[8-K] YELP INC. Reports Material Event
Verastem (VSTM) Q2-25 10-Q highlights
• First commercial quarter following 8 May 25 FDA approval of AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Net product revenue reached $2.1 m; prior-year quarter had no product sales.
• Total Q2 revenue was $2.1 m. 1H-25 revenue rose to $12.1 m, driven by a $10 m COPIKTRA® asset sale booked in Q1.
• R&D expense grew 37 % YoY to $24.8 m; SG&A more than doubled to $20.7 m on launch spend. Operating loss widened to -$43.8 m; net loss -$25.9 m (-$0.39 basic EPS) versus -$8.3 m in Q2-24.
• Operating cash burn for 1H-25 was $71.3 m (1H-24: -$55.9 m).
Balance sheet: Cash & equivalents climbed to $164.3 m (12/24: $88.8 m) after a $75 m note issuance, $100.1 m equity/pre-funded warrant raise and $13.8 m warrant exercises. Long-term debt now $74.3 m; warrant liability fell to $21.8 m. Stockholders’ equity swung to $36.1 m from a -$28.9 m deficit.
Outlook & risk: Management cites “substantial doubt” about 12-month going-concern absent extra funding or stronger sales. Launch execution, RAMP trials and KRAS G12D program remain strategic priorities. Cash runway ~2 years at current burn but leverage and dilution risk persist.
- Shares outstanding: 61.5 m (up 37 % YTD).
- No returns reported; two specialty pharmacies represent 100 % of receivables.
Verastem (VSTM) evidenze del 10-Q del Q2-25
• Primo trimestre commerciale dopo l'approvazione FDA dell'8 maggio 2025 di AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Ricavi netti da prodotti pari a 2,1 milioni di $; nel trimestre dell'anno precedente non si erano registrate vendite di prodotto.
• Ricavi totali del Q2 pari a 2,1 milioni di $. I ricavi del primo semestre 25 sono saliti a 12,1 milioni di $, trainati da una vendita di asset COPIKTRA® da 10 milioni di $ contabilizzata nel Q1.
• Le spese di R&S sono aumentate del 37% su base annua, raggiungendo 24,8 milioni di $; le spese SG&A sono più che raddoppiate a 20,7 milioni di $ a causa delle spese di lancio. La perdita operativa si è ampliata a -43,8 milioni di $; la perdita netta è stata di -25,9 milioni di $ (-0,39 $ per azione base) rispetto a -8,3 milioni nel Q2-24.
• Il burn di cassa operativo per il primo semestre 25 è stato di 71,3 milioni di $ (1H-24: -55,9 milioni).
Bilancio: La liquidità e equivalenti è salita a 164,3 milioni di $ (12/24: 88,8 milioni) dopo un'emissione di note da 75 milioni di $, un aumento di capitale/pre-funded warrant da 100,1 milioni di $ e esercizi di warrant per 13,8 milioni di $. Il debito a lungo termine è ora di 74,3 milioni di $; la passività da warrant è scesa a 21,8 milioni di $. Il patrimonio netto degli azionisti è passato da un deficit di -28,9 milioni a 36,1 milioni di $.
Prospettive e rischi: Il management segnala un “dubbio sostanziale” sulla continuità aziendale a 12 mesi in assenza di finanziamenti aggiuntivi o vendite più forti. L’esecuzione del lancio, i trial RAMP e il programma KRAS G12D restano priorità strategiche. La liquidità garantisce circa 2 anni al ritmo attuale di burn, ma permangono rischi di leva finanziaria e diluizione.
- Azioni in circolazione: 61,5 milioni (in aumento del 37% da inizio anno).
- Nessun ritorno segnalato; due farmacie specializzate rappresentano il 100% dei crediti.
Aspectos destacados del 10-Q del Q2-25 de Verastem (VSTM)
• Primer trimestre comercial tras la aprobación de la FDA el 8 de mayo de 2025 de AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Los ingresos netos por producto alcanzaron 2,1 millones de $; en el mismo trimestre del año anterior no hubo ventas de producto.
• Los ingresos totales del Q2 fueron 2,1 millones de $. Los ingresos del primer semestre 25 aumentaron a 12,1 millones de $, impulsados por una venta de activos COPIKTRA® de 10 millones de $ registrada en el Q1.
• Los gastos en I+D crecieron un 37 % interanual hasta 24,8 millones de $; los gastos SG&A se más que duplicaron a 20,7 millones de $ debido a los costes de lanzamiento. La pérdida operativa se amplió a -43,8 millones de $; la pérdida neta fue de -25,9 millones de $ (-0,39 $ por acción básica) frente a -8,3 millones en el Q2-24.
• El consumo operativo de efectivo en el primer semestre 25 fue de 71,3 millones de $ (1S-24: -55,9 millones).
Balance: El efectivo y equivalentes aumentaron a 164,3 millones de $ (12/24: 88,8 millones) tras una emisión de notas por 75 millones de $, una ampliación de capital/warrant prefinanciado de 100,1 millones de $ y ejercicios de warrants por 13,8 millones de $. La deuda a largo plazo es ahora de 74,3 millones de $; el pasivo por warrants bajó a 21,8 millones de $. El patrimonio neto pasó de un déficit de -28,9 millones a 36,1 millones de $.
Perspectivas y riesgos: La dirección menciona una “duda sustancial” sobre la continuidad operativa a 12 meses sin financiación adicional o ventas más sólidas. La ejecución del lanzamiento, los ensayos RAMP y el programa KRAS G12D siguen siendo prioridades estratégicas. La caja cubre aproximadamente 2 años al ritmo actual de consumo, pero persisten riesgos de apalancamiento y dilución.
- Acciones en circulación: 61,5 millones (aumento del 37 % en el año).
- No se reportaron devoluciones; dos farmacias especializadas representan el 100 % de las cuentas por cobrar.
Verastem (VSTM) 2025년 2분기 10-Q 주요 내용
• 2025년 5월 8일 FDA 승인 후 첫 상업 분기인 AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). 순제품 매출은 210만 달러에 달했으며, 전년 동기에는 제품 판매가 없었습니다.
• 2분기 총 매출은 210만 달러였습니다. 2025년 상반기 매출은 1분기 COPIKTRA® 자산 매각 1,000만 달러에 힘입어 1,210만 달러로 증가했습니다.
• 연구개발비는 전년 대비 37% 증가한 2,480만 달러였으며, 판매관리비(SG&A)는 출시 비용으로 인해 두 배 이상 증가하여 2,070만 달러를 기록했습니다. 영업 손실은 -4,380만 달러로 확대되었고, 순손실은 Q2-24의 -830만 달러 대비 -2,590만 달러 (-주당기본손실 0.39달러)였습니다.
• 2025년 상반기 영업 현금 소진액은 7,130만 달러로, 2024년 상반기의 -5,590만 달러에서 증가했습니다.
재무상태: 현금 및 현금성 자산은 1억 6,430만 달러로 증가(2024년 12월: 8,880만 달러)했으며, 7,500만 달러 채권 발행, 1억 10만 1천 달러 주식/선행 워런트 증자, 1,380만 달러 워런트 행사에 따른 결과입니다. 장기 부채는 7,430만 달러이며, 워런트 부채는 2,180만 달러로 감소했습니다. 주주 자본은 -2,890만 달러 적자에서 3,610만 달러 흑자로 전환되었습니다.
전망 및 위험: 경영진은 추가 자금 조달이나 매출 증가가 없을 경우 12개월 내 계속기업 존속에 대해 “상당한 의문”이 있다고 밝혔습니다. 출시 실행, RAMP 시험 및 KRAS G12D 프로그램이 전략적 우선순위로 남아 있습니다. 현금 유동성은 현재 소진 속도로 약 2년간 유지 가능하나, 레버리지 및 희석 위험은 지속됩니다.
- 발행 주식 수: 6,150만 주 (연초 대비 37% 증가).
- 반품 보고 없음; 두 개의 전문 약국이 매출채권의 100%를 차지함.
Points clés du 10-Q du T2-25 de Verastem (VSTM)
• Premier trimestre commercial suite à l’approbation FDA du 8 mai 2025 d’AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Le chiffre d’affaires net produit a atteint 2,1 M$ ; aucun chiffre d’affaires produit au trimestre de l’année précédente.
• Le chiffre d’affaires total du T2 s’est élevé à 2,1 M$. Le chiffre d’affaires du 1S-25 a progressé à 12,1 M$, porté par une cession d’actifs COPIKTRA® de 10 M$ enregistrée au T1.
• Les dépenses R&D ont augmenté de 37 % en glissement annuel pour atteindre 24,8 M$ ; les frais SG&A ont plus que doublé à 20,7 M$ en raison des coûts de lancement. La perte d’exploitation s’est creusée à -43,8 M$ ; la perte nette s’est élevée à -25,9 M$ (-0,39 $ de BPA de base) contre -8,3 M$ au T2-24.
• La consommation de trésorerie opérationnelle pour le 1S-25 a été de 71,3 M$ (1S-24 : -55,9 M$).
Bilan : La trésorerie et équivalents ont augmenté à 164,3 M$ (12/24 : 88,8 M$) après une émission d’obligations de 75 M$, une levée de fonds en actions/bons de souscription préfinancés de 100,1 M$ et des exercices de bons de souscription pour 13,8 M$. La dette à long terme s’élève désormais à 74,3 M$ ; le passif lié aux bons de souscription a diminué à 21,8 M$. Les capitaux propres sont passés d’un déficit de -28,9 M$ à 36,1 M$.
Perspectives et risques : La direction évoque un « doute substantiel » sur la continuité d’exploitation à 12 mois sans financement supplémentaire ou ventes plus solides. L’exécution du lancement, les essais RAMP et le programme KRAS G12D restent des priorités stratégiques. La trésorerie couvre environ 2 ans au rythme actuel de consommation, mais les risques de levier financier et de dilution persistent.
- Actions en circulation : 61,5 M (en hausse de 37 % depuis le début de l’année).
- Aucun retour signalé ; deux pharmacies spécialisées représentent 100 % des créances clients.
Verastem (VSTM) Highlights aus dem 10-Q für Q2-25
• Erstes kommerzielles Quartal nach FDA-Zulassung von AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib) am 8. Mai 2025. Nettoumsatz aus Produkten erreichte 2,1 Mio. $; im Vorjahresquartal gab es keine Produktverkäufe.
• Gesamtumsatz im Q2 betrug 2,1 Mio. $. Der Umsatz im ersten Halbjahr 25 stieg auf 12,1 Mio. $, angetrieben durch einen 10 Mio. $ COPIKTRA®-Asset-Verkauf im Q1.
• F&E-Aufwand stieg um 37 % im Jahresvergleich auf 24,8 Mio. $; SG&A mehr als verdoppelt auf 20,7 Mio. $ aufgrund von Markteinführungskosten. Operativer Verlust weitete sich auf -43,8 Mio. $ aus; Nettoverlust -25,9 Mio. $ (-0,39 $ Grundgewinn je Aktie) gegenüber -8,3 Mio. im Q2-24.
• Operativer Cash-Burn im 1H-25 betrug 71,3 Mio. $ (1H-24: -55,9 Mio.).
Bilanz: Zahlungsmittel und Äquivalente stiegen auf 164,3 Mio. $ (12/24: 88,8 Mio.) nach einer Anleiheemission von 75 Mio. $, einer Eigenkapital-/Pre-funded-Warrant-Erhöhung von 100,1 Mio. $ und Warrants-Ausübungen von 13,8 Mio. $. Langfristige Schulden liegen nun bei 74,3 Mio. $; die Verbindlichkeit aus Warrants fiel auf 21,8 Mio. $. Das Eigenkapital der Aktionäre drehte von einem Defizit von -28,9 Mio. auf 36,1 Mio. $ ins Plus.
Ausblick & Risiken: Das Management weist auf „erhebliche Zweifel“ an der Fortführung des Geschäftsbetriebs über 12 Monate ohne zusätzliche Finanzierung oder stärkere Umsätze hin. Die Markteinführung, RAMP-Studien und das KRAS G12D-Programm bleiben strategische Prioritäten. Die Liquidität reicht bei aktuellem Cash-Burn für etwa 2 Jahre, doch Hebel- und Verwässerungsrisiken bestehen weiterhin.
- Ausstehende Aktien: 61,5 Mio. (plus 37 % seit Jahresbeginn).
- Keine Rückgaben gemeldet; zwei Fachapotheken stellen 100 % der Forderungen.
- FDA approval of AVMAPKI FAKZYNJA on 8 May 25 establishes first revenue-generating product.
- Cash & equivalents jumped to $164.3 m, providing roughly two years of liquidity under current burn assumptions.
- Stockholders’ equity turned positive ($36.1 m) after equity raises and warrant exercises, improving balance-sheet optics.
- Warrant liability fell by $36 m, reducing potential future dilution overhang.
- Going-concern warning reflects substantial doubt about financing needs within 12 months.
- Q2 net loss widened to $25.9 m; 1H-25 operating cash burn reached $71.3 m.
- Long-term debt increased to $74.3 m with double-digit effective yield and revenue-share obligations.
- SG&A expenses more than doubled YoY, signaling high commercialization spend relative to early sales traction.
- Share count rose 37 % YTD, highlighting ongoing equity dilution risk.
Insights
TL;DR: First drug launch adds revenue but burn, leverage and going-concern warning offset progress; overall neutral impact.
Earnings quality: Revenue inflection is encouraging yet immaterial relative to expenses—gross margin 71 % (after COGS $0.45 m). Operating spend rose 62 % YoY, so break-even remains distant.
Liquidity: Post-quarter cash of $164 m gives ~8 quarters runway, but $74 m notes carry revenue-linked payments plus 12.5 % yield, tightening future flexibility.
Capital structure: Equity turned positive, warrant overhang shrank, but dilution already 37 % YTD; further raises likely.
Valuation drivers: Uptake curve for AVMAPKI in KRAS-mt LGSOC, additional indications (RAMP 301) and KRAS G12D pre-clinical asset dictate upside. Near-term catalysts: initial launch metrics (2H-25) and RAMP 201 confirmatory data.
TL;DR: Approval is milestone but $2 m debut signals modest demand; heavy spend required, risk skewed negative.
The U.S. LGSOC population is small (~6-7 k patients). A $2 m quarter suggests low initial penetration or limited inventory stocking. SG&A doubling shows aggressive field build-out; ROI uncertain without broader label or combo wins. Competitive landscape (e.g., MEK inhibitors trametinib, selumetinib) may limit pricing power. Manufacturing ramp appears smooth—no returns, normal discounts—but payer rebates and co-pay support will compress net price. Without faster uptake or ex-U.S. partners, cash burn may outpace resources before pipeline readouts reach registration stage.
Verastem (VSTM) evidenze del 10-Q del Q2-25
• Primo trimestre commerciale dopo l'approvazione FDA dell'8 maggio 2025 di AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Ricavi netti da prodotti pari a 2,1 milioni di $; nel trimestre dell'anno precedente non si erano registrate vendite di prodotto.
• Ricavi totali del Q2 pari a 2,1 milioni di $. I ricavi del primo semestre 25 sono saliti a 12,1 milioni di $, trainati da una vendita di asset COPIKTRA® da 10 milioni di $ contabilizzata nel Q1.
• Le spese di R&S sono aumentate del 37% su base annua, raggiungendo 24,8 milioni di $; le spese SG&A sono più che raddoppiate a 20,7 milioni di $ a causa delle spese di lancio. La perdita operativa si è ampliata a -43,8 milioni di $; la perdita netta è stata di -25,9 milioni di $ (-0,39 $ per azione base) rispetto a -8,3 milioni nel Q2-24.
• Il burn di cassa operativo per il primo semestre 25 è stato di 71,3 milioni di $ (1H-24: -55,9 milioni).
Bilancio: La liquidità e equivalenti è salita a 164,3 milioni di $ (12/24: 88,8 milioni) dopo un'emissione di note da 75 milioni di $, un aumento di capitale/pre-funded warrant da 100,1 milioni di $ e esercizi di warrant per 13,8 milioni di $. Il debito a lungo termine è ora di 74,3 milioni di $; la passività da warrant è scesa a 21,8 milioni di $. Il patrimonio netto degli azionisti è passato da un deficit di -28,9 milioni a 36,1 milioni di $.
Prospettive e rischi: Il management segnala un “dubbio sostanziale” sulla continuità aziendale a 12 mesi in assenza di finanziamenti aggiuntivi o vendite più forti. L’esecuzione del lancio, i trial RAMP e il programma KRAS G12D restano priorità strategiche. La liquidità garantisce circa 2 anni al ritmo attuale di burn, ma permangono rischi di leva finanziaria e diluizione.
- Azioni in circolazione: 61,5 milioni (in aumento del 37% da inizio anno).
- Nessun ritorno segnalato; due farmacie specializzate rappresentano il 100% dei crediti.
Aspectos destacados del 10-Q del Q2-25 de Verastem (VSTM)
• Primer trimestre comercial tras la aprobación de la FDA el 8 de mayo de 2025 de AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Los ingresos netos por producto alcanzaron 2,1 millones de $; en el mismo trimestre del año anterior no hubo ventas de producto.
• Los ingresos totales del Q2 fueron 2,1 millones de $. Los ingresos del primer semestre 25 aumentaron a 12,1 millones de $, impulsados por una venta de activos COPIKTRA® de 10 millones de $ registrada en el Q1.
• Los gastos en I+D crecieron un 37 % interanual hasta 24,8 millones de $; los gastos SG&A se más que duplicaron a 20,7 millones de $ debido a los costes de lanzamiento. La pérdida operativa se amplió a -43,8 millones de $; la pérdida neta fue de -25,9 millones de $ (-0,39 $ por acción básica) frente a -8,3 millones en el Q2-24.
• El consumo operativo de efectivo en el primer semestre 25 fue de 71,3 millones de $ (1S-24: -55,9 millones).
Balance: El efectivo y equivalentes aumentaron a 164,3 millones de $ (12/24: 88,8 millones) tras una emisión de notas por 75 millones de $, una ampliación de capital/warrant prefinanciado de 100,1 millones de $ y ejercicios de warrants por 13,8 millones de $. La deuda a largo plazo es ahora de 74,3 millones de $; el pasivo por warrants bajó a 21,8 millones de $. El patrimonio neto pasó de un déficit de -28,9 millones a 36,1 millones de $.
Perspectivas y riesgos: La dirección menciona una “duda sustancial” sobre la continuidad operativa a 12 meses sin financiación adicional o ventas más sólidas. La ejecución del lanzamiento, los ensayos RAMP y el programa KRAS G12D siguen siendo prioridades estratégicas. La caja cubre aproximadamente 2 años al ritmo actual de consumo, pero persisten riesgos de apalancamiento y dilución.
- Acciones en circulación: 61,5 millones (aumento del 37 % en el año).
- No se reportaron devoluciones; dos farmacias especializadas representan el 100 % de las cuentas por cobrar.
Verastem (VSTM) 2025년 2분기 10-Q 주요 내용
• 2025년 5월 8일 FDA 승인 후 첫 상업 분기인 AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). 순제품 매출은 210만 달러에 달했으며, 전년 동기에는 제품 판매가 없었습니다.
• 2분기 총 매출은 210만 달러였습니다. 2025년 상반기 매출은 1분기 COPIKTRA® 자산 매각 1,000만 달러에 힘입어 1,210만 달러로 증가했습니다.
• 연구개발비는 전년 대비 37% 증가한 2,480만 달러였으며, 판매관리비(SG&A)는 출시 비용으로 인해 두 배 이상 증가하여 2,070만 달러를 기록했습니다. 영업 손실은 -4,380만 달러로 확대되었고, 순손실은 Q2-24의 -830만 달러 대비 -2,590만 달러 (-주당기본손실 0.39달러)였습니다.
• 2025년 상반기 영업 현금 소진액은 7,130만 달러로, 2024년 상반기의 -5,590만 달러에서 증가했습니다.
재무상태: 현금 및 현금성 자산은 1억 6,430만 달러로 증가(2024년 12월: 8,880만 달러)했으며, 7,500만 달러 채권 발행, 1억 10만 1천 달러 주식/선행 워런트 증자, 1,380만 달러 워런트 행사에 따른 결과입니다. 장기 부채는 7,430만 달러이며, 워런트 부채는 2,180만 달러로 감소했습니다. 주주 자본은 -2,890만 달러 적자에서 3,610만 달러 흑자로 전환되었습니다.
전망 및 위험: 경영진은 추가 자금 조달이나 매출 증가가 없을 경우 12개월 내 계속기업 존속에 대해 “상당한 의문”이 있다고 밝혔습니다. 출시 실행, RAMP 시험 및 KRAS G12D 프로그램이 전략적 우선순위로 남아 있습니다. 현금 유동성은 현재 소진 속도로 약 2년간 유지 가능하나, 레버리지 및 희석 위험은 지속됩니다.
- 발행 주식 수: 6,150만 주 (연초 대비 37% 증가).
- 반품 보고 없음; 두 개의 전문 약국이 매출채권의 100%를 차지함.
Points clés du 10-Q du T2-25 de Verastem (VSTM)
• Premier trimestre commercial suite à l’approbation FDA du 8 mai 2025 d’AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib). Le chiffre d’affaires net produit a atteint 2,1 M$ ; aucun chiffre d’affaires produit au trimestre de l’année précédente.
• Le chiffre d’affaires total du T2 s’est élevé à 2,1 M$. Le chiffre d’affaires du 1S-25 a progressé à 12,1 M$, porté par une cession d’actifs COPIKTRA® de 10 M$ enregistrée au T1.
• Les dépenses R&D ont augmenté de 37 % en glissement annuel pour atteindre 24,8 M$ ; les frais SG&A ont plus que doublé à 20,7 M$ en raison des coûts de lancement. La perte d’exploitation s’est creusée à -43,8 M$ ; la perte nette s’est élevée à -25,9 M$ (-0,39 $ de BPA de base) contre -8,3 M$ au T2-24.
• La consommation de trésorerie opérationnelle pour le 1S-25 a été de 71,3 M$ (1S-24 : -55,9 M$).
Bilan : La trésorerie et équivalents ont augmenté à 164,3 M$ (12/24 : 88,8 M$) après une émission d’obligations de 75 M$, une levée de fonds en actions/bons de souscription préfinancés de 100,1 M$ et des exercices de bons de souscription pour 13,8 M$. La dette à long terme s’élève désormais à 74,3 M$ ; le passif lié aux bons de souscription a diminué à 21,8 M$. Les capitaux propres sont passés d’un déficit de -28,9 M$ à 36,1 M$.
Perspectives et risques : La direction évoque un « doute substantiel » sur la continuité d’exploitation à 12 mois sans financement supplémentaire ou ventes plus solides. L’exécution du lancement, les essais RAMP et le programme KRAS G12D restent des priorités stratégiques. La trésorerie couvre environ 2 ans au rythme actuel de consommation, mais les risques de levier financier et de dilution persistent.
- Actions en circulation : 61,5 M (en hausse de 37 % depuis le début de l’année).
- Aucun retour signalé ; deux pharmacies spécialisées représentent 100 % des créances clients.
Verastem (VSTM) Highlights aus dem 10-Q für Q2-25
• Erstes kommerzielles Quartal nach FDA-Zulassung von AVMAPKI FAKZYNJA™ (avutometinib + defactinib) am 8. Mai 2025. Nettoumsatz aus Produkten erreichte 2,1 Mio. $; im Vorjahresquartal gab es keine Produktverkäufe.
• Gesamtumsatz im Q2 betrug 2,1 Mio. $. Der Umsatz im ersten Halbjahr 25 stieg auf 12,1 Mio. $, angetrieben durch einen 10 Mio. $ COPIKTRA®-Asset-Verkauf im Q1.
• F&E-Aufwand stieg um 37 % im Jahresvergleich auf 24,8 Mio. $; SG&A mehr als verdoppelt auf 20,7 Mio. $ aufgrund von Markteinführungskosten. Operativer Verlust weitete sich auf -43,8 Mio. $ aus; Nettoverlust -25,9 Mio. $ (-0,39 $ Grundgewinn je Aktie) gegenüber -8,3 Mio. im Q2-24.
• Operativer Cash-Burn im 1H-25 betrug 71,3 Mio. $ (1H-24: -55,9 Mio.).
Bilanz: Zahlungsmittel und Äquivalente stiegen auf 164,3 Mio. $ (12/24: 88,8 Mio.) nach einer Anleiheemission von 75 Mio. $, einer Eigenkapital-/Pre-funded-Warrant-Erhöhung von 100,1 Mio. $ und Warrants-Ausübungen von 13,8 Mio. $. Langfristige Schulden liegen nun bei 74,3 Mio. $; die Verbindlichkeit aus Warrants fiel auf 21,8 Mio. $. Das Eigenkapital der Aktionäre drehte von einem Defizit von -28,9 Mio. auf 36,1 Mio. $ ins Plus.
Ausblick & Risiken: Das Management weist auf „erhebliche Zweifel“ an der Fortführung des Geschäftsbetriebs über 12 Monate ohne zusätzliche Finanzierung oder stärkere Umsätze hin. Die Markteinführung, RAMP-Studien und das KRAS G12D-Programm bleiben strategische Prioritäten. Die Liquidität reicht bei aktuellem Cash-Burn für etwa 2 Jahre, doch Hebel- und Verwässerungsrisiken bestehen weiterhin.
- Ausstehende Aktien: 61,5 Mio. (plus 37 % seit Jahresbeginn).
- Keine Rückgaben gemeldet; zwei Fachapotheken stellen 100 % der Forderungen.
FAQ
How much revenue did Verastem (VSTM) generate in Q2 2025?
What is Verastem’s current cash position?
Why did Verastem issue a going-concern warning?
How has Verastem’s debt changed?
What drove the increase in operating expenses?
How many Verastem shares are outstanding after the recent financings?
