortaleció: el efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones en bonos del Tesoro de EE.UU. aumentaron a 307,8 millones de dólares (subieron 64 millones desde fin de año), impulsados por un flujo de caja operativo de 50,4 millones y un hito de 20 millones de Huadong. Los activos totales son de 661,1 millones con un patrimonio neto de 495,0 millones; el inventario aumentó a 53,0 millones mientras la compañía prepara el suministro de ARCALYST antes de la aprobación de la transferencia tecnológica de fabricación.
Actualizaciones estratégicas: 1) Redomiciliación de Bermuda al Reino Unido completada en 2024; 2) la terminación en abril de 2025 de la licencia de mavrilimumab con Huadong elimina hasta 576 millones en posibles hitos; 3) El potencial restante incluye 570 millones en posibles hitos de Genentech (vixarelimab) y 50 millones en hitos de ventas de ARCALYST de Huadong, además de flujos de regalías en rango medio de dos dígitos.
La compañía espera que la liquidez actual financie las operaciones por ≥12 meses.
Kiniksa Pharmaceuticals(KNSA)가 첫 번째 수익성 있는 2분기를 기록했습니다. 제품 순매출은 ARCALYST의 지속적인 판매 증가로 전년 대비 44% 증가한 1억 5680만 달러를 기록했으며, 6개월 매출은 56% 증가한 2억 9460만 달러에 달했습니다. 매출원가는 낮게 유지되어(2분기 COGS는 매출의 12%) 약 88%의 총이익률을 유지했습니다.
운영비용은 Genentech 및 Huadong과의 협력 관련 지출로 인해 26% 증가한 1억 3660만 달러였으나, 매출 증가에 따른 레버리지 효과로 영업이익은 2020만 달러(전년 동기 -100만 달러)로 상승했습니다. 500만 달러 세금 공제 후 2분기 순이익은 1780만 달러(희석 주당순이익 0.23달러)로 전년 동기 390만 달러 손실에서 흑자로 전환되었으며, 6개월 순이익은 2640만 달러였습니다.
유동성은 강화되었습니다: 현금, 현금성 자산 및 미국 국채 투자액은 연말 대비 6400만 달러 증가한 3억 780만 달러로, 5040만 달러 영업현금흐름과 Huadong에서 받은 2000만 달러 이정표 보너스가 도움을 주었습니다. 총 자산은 6억 6110만 달러, 자본은 4억 9500만 달러이며, 제조 기술 이전 승인을 앞두고 ARCALYST 재고는 5300만 달러로 증가했습니다.
전략적 업데이트: 1) 2024년 버뮤다에서 영국으로의 법인 이전 완료; 2) 2025년 4월 Huadong의 mavrilimumab 라이선스 종료로 최대 5억 7600만 달러의 잠재적 마일스톤 사라짐; 3) 남은 상승 잠재력은 Genentech의 5억 7000만 달러 잠재 마일스톤(vixarelimab)과 Huadong의 ARCALYST 판매 마일스톤 5000만 달러, 그리고 중간 두 자릿수의 로열티 수입 포함.
회사는 현재 유동성이 12개월 이상 운영 자금을 지원할 것으로 예상합니다.
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) a enregistré son premier deuxième trimestre rentable. Les revenus nets produits ont augmenté de 44 % en glissement annuel pour atteindre 156,8 millions de dollars, grâce à l’adoption continue d’ARCALYST, portant les ventes semestrielles à une hausse de 56 % à 294,6 millions de dollars. Le coût des marchandises vendues est resté faible (12 % des ventes au T2), maintenant une marge brute d’environ 88 %.
Les dépenses d’exploitation ont augmenté de 26 % pour atteindre 136,6 millions de dollars, principalement dues aux dépenses de collaboration liées aux accords avec Genentech et Huadong, mais la hausse des revenus a permis un résultat opérationnel de 20,2 millions de dollars (contre -0,1 million l’an dernier). Après 5,0 millions de dollars d’impôts, le bénéfice net du T2 s’est élevé à 17,8 millions de dollars (BPA dilué de 0,23 dollar) contre une perte de 3,9 millions un an auparavant ; le bénéfice net semestriel a atteint 26,4 millions de dollars.
La liquidité s’est renforcée : trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements en bons du Trésor américain ont augmenté à 307,8 millions de dollars (en hausse de 64 millions depuis la fin d’année), aidés par un flux de trésorerie opérationnel de 50,4 millions et un jalon de 20 millions de Huadong. L’actif total s’élève à 661,1 millions avec des capitaux propres de 495,0 millions ; les stocks ont augmenté à 53,0 millions alors que la société anticipe l’approbation du transfert technologique de fabrication d’ARCALYST.
Mises à jour stratégiques : 1) Redomiciliation des Bermudes au Royaume-Uni achevée en 2024 ; 2) la résiliation en avril 2025 de la licence Huadong pour mavrilimumab élimine jusqu’à 576 millions de dollars de jalons potentiels ; 3) Le potentiel restant comprend 570 millions de dollars de jalons potentiels de Genentech (vixarelimab) et 50 millions de jalons de ventes ARCALYST de Huadong, ainsi que des flux de redevances à deux chiffres moyens.
La société prévoit que la liquidité actuelle financera ses opérations pendant ≥12 mois.
Kiniksa Pharmaceuticals (KNSA) erzielte sein erstes profitables zweites Quartal. Der Nettoproduktumsatz stieg im Jahresvergleich um 44 % auf 156,8 Mio. USD, getrieben durch die anhaltende Nachfrage nach ARCALYST, was die Halbjahresverkäufe um 56 % auf 294,6 Mio. USD ansteigen ließ. Die Herstellungskosten blieben niedrig (Q2 COGS 12 % des Umsatzes), was eine Bruttomarge von etwa 88 % sicherte.
Die Betriebskosten stiegen um 26 % auf 136,6 Mio. USD, bedingt durch Kooperationsausgaben im Zusammenhang mit den Vereinbarungen mit Genentech und Huadong. Dank des höheren Umsatzes verbesserte sich das Betriebsergebnis auf 20,2 Mio. USD (Vorjahr -0,1 Mio. USD). Nach 5,0 Mio. USD Steuern erreichte der Nettogewinn im Q2 17,8 Mio. USD (verwässertes Ergebnis je Aktie 0,23 USD) gegenüber einem Verlust von 3,9 Mio. USD im Vorjahr; der Nettogewinn für sechs Monate betrug 26,4 Mio. USD.
Die Liquidität verbesserte sich: Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und US-Staatsanleihen stiegen auf 307,8 Mio. USD (plus 64 Mio. USD seit Jahresende), unterstützt durch einen operativen Cashflow von 50,4 Mio. USD und eine Meilensteinzahlung von Huadong in Höhe von 20 Mio. USD. Die Gesamtaktiva belaufen sich auf 661,1 Mio. USD mit einem Eigenkapital von 495,0 Mio. USD; die Vorräte stiegen auf 53,0 Mio. USD, da das Unternehmen die ARCALYST-Versorgung vor der Genehmigung des Technologietransfers vorbereitet.
Strategische Updates: 1) Die Verlegung des Firmensitzes von Bermuda nach Großbritannien wurde 2024 abgeschlossen; 2) die Kündigung der Huadong-Lizenz für Mavrilimumab im April 2025 eliminiert bis zu 576 Mio. USD potenzieller Meilensteine; 3) Das verbleibende Potenzial umfasst 570 Mio. USD potenzielle Genentech-Meilensteine (Vixarelimab) und 50 Mio. USD ARCALYST-Verkaufsmeilensteine von Huadong sowie mittlere zweistellige Lizenzzahlungen.
Das Unternehmen erwartet, dass die aktuelle Liquidität die Geschäftstätigkeit für ≥12 Monate finanzieren wird.
FAQ
What drove KNSA's 44% revenue growth in Q2 2025?
Did Kiniksa post a profit in the latest quarter?
How much cash does KNSA have after Q2 2025?
What is the impact of terminating the mavrilimumab deal with Huadong?
What milestone opportunities remain for Kiniksa?
Is the company adequately funded?
